323例老年人血液病骨髓检查分析

目的探讨老年人血液病患者骨髓涂片的血液学改变。方法检查３２３例老年人血液病患者的骨髓涂片并进行分析比较。结果老年人血液病患者以贫血为主；依次为缺铁性贫血占１７．０３％，继发性贫血占１５．７９％，再生障碍性贫血占６．８１％，巨幼细胞性贫血占４．０２％。其次为白血病；依次为急性白血病占１２．３８％，慢性白血病占６．５０％。结论老年血液病患者中主要为缺铁性贫血；

骨髓小粒中幼稚细胞簇对骨髓增生异常综合征的诊断价值

目的 探讨骨髓小粒中幼稚细胞簇的出现对骨髓增生异常综合征 (MDS)的诊断价值。方法 对 5 1例MDS和5 0例其他血液病以及 5 0例急性白血病患者骨髓小粒中幼稚细胞簇的阳性率进行分析比较。结果 MDS患者骨髓小粒中幼稚细胞簇的阳性率明显高于其他血液病患者 (P <0 0 1) ,但是低于急性白血病患者 (P <0 0 5 )。结论 骨髓小粒中幼稚细胞簇的检查对MDS的诊断具有重要的参考价值。

骨髓小粒细胞成分分析对再生障碍性贫血的诊断价值

利用骨髓检查对３０例急性再生障碍性贫血（ＡＡＡ）、３０例慢性再生障碍性贫血（ＣＡＡ）、２０例增生性贫血、２０例增生性骨髓象的骨髓小粒、小粒内细胞平均数、骨髓脂肪滴的出现率以及骨髓小粒内、外细胞成分进行分析，分组比较。经统计学处理，认为ＡＡＡ和ＣＡＡ骨髓脂肪滴出现率明显增高，而骨髓小粒出现率各组没有明显差异。ＡＡＡ与ＣＡＡ的骨髓小粒内细胞成分没有明显差异，而骨髓小粒外细胞成分差异显著。为再生障碍性贫血的诊断及鉴别诊断提供有价值的参考依据。

大颗粒急性淋巴细胞白血病1例

大颗粒急性淋巴细胞白血病１例程昌斌，任立奋，黄建尧，杜爱梅１病例资料患者，男性，２１岁，未婚。２月前出现面黄、头晕、乏力、纳差。全身皮肤散在性瘀斑伴鼻出血５ｄ，齿龈出血３ｄ，于１９９４年１月１２日入院。体温３７℃，心率９８次，呼吸２０次；血压１３／９...

继发性单纯红细胞再生障碍性贫血20例

单纯红细胞再生障碍性贫血(purered cell aplasia,简称PRCA)是一组以单纯红细胞系统再生障碍为主要特点的贫血。其表现为骨髓中有核红细胞极度减少,贫血显著,Ret极度减少或几乎缺如,而WBC和Plt计数正常。此类贫血比较少见,现将我院5年中(1983年3月～1988年2月)收治的20例PRCA报告如下。

新型维甲酸衍生物诱导NB4细胞分化的初步研究

目的:本研究探讨10种新型维甲酸衍生物对白血病细胞株NB4的抑制增殖和诱导分化活性。方法:维甲酸类衍生物作用于NB4细胞后,通过MTT法检测细胞的增殖。瑞氏染色法在倒置相差显微镜下观察加药处理前后细胞形态学变化。NBT还原实验法分析细胞的分化指标。FCM检测分析细胞周期和细胞表面分化抗原变化。结果:维甲酸衍生物作用3 d后,抑制细胞增殖作用呈剂量依赖效应。10种维甲酸衍生物(10-5mol/L)的诱导分化活性表现在油镜下观察NB4细胞向粒系分化成熟的改变,NBT阳性细胞率增加,细胞表面分化抗原CD11b表达量增加,CD13表达则减少。通过对细胞周期的分析,发现G0/G1期细胞表达量增加,呈G1期阻滞。结论:维甲酸衍生物2a-03,4a-02和5a-02显示有较强的诱导NB4细胞分化的活性。

