天然产物来源的抗SARS-CoV-2药物研究进展

广谱高效的小分子药物是应对新型冠状病毒感染(COVID-19)及未来可能爆发疫情的重要武器。天然产物是药物先导化合物的重要来源,在抗COVID-19的药物研发中得到了广泛关注。本文综述了抗新型冠状病毒(SARS-CoV-2)药物的关键靶点和具有抗SARS-CoV-2活性的天然产物的研究进展,以期为抗SARS-CoV-2药物的研发提供参考。

SARS-CoV-2主蛋白酶抑制剂的筛选方法及应用

目前,SARS-CoV-2所致的新型冠状病毒肺炎(COVID-19)疫情仍在全球范围内持续蔓延,急需开发更多安全有效的新型药物。由于用于直接筛选传染性强的烈性病毒抑制剂的P3实验室有限,因此有必要针对病毒蛋白酶等相关靶标开发快速、高效的筛选方法。在病毒复制周期中起关键作用的主蛋白酶(main protease,Mpro)因具有高度保守性且在人体内无同源酶,成为药物设计的理想靶标。本文从分子水平和细胞水平两个层面,综述了已报道的SARS-CoV-2 Mpro抑制剂筛选方法与应用实例,期望对SARS-CoV-2 Mpro抑制剂的研发提供参考。

SARS-CoV-2主蛋白酶抑制剂的研究进展

主蛋白酶(main protease,M^(pro))作为冠状病毒种间相似性极高的共有蛋白酶,且高度保守,是病毒复制过程中不可或缺的蛋白水解酶,因此是抗SARS-CoV-2药物设计的重要靶标。本文针对新型冠状病毒主蛋白酶抑制剂进行全面综述,涵盖化学结构、抗病毒活性与成药性、结合模式与构效关系等。

人冠状病毒广谱抑制剂的研究进展

冠状病毒在全球范围内的三次流行对人类生命健康造成了极大威胁,特别是目前针对新冠疫情仍然缺乏有效的抗病毒药物。冠状病毒广谱抑制剂通过作用于病毒生命周期中的关键靶标或宿主关键因子来抑制病毒感染。本文作者聚焦冠状病毒生命周期中的药物靶点,综述了现有广谱冠状病毒抑制剂的研究进展,以期为研发抗冠状病毒药物提供参考,更好地应对当下及未来的冠状病毒疫情。