不同产地菊花的电化学指纹图谱研究

目的:用电化学指纹图谱对中药菊花进行了表征,并对影响该体系的转速、温度、菊花药材用量等因素进行了综合考查;分析了不同产地菊花的电化学指纹图谱。方法:采用B-Z振荡技术。结果:不同产地菊花的电化学指纹图谱有明显不同信息特征。结论:电化学指纹图谱技术可用于不同产地菊花的鉴别。

中药决明子本草考证

以历代本草、医学古籍为基础,结合现代文献资料,对决明子药材的名称、基原、产地、采收加工及炮制等方面进行梳理,厘清古今关系。经考证,决明子别名众多;资源分布广泛,产地为我国陕西、山西、广州、福建、湖南等省区,且未有明显道地性;本草记载其采收时间多为十月,采后阴干百日;炮制方法主要有炒制、醋制、火炙、酒制4种。唐代以前决明子基原较为混乱,通过考证,历代决明子主流基原为豆科决明(Cassia obtusifolia)或小决明(Cassia tora)种子,历史上决明属(Cassia)多种植物被作为决明子药用品种使用,且种子均非马蹄形。

不同产地中药赤芍在振荡体系中的化学指纹图谱研究

采用H2SO4-CH2(COOH)2-Ce2(SO4)3-KBrO3化学振荡体系,研究了中药赤芍的化学指纹图谱,并对温度、赤芍用量进行了考察,确定体系的最佳实验条件为12 mL 3.0 mol/L H2SO4溶液、6 mL 0.4 mol/LCH2(COOH)2溶液、3 mL 0.005 mol/L Ce2(SO4)3和3 mL 0.2 mol/L KBrO3溶液,温度35℃、加入0.4 g的中药材粉末。通过对不同产地中药材赤芍(安徽亳州、山东菏泽、内蒙古赤峰、海拉尔)化学指纹图谱的研究,发现不同产地的中药材赤芍不仅具有明显不同的化学指纹图谱形状,而且主要参数也有很大区别。其中亳州赤芍的最高诱导时间较小(133.76 s),但振荡寿命最长(554.89 s);而海拉尔赤芍的诱导时间最长(214.17 s),但振荡寿命最短(237.11 s)。该化学指纹图谱可方便地用于不同产地中药材赤芍的区别和鉴定。

紫菀的电化学指纹图谱研究

通过别洛索夫-扎鲍京斯基(B-Z)振荡反应研究不同产地中药紫菀鉴别的鉴别,将紫菀粉末加入H2SO4-Ce(SO4)2-CH2(COOH)2-KBrO3中,干扰化学振荡体系,用电化学工作站记录数据,并对温度、紫菀用量等反应条件进行了考察,确定体系的最佳实验条件为12 mL(3.0 mol/L)H2SO4溶液、3 mL(0.1 mol/L)Ce(SO4)2溶液、6 mL(1.0 mol/L)CH2(COOH)2和3 mL(0.2 mol/L)KBrO3溶液,温度310 K、加入0.4 g紫菀粉末,获得了不同产地紫菀的电化学指纹图谱。通过对不同产地中药材紫菀电化学指纹图谱的研究,发现不同产地的紫菀的指纹图谱主要参数有较大区别。该方法简便、准确、可靠,可方便的用于不同产地紫菀的鉴别。

中药王不留行本草考证

以历代本草文献为基础,结合现代文献资料,对王不留行药材的名称、基原、产地、药用部位及功用等方面进行梳理,厘清古今关系。经考证,王不留行别名众多;资源分布广泛,产地为我国江苏、浙江、河南、河北等省区,并明确河北正定、江苏南京为其道地产区;本草中记载其药用部位除种子外,根茎、苗、花、梗、叶皆有药用记载;其功用广泛与现今基本一致;唐代以前王不留行基原较为混乱,通过考证,历代本草记载的王不留行的正品来源为石竹科植物麦蓝菜(Vaccaria segetalis);石竹科女娄菜(Silene aprica)、S.aprica var.firma亦作为王不留行使用;茄科酸浆、蓼科蓼属一种、菊科一种被误用为王不留行。

多巴胺在聚磺基水杨酸修饰电极上的电化学测定

研究了聚磺基水杨酸修饰玻碳电极的制备及多巴胺在此修饰电极上的电化学行为.在磷酸盐缓冲溶液中,多巴胺在修饰电极上呈现两个还原峰和两个氧化峰.其峰电位随着pH的增加而负移.多巴胺的氧化峰电流与其浓度分段呈线性关系:在3×10-7～9×10-6mol/L浓度范围内,其回归方程为ipa (10μA) = 0.23548+0.30552c(mol/L),相关系数r=0.9930;在10-5-10-4mol/L浓度范围内,其回归方程为ipa(10μA) =2.35604+0.0685c (mol/L), 相关系数r=0.9913.检出限为3.0×10-7mol/L.实验结果表明:该修饰电极能有效消除抗坏血酸的干扰,用于注射液中多巴胺的检测,其回收率在97.7%-101.6%范围内.

