紫外分光光度法测定免洗手消毒液中葡萄糖酸氯己定的含量

目的建立测定免洗手消毒液中葡萄糖酸氯己定含量的方法。方法用紫外分光光度法在259 nm波长处直接测定。结果醋酸氯己定浓度在3~21μg/ml（相当于葡萄糖酸氯己定浓度在5~30μg/ml）时与吸光度A的线性关系良好,线性回归方程为A=0.0405C＋0.0014（r=0.9999）,平均回收率100.3%（RSD=0.52%）。结论该方法可用于测定免洗手消毒液中葡萄糖酸氯己定的含量,方法简便、灵敏、准确,可用于该制剂的质量控制。

白色洗剂处方及制备工艺研究

目的:研究白色洗剂的处方和制备工艺。方法:根据该制剂实际存在的性状及临床使用问题,从化学反应原理,调整白色洗剂处方有关组分用量,并以性状、沉降系数和重新分散性为质量评价指标,考察反应液浓度(浓溶液与稀溶液)、反应液温度(25℃和80℃)对白色洗剂质量的影响。结果:新配方可制备性状符合规定、沉降较慢的成品,反应液温度为80℃时优于25℃,所得白色洗剂颜色乳白,颗粒细小均匀,絮凝程度较高,48 h沉降系数为0.623,重新分散次数为2。结论:原料处方量、反应液浓度、反应温度均会对白色洗剂性状及沉降系数产生影响,只有掌握好每一个环节,才能配制出符合质量标准的成品。

第三代双源CT大螺距肺动脉成像系统的临床应用

目的探讨第三代双源CT大螺距肺动脉成像诊断肺栓塞的应用价值。方法选取2016年3月至2017年3月收治的78例被怀疑为肺栓塞故而需做肺动脉成像的患者,随机分为对照组和试验组,各39例。对照组采取第二代双源CT常规螺旋扫描肺动脉,试验组采用第三代双源CT大螺距扫描肺动脉。观察对比两组的扫描时间、对比剂用量、有效辐射剂量以及图像质量。结果试验组扫描时间显著短于对照组,有效辐射剂量、对比剂用量均显著小于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组图像质量优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论运用第三代双源CT大螺距肺动脉成像能够有效诊断肺栓塞,较之常规螺旋CT更为快速、安全,图像质量更高。

内水相添加氯化钠对W/O/W型复乳性质的影响

目的探讨在内水相中添加氯化钠(NaCl)对W/O/W型复乳性质的影响。方法在前期试验优选出较佳W/O/W复乳处方的基础上,以1 g/L NaCl水溶液代替处方中的纯化水作为内水相,采用二步乳化法制备复乳,从显微结构、粒径分布、稳定性等方面比较复乳性质的变化。结果在内水相中添加NaCl(1 g/L)时,复乳主要为B型结构,外观较圆整,液滴大小较均匀,且乳滴不易聚集成一团,大部分粒子粒径在20～40μm之间,稳定性良好。结论在内水相中添加NaCl(1 g/L),有助于优化W/O/W型复乳物理化学性质,提高其稳定性。

儿科用药现状及安全性探讨

按照相关文献资料和药学知识进行归纳总结,并思考促进儿科合理用药的措施,以提高儿科用药安全性;儿科药物存在品种少、规格少、剂型少;使用说明标注不明确;用药剂量不准确等缺陷。在抗菌药物、抗病毒药物、解热镇痛药物、免疫调节剂、微量元素及维生素等方面存在诸多不合理用药现象。可以通过人员培训;规范用药;药物、给药途径和剂量的正确选择;慎用抗菌和激素类药物;制定儿童用药指南;开发儿童专用剂型等措施促进儿科用药。

W/O乳膏质量稳定性探讨

目的:探讨W/O型乳膏的稳定性。方法:查阅相关文献、书籍并结合工作经验,从理论和实践两方面进行探讨。结果:配方中的油相、水相、相比例、乳化剂、增稠剂等和制备工艺中的制备方式、设备、搅拌和温度等因素对W/O型乳膏的稳定性影响较大。结论:在实践中,如果能较全面地考虑配方和制备工艺两方面的影响W/O型乳膏稳定性的诸因素,将会得到稳定性较好的膏体。

中西药合用物理及化学性配伍禁忌分析

随着中西医学的发展和中西结合工作的开展,中西药的联合越来越广泛。合理的配伍,能增加疗效,减少毒副作用;而不合理的配伍则会降低药效,甚至引起毒副反应。近年来临床因合用中西药产生物理及化学反应导致药源性疾病屡见报道,本文就临床常见的中西药合用物理及化学性配伍禁忌归纳分类如下,以促进临床合理用药。

几种第二代抗组胺药的对比和临床应用

目的对几种常用的第二代抗组胺药的药代动力学、临床应用及不良反应进行综述,为临床合理应用提供思路。方法通过查阅相关文献,进行分析、归纳和总结。结果与结论第二代抗组胺药是治疗型变态反应疾病比较安全有效的药物,作用快,疗效高,相对安全。但不同药物在药代动力学、临床疗效及不良反应等方面都具有一定的差异,在临床应用时应予以注意。

