帕瑞昔布钠与氟比洛芬酯用于骨折术后镇痛效果的评估

目的评估帕瑞昔布钠和氟比洛芬酯在骨折术后的临床镇痛效果。方法选择2019年10月至2020年6月安庆市第二人民医院骨折术后病人,分为氟比洛芬酯组和帕瑞昔布钠组。氟比洛芬酯组采用50 mg氟比洛芬酯注射液,帕瑞昔布钠组采用40 mg帕瑞昔布钠注射液,均静脉滴注,一日1~2次。采用视觉模拟评分法(VAS)对病人进行疼痛评分,比较两组病人术后VSA评分、不良反应发生及药物治疗费用。结果氟比洛芬酯组45例,帕瑞昔布钠组55例。氟比洛芬酯组镇痛药物治疗(3.80±1.28)d,较帕瑞昔布钠组(4.56±2.04)d明显缩短(P=0.026)。治疗12 h氟比洛芬酯组VAS评分(4.20±0.73)分,明显低于帕瑞昔布钠组的(5.75±1.31)分(P<0.05)。两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。氟比洛芬酯组镇痛药物总费用(360.44±152.88)元,较帕瑞昔布钠组的(502.38±234.77)元明显降低(P=0.001)。结论氟比洛芬酯可有效缓解骨折术后病人疼痛,降低病人治疗费用,优于帕瑞昔布钠。

50例患者注射用血栓通临床使用合理性评价

目的回顾性调查评价某院注射用血栓通临床应用合理性。方法利用医院信息系统随机抽取2019年1月~2019年12月使用注射用血栓通病例50例,从药物使用指征、溶媒、用法用量、联合用药等分析其临床使用的合理性。结果注射用血栓通使用适应证与说明书相符的为14例(28.0%),36例(72.0%)为超说明书用药;48例(96.0%)选择0.9%氯化钠注射液作为给药溶媒,2例(4.0%)选择5%葡萄糖注射液作为给药溶媒,溶媒选择合理率为100.0%;患者给药剂量均为450 mg,给药剂量合理率为100.0%;23例(46.0%)患者连续用药介于4~7 d;44例(88.0%)患者采用单一用药,6例(12.0%)患者联合使用其他功效相似的药物,其中联合使用的主要药物为葛根素注射剂。结论某院注射用血栓通在临床应用中超说明书用药情况比较严重,应加强用药管理,实时跟踪和信息反馈,促进临床合理用药。