芦荟的化学成分及临床应用研究

芦荟含有维生素、氨基酸、多糖、黄酮、脂肪酸及无机元素等多种化学成分 ,具有清肝热 ,通便之功效 ,并具有很好的美容化妆作用 。

4-(2-羟基苯亚甲胺)-安息香酸聚合物膜电催化还原血红蛋白

目的 探讨4 (2 羟基苯亚甲胺) 安息香酸(HBAB)聚合物膜玻碳电极的制备、性质及对血红蛋白的电化学测定法。方法 用电化学循环伏安法研究了修饰电极的性质及其对血红蛋白的电催化还原。结果 HBAB聚合物膜修饰电极在0. 50MH2SO4溶液中于-0. 2^+0. 6 (vs. Ag/AgCl)电位范围内呈现一对氧化还原峰;表观电位Eo’随pH值增加向负方向移动,HB AB聚合物膜修饰电极对血红蛋白具有良好的电催化还原作用。结论 血红蛋白浓度在7. 0×10- 8 ~5. 6×10- 7 mol·L- 1 的范围内与峰电流成线性关系, 6次连续的血红蛋白测试结果的标准偏差是2. 3%,结果令人满意。

培养药学专业学生学习《分析化学》的兴趣探讨

通过对影响药学专业《分析化学》学习兴趣分析,提出了激发学生学习《分析化学》兴趣的有关教学方法,以提高《分析化学》的教学效果,提高学生的学习能力和创新素质,为培养具有创新创业能力的高素质中医药人才做出贡献。

抗坏血酸在聚阿魏酸修饰玻碳电极上的电化学行为研究

研究了抗坏血酸(AA)在聚阿魏酸修饰电极上的电化学性质.在AA存在的条件下,电极过程由扩散控制,测得扩散系数为8.18×10-8 cm2/s.AA浓度在0.01～5.0 mmol/L范围内与峰电流呈现良好的线性关系.通过计时安培法测得催化速率常数为8.6×103 mol-1·L ·s-1.

不同产地、不同部位的石菖蒲与伪品水菖蒲的红外光谱鉴别研究

以石菖蒲为研究对象,采集了8个不同产地的石菖蒲,采用傅里叶红外光谱技术对石菖蒲的叶、根茎和根3个部位进行检测。检测结果表明石菖蒲主要吸收峰在3 366、2 925、1 738、1 643、1 411、1 152、1 078和1 018cm^(-1)附近,不同产地的石菖蒲的红外光谱的整体峰形相似,但吸收峰的强度和位置有差异。同一产地石菖蒲的不同部位的红外光谱及其特征性化学成分有差异,其中根茎在1 152、1 078和1 021cm^(-1)处,淀粉的特征吸收峰比较显著;根在1 640和1 512cm-1处,蛋白质的特征吸收峰更加明显;叶在763cm-1处吸收峰不明显,说明叶中草酸钙含量少或无。同时研究了石菖蒲和伪品水菖蒲,通过比较1 640和1 512cm-1附近吸收峰可知,水菖蒲中蛋白质的含量较石菖蒲高。红外光谱在石菖蒲不同产地、不同部位和真伪的鉴别中,揭示了整体化学成分,提供了有机大分子、无机小分子等特征性成分信息。

中药辛夷的电化学指纹图谱

目的:对中药辛夷的电化学指纹图谱进行研究,并考察反应温度、转速、药材加入量等影响因素。方法:采用B-Z化学振荡技术,在以丙二酸为耗散物的BrO3-+H++Ce4++丙二酸振荡体系中,加入中药辛夷作为反应底物,应用电化学工作站记录振荡体系中电位(E)随时间(t)的变化,获得辛夷的电化学指纹图谱。结果:辛夷的电化学指纹图谱具有明显不同的特征信息参数,绘制其指纹图谱的最佳条件:反应温度为315 K,转速为400 r·min-1,药材加入量为0.15 g。结论:电化学指纹图谱方法简便、快速、直观,可以用于辛夷药材的鉴别。

半夏的电化学指纹图谱研究

用B-Z化学振荡技术研究半夏电化学指纹图谱。采用H2SO4-Ce(SO4)2-CH3COCH3-NaBrO3振荡体系,以半夏为底物,应用电化学工作站记录化学振荡体系中的电位(E)随时间(t)的变化,获得半夏电化学指纹图谱,并对温度、半夏用量等反应条件进行考察,确定了体系的最佳实验条件。通过对不同产地中药材半夏电化学指纹图谱的研究,发现其电化学指纹图谱不仅形状不尽相同,而且主要参数也有较大区别。根据半夏指纹图谱诱导时间与检测用量的关系,计算了7个产地半夏活性成分的整体相对含量。该方法准确,简便,可靠,可用于不同产地半夏的鉴定和区别。

