芡实醇提物对糖尿病肾病大鼠肾功能的影响及其体外抗氧化能力测定

目的探讨芡实醇提物对糖尿病肾病大鼠肾功能的影响,并测定芡实醇提物、水提物上清和沉淀的体外抗氧化能力。方法 80%乙醇提取芡实种仁,浓缩冻干后得干燥粉末,药渣采用水提醇沉法,经抽滤旋蒸制备上清和沉淀。雄性SD大鼠腹腔注射链脲佐菌素60 mg/kg诱导糖尿病肾病模型,灌胃给予芡实醇提物(75、150、300、600 mg/kg)12周后,检测大鼠尿蛋白、尿微量白蛋白、血肌酐(Cr)和尿素氮(BUN)含量,并观察肾组织病理学变化。通过对Fe3+还原力、1,1-二硝基-2-三硝基苯肼(DPPH)、O2-和OH-自由基清除率的比较,测定3种提取物的抗氧化能力。结果与糖尿病肾病模型组比较,各剂量芡实给药组均能降低大鼠24 h尿蛋白和尿微量白蛋白含量,芡实150和600 mg/kg组尿蛋白显著降低(P<0.05);与模型组比较,各剂量芡实给药组大鼠血中BUN均有不同程度降低,芡实300 mg/kg组降低更为显著(P<0.01)。12周末肾组织病理学观察结果表明,芡实醇提物300和600 mg/kg能够明显减轻肾组织损伤。芡实醇提物在浓度为0.6、0.8和1.0 mg/ml时,显示有一定的抗氧化能力,表现为对Fe3+的还原,对DPPH、O2-和OH-的清除。结论芡实醇提物具有降低糖尿病肾病大鼠尿蛋白的作用,该作用可能与其抗氧化能力有关。

茯苓乙醇提取物的分离纯化及抗KBV200细胞多药耐药活性

目的对茯苓的乙醇提取物进行分离纯化,并对所得的单体化合物进行抗KBV200细胞多药耐药活性的检测。方法采用薄层色谱、柱色谱、葡聚糖凝胶分离、高效液相色谱等方法及波谱技术对茯苓的乙醇提取物进行分离纯化和结构鉴定;利用MTT法检测各化合物对KBV200细胞多药耐药性的逆转作用。结果从茯苓乙醇提取物中分离并鉴定出8个三萜类化合物。在浓度为12.5 mg/L时,8个化合物对KBV200的多药耐药性均有一定的逆转作用,其中化合物3(去氢土莫酸)的逆转作用最强,其逆转倍数为12.6。结论茯苓中的三萜类化合物具有逆转KBV200细胞多药耐药性的作用。

液相生化法烟气脱硫的研究——微生物的培养及脱硫实验

首先进行了脱硫微生物的培养以及粉煤灰上清液的制备。通过正交实验获得了粉煤灰的最佳浸泡条件 ,以获得最大浓度的Fe3 +离子。并在内径为 65mm ,高 1 5 0 0mm的有机玻璃实验台上进行了冷态脱硫实验 ,研究了不同吸收液、pH值、气液比对脱硫效率的影响。结果显示 ,在相同的条件下 ,粉煤灰上清液的脱硫效率高于蒸馏水 ;加入Fe3 +的吸收液脱硫效率高于粉煤灰上清液 ;加入Fe3 +,同时加微生物DYB1脱硫效率最高。气液比相同时 ,加入微生物DYB1的Fe3

一种分层多描述编码的动态带宽分配策略

针对无线流媒体业务带宽资源有限的特点,提出一种基于分层多描述编码的动态带宽分配策略LMDBA.该策略利用了分层多描述编码的特性实现动态带宽分配,并采用QoS升降级策略,在保证用户QoS的前提下,尽可能地降低系统阻塞,提高系统带宽资源利用率.并对QoS升降级策略进行了公平性分析.仿真实验结果表明,在提供一定用户QoS保证下,提出的新策略比传统固定带宽分配策略在带宽资源利用率和系统阻塞上有显著的改善.

诚信铸就"贻成"品牌——天津贻成集团董事长、塘沽区工商联合会会长付玉成专访

名牌是国家经济实力的象征,是民族整体素质的体现,是产业进步成果的结晶,是企业发展的灵魂。打造名牌,首先具备的条件就是诚信!

