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产青霉素酶淋病奈瑟菌的DNA检测
被引量:
1
1
作者
黄瑞萍
曹佩霞
+4 位作者
郑亚芬
汤韧
程晓京
糜祖煌
秦玲
《现代实用医学》
2002年第9期461-463,共3页
目的 了解产青霉素酶淋病奈瑟菌 (PPNG )耐青霉素的分子机制。 方法 收集常州地区 5 0株淋病奈瑟菌 ,应用TEM基因通用引物套式聚合酶链反应 (nPCR)和以TEM 1的 3’末端及与之相邻基因的 5’末端为靶基因的PPNG型特异引物nPCR两种方...
目的 了解产青霉素酶淋病奈瑟菌 (PPNG )耐青霉素的分子机制。 方法 收集常州地区 5 0株淋病奈瑟菌 ,应用TEM基因通用引物套式聚合酶链反应 (nPCR)和以TEM 1的 3’末端及与之相邻基因的 5’末端为靶基因的PPNG型特异引物nPCR两种方法进行配对检测。 结果 TEM 1型的大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、沙雷杆菌、不动杆菌经TEM通用引物nPCR扩增均能呈现 5 35bp的目的条带 ,而经PPNGTEM 1基因型特异引物nPCR扩增无任何条带出现。 5 0株淋病奈瑟菌检测结果 :TEM通用引物nPCR与PPNGTEM 1基因型特异引物nPCR扩增结果一致 ,有 32例呈阳性 ,阳性率均为 6 4 %。对 31号菌株PPNGTEM 1基因型特异引物nPCR产物进行全自动DNA测序 ,测得的序列与NCBI已登录的 3种质粒序列 (gi 15 0 36 2、gi 17774 2 2、gi 17774 2 8)高度同源。 结论 常州地区 6 4 %的淋病奈瑟菌为PP NG。由于PPNGTEM 1基因型特异的nPCR只能扩增含TEM基因的PPNG ,因此本检测有望用于淋病患者病灶部标本的PPNGDNA流行病学研究和用药参考。
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关键词
产青霉素酶淋病奈瑟菌
DNA检测
淋病奈瑟氏球菌
青霉素
核酸序列同源性
耐药性
套式聚合酶链反应
淋病
下载PDF
职称材料
产青霉素酶淋病奈瑟菌的基因检测
2
作者
王新红
曹佩霞
+3 位作者
黄瑞萍
郑亚芬
汤韧
程晓京
《中国优生与遗传杂志》
2002年第6期40-40,共1页
目的 了解常州地区产青霉素酶淋病奈瑟菌 (penicillinase -producingNeisseriagonorrhoeae,PPNG )在淋病奈瑟菌中的构成比。方法 用套式聚合酶链反应 (nestedpolymerasechainreaction ,nPCR)对分离自常州地区的 81株淋病奈瑟菌进行PPN...
目的 了解常州地区产青霉素酶淋病奈瑟菌 (penicillinase -producingNeisseriagonorrhoeae,PPNG )在淋病奈瑟菌中的构成比。方法 用套式聚合酶链反应 (nestedpolymerasechainreaction ,nPCR)对分离自常州地区的 81株淋病奈瑟菌进行PPNG特有耐药基因检测。结果 81株淋病奈瑟菌中有 62株检出耐药基因 ,即PPNG已占淋病奈瑟菌总数的 76 5 %。结论 常州不仅存在PPNG 。
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关键词
产青霉素酶淋病奈瑟菌
基因检测
耐药
青霉素
PCR
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职称材料
题名
产青霉素酶淋病奈瑟菌的DNA检测
被引量:
1
1
作者
黄瑞萍
曹佩霞
郑亚芬
汤韧
程晓京
糜祖煌
秦玲
机构
江苏省常州市妇幼保健医院
无锡市克隆遗传技术研究所
出处
《现代实用医学》
2002年第9期461-463,共3页
文摘
目的 了解产青霉素酶淋病奈瑟菌 (PPNG )耐青霉素的分子机制。 方法 收集常州地区 5 0株淋病奈瑟菌 ,应用TEM基因通用引物套式聚合酶链反应 (nPCR)和以TEM 1的 3’末端及与之相邻基因的 5’末端为靶基因的PPNG型特异引物nPCR两种方法进行配对检测。 结果 TEM 1型的大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、沙雷杆菌、不动杆菌经TEM通用引物nPCR扩增均能呈现 5 35bp的目的条带 ,而经PPNGTEM 1基因型特异引物nPCR扩增无任何条带出现。 5 0株淋病奈瑟菌检测结果 :TEM通用引物nPCR与PPNGTEM 1基因型特异引物nPCR扩增结果一致 ,有 32例呈阳性 ,阳性率均为 6 4 %。对 31号菌株PPNGTEM 1基因型特异引物nPCR产物进行全自动DNA测序 ,测得的序列与NCBI已登录的 3种质粒序列 (gi 15 0 36 2、gi 17774 2 2、gi 17774 2 8)高度同源。 结论 常州地区 6 4 %的淋病奈瑟菌为PP NG。由于PPNGTEM 1基因型特异的nPCR只能扩增含TEM基因的PPNG ,因此本检测有望用于淋病患者病灶部标本的PPNGDNA流行病学研究和用药参考。
关键词
产青霉素酶淋病奈瑟菌
DNA检测
淋病奈瑟氏球菌
青霉素
核酸序列同源性
耐药性
套式聚合酶链反应
淋病
Keywords
Neisseria gonerrhoeae/isolation and purification PenicillinaseSequential homology,nucleic acid
分类号
R759.2 [医药卫生—皮肤病学与性病学]
R978.11 [医药卫生—药品]
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职称材料
题名
产青霉素酶淋病奈瑟菌的基因检测
2
作者
王新红
曹佩霞
黄瑞萍
郑亚芬
汤韧
程晓京
机构
常州市妇幼保健院
出处
《中国优生与遗传杂志》
2002年第6期40-40,共1页
文摘
目的 了解常州地区产青霉素酶淋病奈瑟菌 (penicillinase -producingNeisseriagonorrhoeae,PPNG )在淋病奈瑟菌中的构成比。方法 用套式聚合酶链反应 (nestedpolymerasechainreaction ,nPCR)对分离自常州地区的 81株淋病奈瑟菌进行PPNG特有耐药基因检测。结果 81株淋病奈瑟菌中有 62株检出耐药基因 ,即PPNG已占淋病奈瑟菌总数的 76 5 %。结论 常州不仅存在PPNG 。
关键词
产青霉素酶淋病奈瑟菌
基因检测
耐药
青霉素
PCR
分类号
R346 [医药卫生—基础医学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
产青霉素酶淋病奈瑟菌的DNA检测
黄瑞萍
曹佩霞
郑亚芬
汤韧
程晓京
糜祖煌
秦玲
《现代实用医学》
2002
1
下载PDF
职称材料
2
产青霉素酶淋病奈瑟菌的基因检测
王新红
曹佩霞
黄瑞萍
郑亚芬
汤韧
程晓京
《中国优生与遗传杂志》
2002
0
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职称材料
已选择
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