不同产地白芍的电化学指纹图谱研究

目的:用电化学指纹图谱对中药白芍进行鉴别,分析不同产地白芍的电化学指纹图谱。方法:采用B-Z化学振荡方法。结果:不同产地白芍的电化学指纹图谱信息特征有明显不同。结论:电化学指纹图谱技术可用于不同产地白芍的鉴别。

天麻的电化学指纹图谱研究

目的:通过别洛索夫-扎鲍京斯基振荡反应用电化学指纹图谱对中药天麻进行鉴别。方法:将天麻加入H_2SO_4-MnSO_4-CH_3COCH_3-KBrO_3中,组成化学振荡体系,用电化学工作站记录数据,并对温度、天麻用量等反应条件进行了考察,确定体系的最佳实验条件为10 mL H_2SO_4(1.0 mol·L^(-1))溶液、5 mL MnSO_4(0.1 mol·L^(-1))溶液、5 mL CH_3COCH_3(0.54 mol·L^(-1))溶液和5 mL KBrO_3(0.3 mol·L^(-1))溶液,温度310K、加入0.3 g的天麻粉末。获得了不同产地天麻的电化学指纹图谱及振荡微观指纹图谱。结果:通过对不同产地中药材天麻电化学指纹图谱的研究,发现不同产地的天麻的指纹图谱主要参数有较大区别。结论:该方法简便,准确,可靠,可方便地用于不同产地天麻的区别和鉴别。

麝香草酚电化学检测方法的研究

目的建立麝香草酚的电化学检测方法,并用于麝香草酚的含量测定。方法循环伏安法(CV)、差分脉冲伏安法(DPV)。结果在0.10mol.L-1的Na2HPO4-NaH2PO4(pH=9.0)缓冲溶液中,0.050V/S的扫描速度下,麝香草酚的峰电流与其浓度在4.0×10-5～1.6×10-4mol.L-1的范围内呈良好的线性关系,检出限为1.6×10-4mol.L-1。结论该方法准确、可靠,操作简便、快速,可以作为麝香草酚含量测定方法。

基于电化学振荡反应的蔷薇科果实类药材快速鉴别

目的:利用中药材对电化学振荡反应的干扰,建立蔷薇科果实类药材的快速鉴别方法。方法:采用H2SO4-Ce(SO4)2-CH2(COOH)2-KBrO3电化学振荡体系,考察蔷薇科果实类药材对电化学振荡体系干扰所形成的谱图和特征参数。结果:5种药材的电化学指纹图谱直观表现出明显的区分性;图谱的特征参数在振荡寿命上存在显著性差异。结论:蔷薇科5种果实类药材对电化学振荡反应影响所呈现的指纹图谱可用于这些药材的鉴别;本鉴别方法简便、快速、经济、可靠。

氮硫杂冠醚及其衍生物的合成

以噻吩、水杨醛、二胺、溴乙酸、烯丙基氯和丙烯腈为原料合成了 4,5 :14 ,15 二苯 3 ,16 二氧 2 1 硫 7,12 二氮双环[16.2 .1]二十一环 1( 2 0 ) ,18 二烯 (简称氮硫杂冠醚 )及其 5种衍生物 ,经元素分析 ,IR ,1 HNMR和MS谱表征了这些化合物的结构 .

对苯醌电子转移机理研究-红外光谱电化学循环伏吸法及导数循环伏吸法

醌类在生物体内的电子传输起重要的作用，并且可用于着染料、氧化还原试剂等。对苯醌是一种最简单的醌类化合物，作为模型化合物，对苯醌的电子转移被广泛研究，从极谱法到微电极以及光谱电化学（UV-Vis，ESR）；从水体系、非水体系到混合溶剂；从缓冲溶液到非缓冲溶液等。循环伏安法是电极过程机理研究中采用的最广泛的一种电化学技术。

白鹃梅嫩叶及花序中重金属和农药残留检测

目的对白鹃梅嫩叶及花序的重金属和农药残留量进行测定,为白鹃梅嫩叶及花序的进一步开发利用提供参考。方法运用原子吸收分光光度法、原子荧光光度计法和气相色谱法测定白鹃梅嫩叶及花序中重金属和农药残留的含量。结果测得直接晒干的白鹃梅嫩叶及花序中砷、铅、铜的含量分别为0.147 1、3.399 70、.187 4 mg/kg,六氯环己烷(benzene hexachloride,BHC)含量为0.04 mg/kg,汞、镉和二氯二苯三氯乙烷(dichlorodiphenyl trichloroethane,DDT)均未检出。测得煮后晒干的白鹃梅嫩叶及花序中砷、铅、铜含量分别为0.187 5、1.631 2、0.193 1 mg/kg,BHC含量为0.06 mg/kg,汞、镉和DDT均未检出。结论白鹃梅嫩叶及花序中重金属和农药残留的含量均未超标,符合食用标准。