基于工业互联网的权限系统设计

随着工业互联网的高速发展,许多制造型企业开始实施数字化和智能化转型,导致企业的应用服务系统激增。传统基于各应用系统的自有单独权限管理已无法满足现实需求。利用面向切面和面向对象的思想抽离各大应用系统的权限管理功能,基于RBAC模型与工业互联网的特点,构建一个高效、安全的权限管理系统,可以通过统一的权限配置管理和接口服务与各大应用系统进行相关的授权鉴权交互。作为工业互联网的重要组成部分,权限管理系统确保了各大应用系统的安全性和可控性,同时减少了权限系统的重复开发。

植物中多元素测定的微波消解前处理技术

植物中多元素同时测定的前处理采用微波消解技术 ,利用原子吸收法和单频直流等离子体原子发射法测定茶叶和中药中的Ba、Ca、Cu、Fe、K、Mg、Mn、Na、Sr、Ti和Zn。用四种国家标准参考样品进行考察 。

原子荧光光谱法测定痕量金的实验研究与理论探讨

研究发现,同时在样品溶液中加入0.04%DDTC、还原剂溶液中加入0.2%DDTC将极大地增强金挥发物的发生效率。将一个带调节阀的转子流量计串联在屏蔽气或载气气路中间,流量计量程为0~1 200 m L/min,进行手动调节,解决了计算机自动调节范围不满足屏蔽气和载气实验条件的问题。结果表明,载气流量为100 m L/min,屏蔽气流量为700 m L/min时可获得最佳的信号强度和信噪比。通过对仪器工作参数和反应体系参数进行优化,使标准溶液检测信号较原子吸收法提高10倍以上。方法用于地质样品中金的检测,结果与火焰原子吸收法相吻合。同时,通过比较DDTC、聚醚型软质聚氨酯泡沫和硫脲分子结构,推测其反应机理指导寻找新的金增敏剂。

硫氰酸盐双波长分光光度法测定高铅矿石中钼量

在常规的硫氰酸盐光度法测定钼的硫酸介质中,加入80g·L^-1乙二胺四乙酸二钠盐（EDTA-2Na）溶液7mL,使48mg·L^-1以下共存的铅（Ⅱ）无法生成硫酸铅,不干扰钼的测定,应用此条件测定了含铅量较高的矿石中钼的含量。样品（0.100 0~0.500 0g）于高铝坩埚中,用过氧化钠3g融熔,熔块用水浸出,定容至100mL,分取部分试液,加入EDTA-2Na溶液7mL后按常规条件显色,用双波长方法以460nm（λ1）为测定波长,650nm（λ2）为参比波长测量吸光度（A）,计算ΔA（Aλ1-Aλ2）。钼的质量浓度在6.0mg·L^-1以内与相应的ΔA之间呈线性关系,方法的检出限（3s/k）为8.1×10^-3 mg·L^-1。应用此方法测定了2个CRM（GBW 07238,GBW 07285）中的钼量,测定值与认定值相符,测定值的相对标准偏差（n=9）依次为2.8%,1.2%。

二氧化氯浸金简化工艺研究

采用二氧化氯-氯化钠-水作为浸取剂,对焙烧后的碳质金矿石进行了简化浸金工艺试验研究。在综合考虑二氧化氯制备、浸金两个主反应及其二氧化氯的稳定保存条件的基础上,利用反应物间传质特点,提出简化试验装置,将二氧化氯制备与浸金两个反应融合在一个反应器中进行。整个制备浸取过程在避光密闭的容器中进行,最大限度地降低了二氧化氯的损耗。在试验取得的最佳条件下,金回收率达到96.6%。

浅埋地下天然气管道泄漏定位方法研究现状与发展

管道泄漏所造成的环境污染及安全事故近年来时有发生,研究管道泄漏事故发生机理、规律及相关的快速探查与防治措施对于管道的安全运行具有十分重要的意义。本文结合天然气泄漏检测和定位方法的发展历程,阐述了不同试验条件下几种天然气泄漏的检测方法及定位原理。对检测方法的研究现状和发展趋势进行讨论,为浅埋地下管道漏气的检测定位应用提供一定的技术参考。

