基于G1-熵权法的正交实验设计对比BP神经网络优化香芩解热颗粒水提工艺

目的优化香芩解热颗粒的水提工艺。方法以加水倍数、提取时间、提取次数为考察因素,以连翘酯苷A、黄芩苷、连翘苷、千层纸素A-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素含量和出膏率为评价指标,设计3因素3水平的正交实验,并利用G1-熵权法对上述指标进行综合评分,得正交实验优化的水提工艺。以9组正交实验结果为测试和训练数据,以加水倍数、提取时间、提取次数为输入节点,以综合评分为输出节点,利用BP神经网络建模进行网络模型优化和水提工艺寻优。验证并比较两种方法所得水提工艺参数,确定香芩解热颗粒的最佳水提工艺。结果香芩解热颗粒经正交实验优化后的水提工艺为加水倍数8倍、提取次数3次、提取时间1 h,综合评分为96.84分(RSD为0.90%)。BP神经网络建模优化后的水提工艺为加水倍数12倍、提取次数4次、提取时间0.5 h,综合评分为92.72分(RSD为0.77%),略低于正交实验所得工艺。结论本研究成功优化了香芩解热颗粒的最佳水提工艺,具体为加水倍数8倍、提取次数3次、提取时间1 h。

粉防己碱纳米晶体的制备及质量评价

目的制备粉防己碱纳米晶体,并进行质量评价。方法湿法研磨法制备纳米晶体,测定溶出度、粒径、Zeta电位,在扫描电镜下观察形态,X射线衍射进行晶型分析。以稳定剂种类、粉防己碱与稳定剂比例、研磨时间、粉防己碱与研磨珠比例、研磨珠规格为影响因素,粒径、PDI为评价指标,单因素试验优化制备工艺。结果最佳条件为粉防己碱与稳定剂(泊洛沙姆407)比例1∶1,研磨时间120 min,粉防己碱与研磨珠(氧化锆珠)比例2∶1,研磨珠规格0.2~0.3 mm,冻干保护剂2.5%甘露醇,所得纳米晶体为棒状白色粉末,质地疏松,色泽均匀,平均粒径为(128.22±6.25)nm,PDI为0.13±0.02,Zeta电位为(7.57±0.42)mV,60 min内累积溶出度为(95.83±1.58)%。粉防己碱以无定形状态存在。结论该方法简便、合理、可行,可用于制备溶出度较高的粉防己碱纳米晶体。

虾青素明胶-阿拉伯胶微球的制备与质量评价

制备虾青素明胶阿拉伯胶微球,进行制备工艺与药剂学性质考察。以明胶和阿拉伯胶作为载体,虾青素为芯材,采用乳化交联法制备虾青素明胶-阿拉伯胶微球,通过正交实验优选制备工艺,利用紫外分光光度计测定虾青素明胶-阿拉伯胶微球的包封率和载药量,测定虾青素微球的体外释放度。虾青素明胶阿拉伯胶微球外观形态良好,包封率为93.28%,载药量为9.91%,平均粒径为39.75μm,虾青素微球最佳工艺为载体与药比4∶1,明胶阿拉伯胶浓度15%,乳化温度60℃,工艺重现性良好。虾青素明胶阿拉伯胶微球的制备工艺稳定可行,为以药剂学技术改善虾青素气味并制备虾青素固体类功能食品提供依据。

香果健消方药味配伍及不同极性部位理气止痛作用的谱效关系

目的:研究香果健消方药味配伍的指纹图谱与其理气止痛作用的关联性,探讨其配伍的合理性,并结合其不同极性部位的谱效关系,明确香果健消方发挥理气止痛作用的物质基础。方法:采用超高效液相色谱(UPLC)法建立香果健消方药味配伍及不同极性部位指纹图谱,采用小肠炭末推进法及冰醋酸扭体试验考察香果健消方药味配伍及不同极性部位的理气止痛作用,通过灰色关联度和Pearson双变量相关性分析法分析其谱效关系。结果:香果健消方药味配伍指纹图谱指认出10个共有峰;药效结果显示,香果健消方醇提物组理气止痛作用最好,蜘蛛香草果组、蜘蛛香木香组次之,草果木香组较差;指纹图谱关联药效并综合灰色关联度和Pearson双变量相关性两种分析方法,发现与香果健消方发挥理气止痛作用相关性较大的为2,4,5,6,9,10号峰所代表的化合物,经对照品指认出3个成分,为绿原酸(峰2),3,5-O-二咖啡酰奎宁酸(峰4),4,5-O-二咖啡酰奎宁酸(峰5),并对这些色谱峰进行了归属。香果健消方不同极性部位理气止痛谱效关联结果显示,相关性较大的为峰X31、X32、X33、X34、X28所代表的化合物。经保留时间及对照品比对发现,香果健消方药味配伍中峰5与不同极性部位峰X31是同一峰,为4,5-O-二咖啡酰奎宁酸;峰6与X32为同一峰,未指认出。结论:香果健消方发挥理气止痛药效是蜘蛛香草果木香共同作用的结果,4,5-O-二咖啡酰奎宁酸与峰6(X32)可能为香果健消方发挥理气止痛药效的主要物质基础。