中国腾飞——访博鳌亚洲论坛秘书长龙永图

经济全球化不可阻挡的历史潮流给中国提供了历史机遇,使中国整个经济文化和社会发展处于一个重要的战略发展机遇期。

凌云之志 仁者之心——访马耳他华人领袖张文学和凌仁羊绒工业公司

凌仁，这个在国内名不见经传的羊绒品牌，却在世界羊绒行业中拥有广阔的市场．尤其是在欧美国家久负盛名。张文学，这位马耳他籍华人，亲自创办了凌仁(三河)羊绒工业有限公司．现在，凌仁公司产品行销世界各地，深受各国客户的喜爱和信赖。

白及提取物对博莱霉素致大鼠肺纤维化的治疗作用

目的探究白及提取物中抗大鼠肺纤维化(PE)的活性部位,并对活性部位的化学性质进行分析。方法采用95%乙醇提取白及得到白及醇提物,药渣水提醇沉法提取得到白及多糖。雄性SD大鼠气管内一次性注射博莱霉素(5 mg/kg)诱导PF模型,灌胃给予白及醇提物(300 mg/kg)或白及多糖(300 mg/kg),14 d和28 d观察肺组织病理学及胶原沉积变化,计算肺系数,并检测羟脯氨酸含量。采用苯酚-硫酸法测定白及多糖部分糖含量,高效凝胶色谱法测定其相对分子质量大小,高效液相色谱方法研究其单糖组成。结果与PE模型组比较,白及多糖治疗组的大鼠肺组织病理改变明显改善,且肺系数及羟脯氨酸含量明显降低(P<0.05,P<0.01),而白及醇提物组无显著性改善作用。白及多糖糖含量81.41%,数均分子质量(Mn)约为2.23×105,由甘露糖和葡萄糖组成。结论白及多糖能显著降低肺组织羟脯氨酸的产生及胶原的沉积,并延缓PE的发展进程。

大学生全球意识和世界情怀与中国梦的融会贯通

在与世界文明交流时,青年大学生具有的全球意识和世界情怀尤为重要;中国梦指引着大学生健康成才,大学生的成长为中国梦的实现提供了人才储备;全球意识和世界情怀决定了中国梦的实现舞台巨大,中国梦为大学生的全球意识和世界情怀提供了正能量。

聚乙二醇修饰埃坡霉素B偶联物的合成及其体外抗肿瘤作用

目的埃坡霉素B(EPOB)在治疗恶性肿瘤方面处于临床研究状态。为改善其水溶性,本文合成了聚乙二醇(PEG)修饰的EPOB偶联物PEG5000-EPOB和PEG20 000-EPOB。方法采用N,N-二环己基碳二亚胺作为缩合剂,4-二甲氨基吡啶作为催化剂的酯化方法,将相对分子质量分别为5000和20 000的PEG-COOH与EPOB偶联。通过1H NMR和MALDITOF-MS对合成产物进行结构表征。用UPLC测定产物在水中的溶解度。MTT法评价偶联物对人乳腺癌细胞MCF-7的细胞毒性。结果结构鉴定表明,EPOB与PEG按照1∶1发生偶联且偶联位点是EPOB的7-OH。PEG5000-EPOB和PEG20 000-EPOB的溶解度分别为4.93×10-2和1.58×10-2mol/L,与EPOB的溶解度1.4×10-3mol/L相比分别提高了35倍和11倍。EPOB、PEG5000-EPOB和PEG20 000-EPOB对人乳腺癌细胞系的IC50值分别为6.0×10-4、5.7×10-4和8.4×10-3μmol/L。结论 PEG修饰EPOB后溶解度提高,且修饰后的化合物具有体外细胞毒性,为进一步的研究奠定了基础。

激活NF-κB信号通路的土壤微生物代谢产物提取物的筛选

目的筛选能够明显影响核离子(NF)-κB信号通路的土壤微生物代谢产物。方法微生物接种液体培养基中,于180 r/min、30℃摇床培养,3 d后,加入终浓度70%的乙醇裂解过夜。裂解物离心,取上清,旋转蒸发浓缩并冷冻干燥,获得微生物代谢产物提取物,采用双荧光素酶报告基因分析方法进行筛选,将pNF-κB-luc、pRL-TK质粒共转染HEK293细胞,转染后6 h加入微生物代谢产物或TNF-α(阳性对照),继续培养24 h后,检测荧光素酶活性。结果在第一轮筛选中,发现30种代谢物能够激活NF-κB信号通路;28种代谢物能够抑制NF-κB信号通路。在第二轮筛选中,有13种代谢物能够明显激活NF-κB信号通路,没有明显抑制NF-κB信号通路的代谢物。在第三轮筛选和最后验证中,发现6种代谢物均能激活NF-κB信号通路。结论从525种土壤微生物代谢物中筛选得到6种具有明显激活NF-κB信号通路作用的微生物代谢产物提取物。

CBD&城市发展——专访重庆市常务副市长黄奇帆

CBD,即中央商务区,吸收和集聚来自区域或全球的信息、要素和能量,向区域、向全球发出指令,指挥着生产要素区域和全球合理流动,推动着城市经济、区域经济和全球经济的发展。

体外筛选诱导人脐带间充质干细胞分化的微生物代谢物

为了筛选出能够诱导hUC-MSCs成脂或成骨分化的微生物代谢物,将hUC-MSCs接种于96孔板中,并加入代谢物筛选样品,通过观察细胞形态学变化,以及油红染色、碱性磷酸酶染色鉴定hUC-MSCs的成脂、成骨分化。从446种微生物代谢物中筛选出一种具有明显诱导hUC-MSCs成脂分化的微生物代谢物。

