杨树转录因子PsnNAC030基因功能

以小黑杨(Populus simonii×P.nigra)组培苗为试验材料,克隆出cDNA片段长度876 bp PsnNAC030基因,并通过生物信息学分析表明该基因蛋白为不稳定的亲水性蛋白且不含跨膜区域,在其N端含有高度保守的NAM结构域,以及基因枪瞬时转化洋葱表皮细胞和自激活试验发现PsnNAC030蛋白不具有跨膜蛋白结构,定位在细胞核中并具有转录自激活性,同时用150 mmol/L NaCl、干旱、37℃、4℃、50μmol/L ABA分别对小黑杨进行胁迫处理,发现PsnNAC030基因能被盐、干旱、高低温、ABA胁迫快速有效诱导表达。

回顾:2014年再生铜行业大事记

2014年，国内外铜价也持续呈现自2011年以来的下跌趋势。作为循环经济的一个重要组成部分，铜价的下跌意味着再生铜企业的销售收入下滑。在产品下跌幅度超过原材料（废杂铜）下跌幅度的情况下，再生铜行业的发展面临重重困难。2014年，尽管利好的政策频出，但融资困难、环保压力、消费疲软和行业发展不规范，导致再生铜行业升级和突围迫在眉睫。

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小黑杨ERF723基因的克隆、表达及生物信息学分析

[目的]本文旨在探究小黑杨(Populus simonii×P.nigra)ERF转录因子ERF723基因(Potri.010G072300.1)在应答逆境胁迫过程中的作用。[方法]以小黑杨组培苗为材料,克隆ERF723基因并进行生物信息学分析;通过烟草注射法对ERF723蛋白进行亚细胞定位。用150 mmol·L^(-1)NaCl、干旱、4℃分别对小黑杨进行胁迫处理,用qRT-PCR检测小黑杨叶片、茎、根中ERF723基因的相对表达量变化。[结果]从小黑杨中克隆出663 bp的转录因子ERF723基因,编码221个氨基酸,属于不稳定的亲水性蛋白,不存在信号肽,也不存在跨膜区域。系统发育分析的结果表明,小黑杨ERF723蛋白与毛果杨的蛋白亲缘关系最为接近。亚细胞定位实验结果表明ERF723-GFP融合蛋白定位于细胞核中。qRT-PCR检测ERF723基因在叶片、根和茎中均有表达,并受干旱、盐和低温等逆境胁迫诱导表达。[结论]本研究对ERF723基因进行初步的克隆和表达模式进行分析,获得的ERF723基因属于ERF转录因子家族,初步阐释了其功能。干旱、盐、低温胁迫能迅速有效的诱导该基因的表达且具有明显的组织特异性,在根中的相对表达量最为明显,其次为茎中表达量,而在叶中植物表达量变化较少。推测该基因可能参与植物渗透胁迫,与增强植物抗逆性有关,为进一步研究ERF723基因在杨树应答逆境胁迫机制提供了理论依据。

小黑杨LBD基因家族全基因组鉴定及耐盐性分析

[目的]LBD基因家族是植物特有的一类转录因子,在植物生长发育调控和逆境胁迫响应过程中发挥重要作用。目前有关杨树LBD基因家族的研究报道很少,为了更加深入且全面研究LBD基因家族,本研究对杨树LBD家族基因进行鉴定与分析。[方法]本研究利用生物信息学方法以及转录组测序对该家族成员的基因结构、保守结构域、染色体分布、基因重复事件、启动子顺式作用元件、盐胁迫下基因的表达模式进行分析。[结果]本研究在杨树中共鉴定出58个LBD基因,这些基因均匀分布在16条染色体和2个支架上。并发现杨树LBD家族基因之间的重复事件多达19对,其中片段重复16对,串联重复3对,且重复基因对的Ka/Ks值均小于1,推测这些基因可能受到纯化选择。通过分析杨树与其他5个物种之间LBD基因的同源进化关系,发现与单子叶植物相比,LBD与双子叶植物具有更强的同源关系。通过分析其启动子,发现大量与激素、非生物胁迫和生长发育相关的顺式作用元件。通过RNA⁃Seq和RT⁃qP⁃CR分析盐胁迫下LBD家族基因的表达模式,发现随机挑选8个基因能够受到盐胁迫的诱导,猜测这些基因有可能在盐胁迫中发挥重要的作用。[结论]本研究对杨树LBD家族基因的鉴定与分析,以及进一步对小黑杨耐盐胁迫基因的研究提供理论的依据,为后续通过获取转基因植物进一步分析这些基因是否具有应答盐胁迫的能力提供一定的参考基础。