基于UPLC-QE-MS联合网络药理学研究地板藤治疗原发性痛经的作用机制

目的:基于UPLC-QE-MS分析地板藤化学成分以及通过网络药理学探讨地板藤治疗原发性痛经的作用机制。方法:通过UPLC-QE-MS分析所得地板藤化学成分,利用Swiss ADME和Swiss Target Prediction筛选出药物化学成分相应靶点,再通过GeneCards、OMIM、Drugbank等数据库得到原发性痛经疾病靶点,利用Cytoscape绘出“药物-成分-靶点”及蛋白质与蛋白质相互作用(PPI)图。其次可由Metascape与微生信得到GO与KEGG富集分析可视化图,最后使用分子对接对网络药理学内容进行初步验证。结果:经UPLC-QE-MS共分析出117个化合物,通过Swiss ADME筛选的出79个成分,这些成分作用于362个靶点;药物-疾病共有靶点30个,经PPI网络图得可能作用的靶点为白蛋白(ALB)、前列腺素-过氧化内合酶2(PTGS2)、过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPARA);经GO富集分析得312条,主要涉及脂肪酸代谢过程、花生四烯酸代谢过程、异生代谢过程、血红素结合过程、类固醇羟化酶活性过程等;KEGG富集分析得花生四烯酸代谢、PPAR、AMPK、cAMP、PI3K-Akt等26条通路;分子对接结果显示关键靶点与活性成分结合结合效能较低,具较好的亲和力。结论:初步分析得出地板藤的化学成分,同时探讨了其治疗原发性痛经可能的药效物质及其作用机制,后续为其治疗原发性痛经提供理论依据。

草果挥发油气相色谱-质谱联用指纹图谱的建立及化学识别模式研究

目的:建立不同产地、批次草果挥发油气相色谱-质谱联用(GC-MS)指纹图谱,并评价其质量。方法:采用GC-MS技术建立不同产地、批次的草果挥发油指纹图谱并评价其相似度,结合聚类分析、主成分分析以及熵权TOPSIS法比较不同产地、批次草果挥发油的化学成分差异,并对其品质优劣进行评价。结果:16批次草果挥发油有19个共有峰,相似度在0.967~0.996之间。聚类分析结果显示,16批草果挥发油可以分为3类。主成分分析结果显示共提取出3个主成分,累计方差贡献率为92.500%,16批草果挥发油可以分为3类,最优样品为S11。熵权TOPSIS法结果显示,最优样品同样为S11。结论:建立的GC-MS方法准确可行,可用于评价草果挥发油的质量优劣。

复方蜘蛛香挥发油GC-MS指纹图谱的建立及多组分定量分析

目的建立复方蜘蛛香挥发油GC-MS指纹图谱及其10个指标成分的定量分析方法,为其质量控制及评价提供参考。方法提取15批复方蜘蛛香挥发油,采用GC-MS技术建立指纹图谱,使用中南大学“中药指纹图谱计算软件”计算相似度,并对共有峰进行归属。采用聚类分析(cluster analysis,CA)、主成分分析(principal component analysis,PCA)、正交偏最小二乘法-判别分析(orthogonal partial least squares-discriminant analysis,OPLS-DA)对指纹图谱进行评价。利用GC法测定挥发油中10个指标成分的含量。结果15批挥发油得量在4.4~6.8 mL;GC-MS指纹图谱有31个共有峰,其中峰1、11归属于蜘蛛香挥发油;峰31归属于木香挥发油;峰6~9、15、21归属于草果挥发油;峰2~5、10、18为蜘蛛香、草果挥发油共有;峰23、25、27、29、30为蜘蛛香、木香挥发油共有;峰12~14、16、17、19、20、22、24、26、28为蜘蛛香、木香、草果3者挥发油共有;15批样品指纹图谱与中位数法生成的指纹图谱共有模式的相似度在0.798~0.998;聚类分析可以将样品分为2类,其中S1、S2、S5、S6、S11、S14、S15为第1类;S3、S4、S7~S10、S12、S13为第2类;PCA及OPLS-DA可将样品分为4类,其中S1、S2、S5、S6为第1类,S3、S4、S7~S9为第2类,S10、S12、S13为第3类,S11、S14、S15为第4类。异戊酸(峰1)、α-蒎烯(峰2)、β-蒎烯(峰3)、1,8-桉叶素(峰7)、α-松油醇(峰13)、香叶醇(峰15)、β-榄香烯(峰23)、β-丁香烯(峰25)、反式-橙花叔醇(峰28)、石竹素(峰29)的质量浓度在19.49~43.24、2.90~13.15、7.47~17.19、182.94~248.19、12.83~20.48、21.82~57.63、1.54~2.83、3.07~6.50、12.06~19.02、2.94~5.43 mg/mL。结论建立的复方蜘蛛香挥发油指纹图谱及定量分析方法分离度好、准确性高,可为复方蜘蛛香挥发油质量控制及评价提供参考。