UPLC-Q-TOF/MS分析埃博霉素B

目的采用UPLC-Q-TOF/MS(超高效液相色谱联合飞行时间串联质谱)对埃博霉素B纯化产品及黏细菌发酵液提取物进行分析。方法运用ACQUITY HSS T3超高效液相色谱柱(2.1 mm×50 mm,1.8μm),以甲醇-0.1%甲酸溶液为流动相梯度洗脱;质谱使用ESI离子源,负离子模式下采集数据。结果运用UPLC-Q-TOF/MS方法可以检测到埃博霉素B纯化产品中的微量杂质以及发酵液提取物中主要产物。结论 UPLC-Q-TOF/MS方法操作简单、快捷,可作为埃博霉素B的检测方法。

重组质粒pVAX1-PENK大规模制备研究

目的：建立质粒pVAX1-PENK的大规模制备2--艺。方法：对大肠杆菌工程菌DH5α-pVAX1-PENK进行补料发酵，利用自行发明的连续碱裂解过程对菌体进行裂解，经超滤浓缩后，用Sepharnse 6 Fast Flow层析柱分离DNA与RNA，再经Plasmidselect Xtra层析柱分离超螺旋质粒DNA与开环或线性质粒DNA，最后经Source 15Q层析柱精制质粒DNA。结果：发酵获得质粒pVAX1-PENK的产率为182mg／L，经碱裂解及层析分离后，最终制备的质粒DNA超螺旋比例大于98％，总回收率为60.5％，纯度（D260nm／D280nm）为1.8～2.0。结论：建立的质粒DNA生产工艺可以制备大量高纯度的质粒DNA，并避免了使用动物源性的酶及有毒试剂。

弘扬优秀文化 诚信铸就品牌——北京同仁堂集团公司百年诚信铸品牌纪实

诚信是一种品行,更是一种责任;是一种道义,更是一种准则;是一种声誉,更是一种资源。北京同仁堂三百多年经久不衰的历史,对诚信这一概念做出了真正的诠释。

万里江茶万里香——访青岛崂山万里江茶场有限公司江崇焕总经理

青岛崂山,素以碧海蓝天的秀丽,神山圣水的灵气吸引着无数中外游客。如今,人们惊喜地发现,在这青山绿色间,那“甘泉天际流,香茗雾中飘”的崂山“万里江”茶叶,为这充满灵秀的地方增添了更加令人回味的神韵。近日,在由中国质量万里行促进会和青岛崂山万里江茶场有限公司共同举办的“万里江”茶叶名牌发展研讨会上,众多的专家学者对“万里江”茶叶给予高度评价。青岛崂山万里江茶场有限公司江崇焕总经理讲到:名山名水孕育了万里江名茶,现代科技给了万里江名茶质量的保证,中国源远流长的茶文化给了万里江茶灵魂。“万里江”有条件,有信心、有能力创建中国自己的名牌茶叶。

马齿苋中化学成分及其抗炎活性研究

目的研究马齿苋中化学成分及其抗炎活性。方法采用脂多糖(LPS)诱导小鼠巨噬细胞RAW264.7建立的细胞炎症模型,以抗炎活性为导向结合大孔吸附树脂AB-8、反相硅胶ODS、Sephadex LH-20及半制备HPLC等色谱学方法对马齿苋乙醇提取物进行分离纯化,通过光谱学方法对所得化合物进行鉴定,对所得的化合物进行抗炎活性测试。结果分离鉴定了9个化合物。包括生物碱类化合物7个,分别为oleracein C(1)、D(2)、P(3)、Q(4)、H(5)、I(6)和E(7);其他类化合物2个,分别为(S)-5-carbethoxy-2-pyrrolidone(8)、(S)-5-hydroxy-3,4-dimethyl-5-pentylfuran-2(5H)-one(9)。经抗炎活性评价发现,化合物1、3、5具有较好的抗炎活性。结论采用LPS诱导小鼠巨噬细胞RAW264.7建立的细胞炎症模型,可便捷地指导马齿苋抗炎活性物质的分离;首次利用该细胞模型从马齿苋乙醇提取物中筛选发现了3个具有较好抗炎活性的生物碱,为后续马齿苋抗炎活性成分的活体验证及深入开发利用提供了研究基础。

规范市场秩序 建立信用体系 第四届《中国3·15论坛》在京隆重召开

阳春三月,万象更新。在这春风送暖的季节,由中国质量万里行促进会主办的《中国3·15论坛》于3月9日-11日在京隆重召开。本社社长李化育作为嘉宾应邀出席了会议。1983年国际消费组织联盟确定每年3月15日为“国际消费者权益日”。1993年10月31日,我国《消费者权益保护法》正式出台获人大通过。经过10年实践。