乙肝病毒S基因亚型、前C区点突变与HBe系统的关系研究

为探索乙肝病毒 (HBV)S基因 (HBVS)亚型、前C区点突变与血清乙肝病毒e(HBe)系统之间的关系 ,我们对98例血清学确诊且HBVDNA阳性的乙型肝炎患者血清采用 3′端特异性引物聚合酶链反应 (3′BS PCR)进行了1896位核苷酸的检测分析 ,同时进行片段长度多态性分析 (PCR RFLP)检测HBV亚型。结果显示 :① 98例患者中 6 3例有突变株感染 (6 4.3% ) ,野生株和突变株混合感染的检出率在HBeAg阳性组为 5 7.8% ,抗 HBe阳性组中为34 .7% ,两组间有显著性差异 (P <0 .0 5 ) ;② 98例患者中HBVS亚型Ⅰ 6 8例 (6 9.4% ) ,其中HBeAg阳性与抗HBe阳性分别为 31与 32例 ;③HBVS亚型Ⅰ与Ⅱ突变株检出率分别为 80 .9%与 2 4.0 % ,两者有极显著差异 (P <0 .0 1) ,亚型Ⅰ中野生株和突变株混合感染率为 5 7.4%。结果表明 :HBVS亚型与HBe系统无必然的因果关系 ,但HBe系统与前C区第 1896位点突变有关。HBV前C区第 1896位点突变与HBVS亚型有关 ,以亚型Ⅰ易发生。变异株的产生可能受HBVS亚型和机体免疫压力所致。

清润一号方对慢传输型便秘大鼠的作用及机制

目的探讨清润一号方对慢传输型便秘大鼠的影响及其作用机制。方法15只SD大鼠,按随机数字表法分为对照组、模型组和清润一号方组各5只,清润一号方组实验前用酒精棉球消毒后在腹壁贴穴位敷贴,每贴内含生药约5 g,每24 h更换1次,共3 d,模型组给予洛哌丁胺灌胃构建慢传输型便秘大鼠模型,检测大鼠粪便数量和含水率,活性炭推进实验检测肠道传输功能,免疫组化观察Cajal间质细胞(ICC)阳性细胞数量,酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血清血管活性肠肽(VIP)、神经降压素(NT)和结肠胃动素(MTL)和P物质(SP)的含量。结果与对照组相比,模型组造模5 d后粪便含水率、活性炭推进率、ICC阳性细胞数和神经递质VIP、NT、MTL和SP含量显著降低(P<0.05);与模型组相比,清润一号方组治疗8 d后粪便含水率、治疗9 d后粪便数量、活性炭推进率、ICC阳性细胞数和神经递质VIP、NT、MTL和SP含量显著增加(P<0.05)。结论清润一号方能一定程度上缓解便秘,其作用机制可能与改善ICC功能和调节神经递质有关。