浅埋地下天然气管道泄漏定位方法研究现状与发展

管道泄漏所造成的环境污染及安全事故近年来时有发生,研究管道泄漏事故发生机理、规律及相关的快速探查与防治措施对于管道的安全运行具有十分重要的意义。本文结合天然气泄漏检测和定位方法的发展历程,阐述了不同试验条件下几种天然气泄漏的检测方法及定位原理。对检测方法的研究现状和发展趋势进行讨论,为浅埋地下管道漏气的检测定位应用提供一定的技术参考。

碳质金矿球团复合黏合剂的制备

将酚醛树脂(PF)改性硅酸钠、羧甲基淀粉钠、羧甲基纤维素和水按比例混合均匀后,制得新型碳质金矿球团复合黏合剂;将该黏合剂与矿粉混合均匀,按一定的制球工艺制成矿粉球团。研究结果表明:对所制球团的平均跌落强度而言,生球超过110次,成球为18次;生球承受的最大力为569.44 N,成球承受的最大力为272.80 N;成球在水中分散性良好,其浸金回收率为96.6%,并且球团性能满足回转窑的工艺要求。

二氧化氯制备技术进展

介绍了二氧化氯性质,应用情况,重点比较了亚氯酸钠法、氯酸钠法、电解法制备二氧化氯技术特点,为二氧化氯今后的实际应用提供思路。

EDTA快速滴定法测定矿石中的氧化铝

介绍一种利用二乙基二硫代氨基甲酸钠分离后以EDTA滴定测定矿石中铝的新方法。锰矿样品用Na OH,Na_3PO_4和Na_2O_2混合熔剂熔融,消除Ca,Mg,Ti的干扰,用含无水乙醇的热水浸取,其中的Mn变为Mn O2沉淀析出,干过滤,定容。将滤液中和至弱酸性,加入二乙基二硫代氨基甲酸钠,一些金属阳离子形成难溶水的络合物而分离,再次过滤,一定量的滤液与过量的EDTA标准溶液反应,用锌标准溶液滴定剩余的EDTA,即得氧化铝的含量。该法采用二甲酚橙为指示剂,同时加入少量氯化十六烷基吡啶,滴定终点颜色突变明显,改善了测量精密度,操作易于掌握。样品测定结果的相对标准偏差为0.42%~1.08%(n=5),加标回收率为97.39%~99.94%。分析过程只需滴定一次,且不使用含铅、铜、氟溶液,方法便捷环保。

滴定法测定矿物中铀

对测定矿物中铀含量的滴定法进行改进。在采用规程EJ 267.3–1984 《铀矿石中铀的测定三氯化钛还原/钒酸铵氧化滴定法》的方法测定选冶流程样品中的铀含量时,首先在550℃焙烧样品90 min,继而采用盐酸–双氧水–氢氟酸混酸体系和盐酸–氯化亚锡–磷酸混酸体系两步法溶样,将13 mL磷酸预先加入到锥形瓶中,以降低样品溶液的黏度,从而使过滤时间缩短10 min以上。选用二苯胺作指示剂,二氯化锡作还原剂,改善了终点灵敏度。解决了钼干扰和滴定过量的问题。该方法测定结果的相对标准偏差为0.43%～0.90%(n=5),回收率为99.9%～100.6%。该方法已用于批量样品检测,效果良好。

硫氰酸盐分光光度法测定高铜钨精矿中三氧化钨含量

采用硫氰酸盐分光光度法测定浮选过程中高铜钨精矿时,铜对钨测定干扰严重。实验考察了硫酸联氨、甲醛、PAN指示剂(1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚)、DDTC(二乙氨基二硫代甲酸钠)、硫脲5种试剂对铜的掩蔽效果,其中硫酸联氨、甲醛、硫脲掩蔽效果好,因硫脲毒性低,价廉易得,实验选择作为铜掩蔽剂。实验还考察了还原剂SnCl2或TiCl3单独使用和联合使用的效果,单独使用SnCl2作为还原剂,即使在70℃水浴加热10 min后显色,其灵敏度也低于室温下单独使用TiCl3。单独使用TiCl3与联合使用TiCl3-SnCl2作为还原剂灵敏度无差异,但后者稳定性更好,因此实验选择了联合使用TiCl3-SnCl2作为还原剂。钨含量低(w(WO3)<1%)的样品也可以选择单独使用TiCl3作为还原剂。

