中药本草九代对小鼠血清生物学活性及T、B细胞增殖、分化的影响

小鼠腹腔注射本草九代后，血清补体溶血活性增强，溶血效价由１／８升高到１／３２；血清对免疫复合物形成的抑制作用增强，抑制率由１９３％上升到４２３％；血清对免疫复合物的溶解能力增强，溶解率由９１％上升到２５１％。此外，本草九代还能增强小鼠免疫功能，实验组小鼠Ｔ淋巴细胞转化率和抗体形成细胞数。

一种新型的定量测定特异性体液免疫功能的溶血空斑试验

根据补体经典途径激活时，可通过“旁立损伤”机制使邻近正常细胞溶解破坏的原理，该种溶血空斑试验不仅可以用来定量检测分泌ＩｇＭ的抗体形成细胞，也可直接用来定量检测分泌ＩｇＧ的抗体形成细胞。与传统溶血空斑试验相比，其最大的优点是可用来检测机体对任何一种可溶性抗原的特异性体液免疫应答能力，从而扩展了应用范围。

重组（人）白细胞介素2对伤寒Vi荚膜多糖菌苗的免疫佐剂效应的实验研究

采用改良溶血空斑试验和间接血球凝集试验研究了重组人白细胞介素２（ｒｈＩＬ－２）对伤寒Ｖｉ荚膜多糖菌苗（简称Ｖｉ菌苗）免疫小鼠的特异性抗Ｖｉ菌苗抗体应答的影响及其与免疫保护作用的关系。结果表明：ｒｈＩＬ－２能增强Ｖｉ菌苗免疫小鼠的特异性抗体应答，具有明显的佐剂效应；且特异性抗体的水平与用伤寒菌株（Ｔｙ２５００９８）攻击的小鼠的免疫保护力呈正相关关系。提示ｒｈＩＬ－２可用做Ｖｉ菌苗的免疫佐剂以提高接种人群抗伤寒感染的免疫保护力。

用生物发光技术对结核杆菌H_(37)Ra株进行快速药物敏感试验的研究

用生物发光技术对结核杆菌H_(37)Ra株进行快速药物敏感试验的研究。该法系将在改良罗氏培养基中培养3周的结核杆菌H_(37)Ra株经适当稀释后,移种于0.1％吐温80-综合苏通液体培养基中(加与未加抗生素),37℃培养4～5d,然后测定细菌ATP提取物BL(305)值。通过计算细菌生长抑制率,了解细菌对药物的敏感性.本法快速(4～5d),易于操作。

用生物发光法对绿脓杆菌粘附因子的研究

用生物发光法(BL)研究了绿脓杆菌(PA)表面介导及与聚苯乙烯管粘附的成分。结果说明,粘多糖(slime polysaccharied,SPS)是某些粘质(slime)型菌株的一个起粘附作用的重要因子。用来自PA3的SPS预先包被聚苯乙烯管可以增加经洗涤PA3、PA4和PA8的粘附量;PA3SPS抗血清可以抑制PA与聚苯乙烯管的粘附;N-乙酰葡萄糖胺(GlcNAc)具有抑制PA3SPS增加粘附的作用。

对深化卫生改革的几点建议

改革开放以来,我国卫生事业在提高人均寿命等许多方面,取得了举世瞩目的成就。然而,当前卫生事业的发展与经济建设和社会进步的要求还不相适应,出现了不少新问题和矛盾。为此。

几种中药提取成分对人PMN吞噬杀菌功能的影响

用人参茎叶皂甙、黄芪多糖、云芝胞内多糖、猪苓多糖及阿魏酸钠预先处理分离的人ＰＭＮ，测定ＰＭＮ吞噬杀伤金黄色葡萄球菌时的ＣＬ值（３０分种积分值和峰值，ＣＬ３０及Ｐｅａｋ）和ＭＰＯ水平。结果表明，人参茎叶皂甙、黄芪多糖、云芝胞内多糖和猪苓多糖在一定浓度范围内对人ＰＭＮ的ＣＬ和ＭＰＯ水平均有明显增强作用（Ｐ＜０．０１），而阿魏酸钠则抑制ＰＭＮ的ＣＬ和ＭＰＯ水平（Ｐ＜０．０１）。这表明人参茎叶皂甙、云芝胞内多糖、猪苓多糖和黄芪多糖均能增强人ＰＭＮ的吞噬杀菌能力，阿魏酸钠则抑制人ＰＭＮ的吞噬杀菌能力。

用CL法和微量MPO法观察人参皂甙对人PMN吞噬杀菌作用

采用化学发光（ＣＬ）法和髓过氧化物酶（ＭＰＯ）微量测定法检测了人参茎叶皂甙对人多形核白细胞（ＰＭＮ）吞噬金黄色葡萄球菌的影响。实验结果表明，人参茎叶皂甙作用过的ＰＭＮ－ＣＬ反应（ＣＬ３０和Ｐｅａｋ）和ＭＰＯ释放水平均增强，对ＣＬ３０与ＣＦＵ、ＭＰＯ与ＣＦＵ行直线相关分析均呈密切相关（ｒ＝０．９５８，ｐ＜０．００１；ｒ＝０．８７５，ｐ＜０．０１）。本实验提示，ＰＭＮ－ＣＬ法和ＭＰＯ微量测定法是研究药物对ＰＭＮ吞噬杀菌功能影响的客观、定量和快速的方法。

粘球桿菌特征综述

这里所谓粘球杆菌,系指文献中长期以来名称相当混乱的一大类革兰氏阴性细菌——Mora-sclla-Mima-Herellea。它们的共同特性是:1)球杆形,常成对排列,酷似奈瑟氏菌,但具有多形态特性,固体培养物以双球形为主,液体培养物则多呈杆状,并偶呈丝状;2)革兰氏阴性,但易（?）留龙胆紫,有染色反应不定之倾向;3)需氧,对糖类无作用,或能氧化某些糖类,产酸不产气;4)不形成靛基质和乙酰甲基甲醇;5)有共同的抗原构造[1,2]。绝大多数菌株无动力,有荚膜,菌落带粘性,不产生氧化酶,不还原硝酸盐,在较低温度（22—30℃）