目的分析不同体重指数(body mass index,BMI)大学生的舌象参数特征,以期为消瘦、超重肥胖人群的临床辨识和诊疗提供一定的舌象客观化依据。方法使用TFDA-1型舌诊仪采集386例体检大学生的舌象图片,根据BMI分为消瘦组、超重肥胖组和体重...目的分析不同体重指数(body mass index,BMI)大学生的舌象参数特征,以期为消瘦、超重肥胖人群的临床辨识和诊疗提供一定的舌象客观化依据。方法使用TFDA-1型舌诊仪采集386例体检大学生的舌象图片,根据BMI分为消瘦组、超重肥胖组和体重正常组,采用舌象数据采集软件提取各组的舌象参数特征,比较各组舌色及舌苔R(红色值)、G(绿色值)、B(蓝色值)、L(明度)、a(绿—红值)、b(蓝—黄值)、H(色调)、S(饱和度)、V(亮度)参数的差异,并运用Spearman检验分析BMI指数与舌象参数的相关性。结果体重正常组舌色红色值、绿—红值、饱和度显著低于消瘦组,显著高于超重肥胖组(P<0.01),舌色亮度值显著大于其余2组(P<0.01);体重正常组苔质明度、绿—红值、亮度值显著高于其余2组(P<0.01),消瘦组舌苔绿—红值、亮度值高于超重肥胖组(P<0.01);3组人群苔色参数无统计学差异(P>0.05)。Spearman相关性分析显示,BMI指数与舌色红色值、舌色绿—红值、舌色饱和度、苔质绿—红值、苔质亮度值呈负相关(P<0.01)。结论消瘦、超重肥胖人群的舌象参数有明显差异,BMI指数与舌象参数具有一定的相关性,舌象客观参数可作为消瘦、超重肥胖人群的辨识标准之一,其中舌色红色值、绿—红值、饱和度,苔质绿—红值、亮度值可作为消瘦、超重肥胖人群与体重正常人群的鉴别点。展开更多
目的通过分析越鞠丸的有效化学成分,研究其治疗抑郁症的分子机制。方法将越鞠丸中的5味中药通过中药系统药理学技术平台(Traditional Chinese Medicine Systems Pharmacology Database and Analysis Platform,TCMSP)数据库检索化学活性...目的通过分析越鞠丸的有效化学成分,研究其治疗抑郁症的分子机制。方法将越鞠丸中的5味中药通过中药系统药理学技术平台(Traditional Chinese Medicine Systems Pharmacology Database and Analysis Platform,TCMSP)数据库检索化学活性物质,筛选出药物作用于人体的靶点蛋白。应用基因组注释数据库平台(Genecards)预测抑郁症的作用靶点。将所得活性成分与靶点应用uniprot数据库查询出相对应的基因名称,形成活性成分-靶点网络图。应用String数据库平台形成蛋白互作网络,然后分别通过Bioconductor平台、R语言GO富集分析、KEGG富集分析,形成靶点-通路网络图,分析越鞠丸治疗抑郁症的分子机制。结果越鞠丸治疗抑郁症的关键化学成分主要有26个,共同靶点90个,通过PPI蛋白互作关系,得到15个核心基因,分别为MAPK1、AKT1、HSP90AA1、IL6、FOS、MAPK14、MAPK8、ESR1、NR3C1、STAT1、VEGFA、EGF、IL1B、AR、IL2;GO富集分析结果包括调节神经递质水平、营养水平应答、膜筏、儿茶酚胺结合等;KEGG富集通路包括AGE-RAGE信号通路、IL-17信号通路、TNF信号通路等。结论越鞠丸可通过调节MAPK10、MAPK8、AKT1、MAPK1、MAPK14、FOS、IL6、CASP8、CASP3等靶点基因,调控AGE-RAGE信号通路、IL-17信号通路、TNF信号通路等来实现调节神经递质水平、神经保护,从而起到抗抑郁作用。展开更多
文摘目的分析不同体重指数(body mass index,BMI)大学生的舌象参数特征,以期为消瘦、超重肥胖人群的临床辨识和诊疗提供一定的舌象客观化依据。方法使用TFDA-1型舌诊仪采集386例体检大学生的舌象图片,根据BMI分为消瘦组、超重肥胖组和体重正常组,采用舌象数据采集软件提取各组的舌象参数特征,比较各组舌色及舌苔R(红色值)、G(绿色值)、B(蓝色值)、L(明度)、a(绿—红值)、b(蓝—黄值)、H(色调)、S(饱和度)、V(亮度)参数的差异,并运用Spearman检验分析BMI指数与舌象参数的相关性。结果体重正常组舌色红色值、绿—红值、饱和度显著低于消瘦组,显著高于超重肥胖组(P<0.01),舌色亮度值显著大于其余2组(P<0.01);体重正常组苔质明度、绿—红值、亮度值显著高于其余2组(P<0.01),消瘦组舌苔绿—红值、亮度值高于超重肥胖组(P<0.01);3组人群苔色参数无统计学差异(P>0.05)。Spearman相关性分析显示,BMI指数与舌色红色值、舌色绿—红值、舌色饱和度、苔质绿—红值、苔质亮度值呈负相关(P<0.01)。结论消瘦、超重肥胖人群的舌象参数有明显差异,BMI指数与舌象参数具有一定的相关性,舌象客观参数可作为消瘦、超重肥胖人群的辨识标准之一,其中舌色红色值、绿—红值、饱和度,苔质绿—红值、亮度值可作为消瘦、超重肥胖人群与体重正常人群的鉴别点。
文摘目的通过分析越鞠丸的有效化学成分,研究其治疗抑郁症的分子机制。方法将越鞠丸中的5味中药通过中药系统药理学技术平台(Traditional Chinese Medicine Systems Pharmacology Database and Analysis Platform,TCMSP)数据库检索化学活性物质,筛选出药物作用于人体的靶点蛋白。应用基因组注释数据库平台(Genecards)预测抑郁症的作用靶点。将所得活性成分与靶点应用uniprot数据库查询出相对应的基因名称,形成活性成分-靶点网络图。应用String数据库平台形成蛋白互作网络,然后分别通过Bioconductor平台、R语言GO富集分析、KEGG富集分析,形成靶点-通路网络图,分析越鞠丸治疗抑郁症的分子机制。结果越鞠丸治疗抑郁症的关键化学成分主要有26个,共同靶点90个,通过PPI蛋白互作关系,得到15个核心基因,分别为MAPK1、AKT1、HSP90AA1、IL6、FOS、MAPK14、MAPK8、ESR1、NR3C1、STAT1、VEGFA、EGF、IL1B、AR、IL2;GO富集分析结果包括调节神经递质水平、营养水平应答、膜筏、儿茶酚胺结合等;KEGG富集通路包括AGE-RAGE信号通路、IL-17信号通路、TNF信号通路等。结论越鞠丸可通过调节MAPK10、MAPK8、AKT1、MAPK1、MAPK14、FOS、IL6、CASP8、CASP3等靶点基因,调控AGE-RAGE信号通路、IL-17信号通路、TNF信号通路等来实现调节神经递质水平、神经保护,从而起到抗抑郁作用。