氯化焙烧-水浸工艺提取锂云母矿中铷、铯、锂

以锂云母矿为研究对象,进行了硫酸熟化-水浸、氟化酸浸、碳酸钙焙烧-水浸、硫酸钙焙烧-水浸、氯化焙烧-水浸工艺探索试验,确定了氯化焙烧-常温水浸工艺更适用于锂云母矿综合提取铷、铯、锂,同时考察了该工艺下焙烧温度、焙烧时间、添加剂种类及用量、浸出液固比、浸出时间对铷、铯、锂浸出率的影响。结果表明:在添加剂氯化钙用量50%、碳酸钠用量20%、焙烧温度750℃、焙烧时间6 h、浸出液固比1∶1条件下,锂云母矿经氯化焙烧-常温水浸1 h可获得95%以上的铷浸出率、94%以上的铯浸出率、87%以上的锂浸出率,同时在焙烧过程中碳酸钠吸收氯化钙释放的含氯气体,使该工艺的环境污染小。

离子交换法从低品位石煤钒矿浸出液提钒工艺研究

采用离子交换法对石煤钒矿通过拌酸保温熟化—堆浸所得浸出液进行了提钒工艺研究,主要考察离子交换法提钒工艺,树脂类型、溶液pH值、动态吸附对钒吸附率的影响。试验结果表明,含钒浸出液经中和—氧化后调节pH=1.88得到交换前液,优选吸附性能较好的阴离子交换树脂D201,进行动态吸附,V_(2)O_(5)饱和吸附容量217.66 mg/mL湿树脂;以4%NaOH+4%NaCl配比的解吸剂对D201进行动态解吸,解吸液中V_(2)O_(5)含量最高达到119.49 g/L,在解吸液体积(mL)与湿树脂体积(mL)比为3.7时,树脂解吸率已超过99%;所得解吸液经酸性铵盐一步沉钒法制备得到品位超过98%的高纯V_(2)O_(5)产品。本试验提供了一种操作方便、成本低廉的提钒工艺,树脂D201具有对钒吸附容量大、吸附率高、处理量大等优势,富钒解吸液无需净化处理,利用铵盐一步沉钒法最终得到合格产品,并且避免了萃取工艺带来的废水处理难度大的问题,工艺适应性强。

碳质金矿中金的化学物相分析方法改进

为了解决碳质金矿金化学物相分析结果与选矿试验结果不符的问题,基于岩矿鉴定和测试结果对分析流程进行改进。方法改进后测试项目包括裸露金和半裸露金、有机碳石墨包裹金、碳酸盐包裹金、褐铁矿包裹金、黄铁矿包裹金、石英和硅酸盐包裹金6项。有机碳石墨包裹金选用Na_2S_2O_3–CuCl_2–NH_4OH–NH_4Cl体系为浸金剂,取代I_2–NH_4I体系,该体系中金的测定采用铜置换原子吸收法。裸露金半裸露金、有机碳石墨包裹金和黄铁矿包裹金的相和为82.34%,与选矿试验金精矿实际回收率(75.83%)基本吻合。改进后的方法适合碳质金矿金化学物相分析。

高盐废液铷钾萃取分离及氯化铷制备工艺研究

为了回收江西某高盐废液中的铷钾,以t-BAMBP为萃取剂、磺化煤油为稀释剂来分离铷钾。考察了料液pH、萃取剂浓度、萃取相比、萃取时间、萃取级数对铷钾萃取率的影响及洗涤相比、洗涤级数对铷钾洗脱率的影响。结果表明,在料液pH值13.5、萃取剂浓度0.8 mol/L、O/A相比5∶1、萃取时间5 min的条件下进行10级萃取,铷萃取率达到98.42%,最终经蒸发结晶获得纯度在99%以上的氯化铷产品。

萃取法从高盐废液中分离铷铯并制备氯化铯产品

采用t-BAMBP—磺化煤油系配置的有机相对含铷、铯的高盐废液进行除钾试验,然后进行萃取分离试验,分别探索了硫酸铝用量与pH对除钾的影响,萃取过程中料液pH、萃取剂浓度、萃取时间、萃取相比、萃取级数对铷、铯萃取率,以及洗涤过程中洗涤相比、洗涤级数对铷铯洗脱率的影响。研究表明,料液pH=12.5、萃取相比O A=1、选用1 mol L萃取剂在室温下萃取5 min,铯萃取率可达99.95%。对高盐废液进行11级萃取(6级萃取、3级洗涤、2级反萃)连续试验,有机相中铯萃取率达99%以上,65%的铷留在水相中,可以较好地将铷与铯分离。最终制备出纯度98.3%的氯化铯产品。