那格列奈的多晶型及转化

目的:研究那格列奈的多晶型及相互转化。方法:采用了不同的溶剂、不同的温度以及研磨等晶型转化方法,晶型判定厅法为 X-射线粉末衍射法。结果:发现了另外一种那格列奈的新品型,命名为 X2型,并发现,H 型可转变为 X2型,X2型可转变为 B 型,H 型、X2型、B 型町转变为 S 型.H 型、S 型、B 型可转变为无定型。结论:那格列奈的各晶型之间可以相互转化同时确立了几种品型之问相互转化的条件。

那格列奈的新晶型(英文)

发现了那格列奈的一种新晶型(命名为X2),并用X射线粉末衍射分析仪、元素分析仪、高效液相色谱仪、差示扫描量热仪对其进行了测定,给出了相关的图谱与数据.

那格列奈的多晶型与溶解度

分别对那格列奈B,H和S三种晶型的溶解度、溶解热进行了测定和计算.结果表明:那格列奈的S晶型与临床使用的H晶型溶解度均明显大于B晶型.B,H和S三种晶型的溶解热分别为42.84,28.44和29.14kJ·mol-1.此外,我们还新发现了不同于B,H,S晶型的X2晶型,并且制备出了无定型的那格列奈.

矿物药雄黄的结构与热稳定性研究

用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、热重差热分析(TG-DTA)、等离子发射光谱(ICP)等对南京中医药大学的矿物药标本雄黄进行了物相结构、微量元素、热性能分析.结果表明:该雄黄标本主要物相为α雄黄(α-AsS),单斜晶系,含有少量α石英(α-SiO2)和雌黄(As2S3),及微量Ca、K、Mg、Fe、Al、Pb等元素,表面自然结构为柱状或块状,273.2℃时发生AsS由α型转变为β型的相变,304.4℃时为AsS的熔点,355.5℃时失重分解.此项研究为矿物药雄黄的评价和安全用药提供了科学数据.

矿物药胆矾的物相与热性能分析

目的:确定矿物药胆矾的物相及加热脱水过程。方法:采用 X 射线粉末衍射及原位高温装置结合热重分析等测试手段。结果:矿物中药胆矾的主要物相是 CuSO_4·5H_2O。X 射线高温原位实验和热重分析实验证明矿物药胆矾(CuSO_4·5H_2O)加热到58.92℃时失去2分子结晶水形成 CuSO_4·3H_2O,继续加热到102.26℃时再失去2分子结晶水形成 CuSO_4·H_2O,最后在198.79℃时失去全部结晶水,成为白色无水粉末 CuSO_4。结论:矿物药胆矾的主要物相是 CuSO_4·5H_2O,其中5个结晶水在加热过程中的失水顺序是2,2,1。

HPLC法测定盐酸法舒地尔注射液与葡萄糖注射液配伍液中的5-羟甲基糠醛

目的测定盐酸法舒地尔注射液与葡萄糖注射液配伍液中的5-羟甲基糠醛（5-HMF）。方法采用高效液相色谱法（HPLC）,色谱柱：Wetch C18柱（150.0 mm×4.6 mm×5.0μm）,流动相：0.05 mol/L磷酸二氢铵溶液-乙腈（89∶11）,流速：1.0 m L/min,检测波长：284 nm,柱温：25℃,进样量：20μL。结果 5-HMF在1.45-2.61μg/m L内线性关系良好（r=0.999 8）;平均回收率为97.4%（RSD=1.1%）。结论采用HPLC测定盐酸法舒地尔注射液与葡萄糖注射液配伍液中的5-HMF方法简便,准确可靠。

矿物中药自然铜的组成与热稳定性研究

采用X射线粉末衍射、热重-差热分析、等离子体发射光谱等分析手段,对不同产地自然铜和煅自然铜的结构组成、热稳定性和微量元素进行测定和分析.结果表明:自然铜的主要物相为FeS2,煅自然铜则因产地而异,出现了FeS2(南京中医药大学样品中约86%,湖南89%,四川32%,山西19%),FeS(湖南11%,安徽24%,四川24%),Fe3O4(安徽29%),Fe2O3(安徽14%)和FeO(OH)(南京中医药大学14%,山西74%)等复杂物相.自然铜在加热到450～800℃时,逐渐发生了由FeS2转变为FeS的相变.在这些药材中含有丰富的与人体健康密切相关的微量元素,既含有对人体有益的Ca,Fe,Zn等微量元素,也含有As,Cd,Pb等有害微量元素.实验结果为该矿物药的鉴定和评价提供了科学数据.

蒙脱石中α-SiO2的定量分析

目的:建立蒙脱石中α-SiO2定量分析的X-射线粉末衍射法。方法:应用X-射线衍射(XRD)分析测试技术和JADE定量分析应用软件。结果:标准曲线回归方程为C=-0.01318+0.0348A(r=0.9789)。6%,10%,15%3个含量样品的平均回收率分别为97.8%,96.4%,96.0%(n=10)。结论:X-射线衍射法对蒙脱石中的α-SiO2进行定量测定是一种简捷、可行的分析方法。