维甲酸类衍生物诱导K562细胞分化的活性筛选

目的探讨维甲酸类衍生物对白血病细胞株K562细胞的抑制增殖和诱导分化活性,以寻找新的具有抗瘤活性的药物。方法在体外通过四甲基偶氮唑蓝(MTT)试验法检测其对细胞生长抑制的作用;瑞氏染色法观察细胞形态学改变;硝基四唑氮蓝(NBT)还原实验法分析细胞的分化指标;利用流式细胞术检测细胞表面分化抗原及细胞周期的变化情况。结果维甲酸类衍生物作用3 d后,细胞增殖抑制率最高可达到57.74%,IC50为2.82E-05;油镜下观察发现细胞形态学趋向成熟,NBT还原实验也表明维甲酸类衍生物具有诱导K562细胞株分化成熟的作用;细胞周期分析显示细胞表面分化抗原CD11b表达量增加,G0/G1期细胞增加,而S期减少。结论维甲酸类衍生物对K562细胞具有诱导分化并对其克隆生长有抑制作用,其中以2a-03、4a-01、4a-02和5a-02的作用较为突出,进一步研究开发有一定的价值。

As_2O_3对NB4细胞PTTG和c-myc基因表达的影响

目的探讨As2O3对NB4细胞PTTG和c-myc基因表达的影响。方法用RT-PCR的方法检测As2O3对NB4细胞PTTG和c-myc的表达的影响。结果0.5、1.0、2.0μmo1/L的As2O3作用NB4细胞24、48h后PTTG基因的表达强度逐渐减弱;与未加As2O3的NB4细胞对照组比较P<0.05。c-myc基因的表达强度亦逐渐减弱,与未加As2O3干预的NB4对照组比较P<0.05。结论PTTG和c-myc在NB4细胞中也有高表达,提示PTTG和c-myc的高表达在急性早幼粒细胞白血病(APL)发病过程中可能起着重要作用,As2O3能有效地下调NB4细胞PTTG和c-myc的表达。

IL-2诱导外周血单个核细胞对肿瘤细胞的杀伤效应

目的 了解白细胞介素 2 (IL 2 )诱导外周血单个核细胞 (PBMC)对肿瘤细胞的杀伤效应 ,探讨其作用机制。方法 IL 2 ( 10 5IU/L)体外诱导PBMC 5d ,并与Raji细胞株共同培养 ,采用MTT法测定不同时间诱导后的PBMC对Raji细胞的杀伤效应 ;采用BAS ELISA法检测杀伤活性最大时的IFN γ、TNF α、sFasL的表达 ,采用流式细胞仪检测诱导后PBMC的FasL、穿孔素、颗粒酶B的表达。结果 IL 2 ( 10 5IU/L)体外诱导PBMC 5d时 ,都能明显增强对Raji细胞的杀伤活性 ,而且在培养的第 4天杀伤活性最高 (P <0 0 5 ) ,诱导PBMC 4d后 ,FasL、穿孔素、颗粒酶B的表达与B组相比 ,明显增加 ,差异有显著性 (P <0 0 5 )。结论 IL 2 ( 10 5IU/L)体外诱导PBMC能明显增强对Raji细胞的杀伤活性 ,主要是通过诱导PBMC表达IFN γ、穿孔素。

恶性组织细胞病87例临床分析

恶性组织细胞病(恶组)属淋巴网状组织的一种恶性增殖性疾病,该病临床表现复杂多样,来势凶险,预后恶劣。现将本院所见87例,介绍如下。

糖尿病患者血浆抗凝血酶Ⅲ及蛋白C活性水平的初步探讨

本文对３５例糖尿病（ＤＭ）及２２例健康对照组作了对比研究，结果显示ＤＭ组抗凝血酶Ⅲ（ＡＴ－Ⅲ）活性显著低于对照组（Ｐ＜０．０１），并发症组与无并发症组亦均低于对照组（Ｐ＜０．０５），并发症组低于无并发症组，但无统计学意义。ＤＭ组血浆蛋白Ｃ活性与对照组间无显著差异。提示ＤＭ患者存在凝血系统激活及ＡＴ－Ⅲ的消耗，而蛋白Ｃ与ＤＭ间的关系尚需进一步探讨。

血栓形成高危患者血小板α-颗粒膜蛋白检测

目的：探讨血栓形成性疾病患者血小板α颗粒膜蛋白（ＧＭＰ１４０）的变化。方法：采用酶联免疫法并与正常对照组比较。结果：血栓形成性疾病患者血小板膜表面及血浆ＧＭＰ１４０均明显高于对照组（Ｐ＜０．０１），且ＧＭＰ１４０的增高程度与血栓形成的量及血管的受损程度呈正相关。结论：血小板膜表面及血浆内ＧＭＰ１４０，可作为血栓形成的一种比较敏感而特异的诊断指标。

骨髓增生异常综合征60例临床分析

ＭＤＳ是一种造血干细胞克隆性疾病，临床过程中无特异性的症状和体征，易与慢性再生障碍性贫血等贫血性疾患相混淆，尤其是低增生性ＭＤＳ与慢性再障鉴别尤为困难。为了了解ＭＤＳ患者临床特点及骨髓涂片细胞形态学和病理的临床价值，对我院１９９３～１９９７年按标准〔...