维生素类药物的合理使用

简要介绍临床常用维生素类药物作用、不良反应。

老年皮肤病患者用药咨询分析及合理用药探讨

皮肤和人的其他器官一样,随着年龄的增长,会逐渐发生老化,表现为皮肤变薄、干燥、皱纹增多、弹性下降、失去光泽,并出现色素沉着及色素减退斑等.老年皮肤病患者常见一人多病的现象,累及多个系统、脏器或同一系统发生多种疾病,并常因慢性病而需长期服用多种药物.然而与成年人相比,老年人存在胃排空时间延长、血浆蛋白减少、肝体积和血流量减少、肾体积缩小等生理变化特点,且老年人的靶器官有时表现出对药物的敏感性增加,因此老年皮肤病患者合理用药尤为重要[1].药物咨询是干预老年皮肤病患者合理用药的重要手段.

皮肤科局部用药不良反应/事件的相关因素及预防

皮肤科局部用药不良反应/事件发生率高,临床表现形式多样,有时会造成原患疾病的加重,甚至引起系统性损害。外用药物在发挥治疗作用的同时,也会影响到皮肤角质层的屏障功能,引发不良反应/事件的发生,其机制分为原发性和变态反应性。通过对其相关因素的分析,以及变应原的寻找,旨在采取相应措施,预防和减少皮肤科局部用药不良反应/事件的发生。

372例皮肤科门诊退药处方分析及对策

目的分析我院门诊近几年来退药现象的原因，旨在探讨避免和减少退药行为炭生，所应采取的防范措施。方法选取我院2002年-2004年皮肤科门诊372例退药处方进行统计分析。结果引起退药的原因，排在前三位的分则是药价的因素、药品的不良反应、药品的质量问题。结论医生加强与惠者的沟通，药师加强在库药品的养护，做好有效期药品的管理．是减少退药现象发生的关键。

限局性慢性湿疹的四种疗法观察

目的比较液氮冷冻疗法、氦氖激光照射治疗、皮炎宁酊外用、黑豆馏油凝胶封包对限局性慢性湿疹的疗效。结果四组的有效率比较,差异有统计学意义,说明各治疗方法的有效率具有一定意义。结论通过临床观察证实,液氮涂擦或接触法是治疗限局性慢性湿疹的较好方法。

我院外用制剂质量稳定性考察

目的考察我院外用制剂质量的稳定性,为验证原定的制剂有效期提供依据。方法从我院外用制剂品种中选取水溶液型、醇溶液型、混悬型和乳膏型共10个品种,从外观性状、含量测定、微生物限度等方面进行6~12个月的稳定性监测。结果 10种制剂在有效期内各项检查均符合规定。结论我院常用的外用溶液剂中（包括水溶液型、醇溶液型、混悬型）的有效期在6个月以内,乳膏剂的有效期在1年以内,质量是有保证的。

复方氯霉素洗剂控制菌菌检方法改进

对外用制剂复方氯霉素洗剂控制菌菌检方法进行研究改进,结果表明用离心沉淀法与薄膜过滤法结合是最佳选择,金黄色葡萄球菌阳性生长良好。

芦丁防晒霜的试制

阳光中的紫外线分为三个区段。C区(200-280nm)又称杀菌区，对人体皮肤不产生危害。B区(290-320nm)是导致皮肤晒伤的根源。而A区(320-400nm)因其能量较低，以往只作为晒黑区未受到人们重视，近年随着研究深入得知其直接作用深达真皮且具不可逆的累积性，可引起难以控制的损伤，增加B区对皮肤的损害，甚至引起癌变。

紫外-可见分光光度法测定曲安奈德尿素乳膏中醋酸曲安奈德的含量

目的：建立测定曲安奈德尿素乳膏中醋酸曲安奈德含量的方法。方法：采用紫外。可见分光光度法。以乙醇为溶剂，氯化三苯四氮唑、氢氧化四甲基铵为反应试液，在485nm波长处测定。结果：醋酸曲安奈德检测质量浓度线性范围为4．992~22．464gg／ml（r=0．9999），平均加样回收率为100．21％（RSD=0．63％，n=9）。结论：建立的方法简便、灵敏、准确，可用于该制剂的质量控制，、

浓乳稀释法制备水包油型乳膏的研究

目的:探讨浓乳稀释法制备水包油(O/W)型乳膏基质的工艺及其特点。方法:以尿素乳膏为模型,以乳膏稳定性的各项参数为指标,考察参与乳化的不同水相比例对浓乳稀释法制备O/W型乳膏基质的影响,并与混合乳化法制备的乳膏基质比较;采用扩散法考察所制乳膏释放度。结果:当参与乳化的水相与油相质量之比为1.1∶1时,浓乳稀释法制备的O/W型乳膏基质稳定性较好,并优于混合乳化法制备的乳膏,2种方法制备的尿素乳膏释放度分别为6.542、3.621。结论:本法与制备O/W型乳膏常用方法相比节能、节时、低耗,值得推广应用。