白血病细胞核仁组成区银染法药敏试验临床观察

根据白血病细胞核仁组成区银染（ＡｇＮＯＲ）法体外药敏试验结果，选用化疗药物治疗２８例急性白血病，完全缓解１６例，部分缓解５例，未缓解７例，总有效率为７５％。体外药敏与临床疗效阳性符合率为８４％，阴性符合率为１００％，总符合率为８５．７％，与国内既往报道的３Ｈ－ＴｄＲ掺入法和ＭＴＴ法敏感试验结果一致，但本法简便易行，耗时少，是指导临床择优选择化疗方案的一种有效手段。

慢性粒细胞性白血病10年临床资料分析

慢性粒细胞性白血病(慢粒)是国内最常见的慢性白血病,在造血系统恶性疾病的发病率仅次于急粒、急淋。急性白血病,尤其:是急淋的疗效目前有了明显的改观,但慢粒迄今仍未取得突破性进展。为了探索慢粒的规律性及其预后因素,以期提高疗效,延长生存期,现将我院内科10年来72例初诊慢粒的临床资料进行分析。

成人中枢神经系统白血病33例临床分析

随着成人急性白血病缓解率的不断提高和生存期的延长,中枢神经系统白血病(CNSL)已日益引起重视,现将我科1987年1月至1991年2月住院患者33例分析如下:

骨髓细胞AgNOR染色在鉴别良恶性血液病中的应用

探讨良恶性血液病性质上的区别。方法对骨髓细胞行核仁形成区嗜银蛋白（ＡｇＮＯＲ）染色。结果１５例正常人组及２７例良性血液病组平均每核ＡｇＮＯＲ数分别为１．２１±０．１１、１．１９±０．２８，阳性颗粒均较少、细小且较规则，两组间无显著性差异（Ｐ＞０．０５）；３２例恶性血液病组平均每核ＡｇＮＯＲ数为４．３７±１．３１，阳性颗粒增多且形态变异明显，与正常组及良性组相比较有显著性差异（Ｐ＜０．０１）。

八个家系16例白血病报告

八个家系１６例白血病报告程昌斌黄建尧蔡学杰任立奋曾庆曙严国维近年来关于白血病在人群中分布规律的研究，白血病的发病原因和发生规律的探索，日益受到世界各国的广泛重视。现将我省发现的１６例家族性白血病（ｆａｍｉｌｉａｌｌｅｕｋｅｍｉａ，ＦＬ）报告如下。临床...

黄芪总苷诱导人白血病NB4细胞凋亡的机制

目的 研究黄芪总苷（TA）对体外培养的人早幼粒细胞白血病细胞株NB4增殖及凋亡机制的影响.方法 将不同浓度的TA与NB4细胞共培养48 h,采用细胞增殖及细胞毒性检测试剂盒8（CCK-8）检测细胞生长抑制率,以流式细胞仪检测细胞凋亡率及凋亡过程中细胞内核因子κB（NF-κB）和蛋白激酶B（PKB,又称Akt）蛋白浓度的变化.结果 200、400、600、800 ms/L TA均可抑制NB4细胞生长,抑制率分别为（14.54±3.20）%、（24.79±3.98）%、（57.28±4.71）%和（88.28±4.65）%,呈浓度依赖性增加（P〈0.05）.200、400、600、800 mg/L TA组的细胞凋亡率分别为（10.03±3.31）%、（14.87±3.65）%、（23.45±1.90）%和（25.26 4-2.07）%,与对照组[（1.80±1.24）%]相比,差异均有统计学意义（P〈0.05）,且200、400、600 ms/L TA组的细胞凋亡率呈浓度依赖性增加（P〈0.05）;800 mg/L TA组的细胞凋亡率增加不明显,与600 ms/L TA组相比,差异无统计学意义（P〉0.05）,但出现了大量的坏死细胞,坏死率达（45.65±3.16）%.细胞凋亡过程中伴随NF-κB蛋白表达下降,不同浓度TA组与对照组差异均有统计学意义（P〈0.05）,而Akt蛋白的表达无明显变化（P〉0.05）.结论 黄芪总苷可以抑制NB4细胞增殖,并可以通过不依赖Akt的NF-κB信号通路来诱导NB4细胞凋亡.