一测多评法同时测定连翘和连翘叶中多种成分

目的:建立同时测定连翘和连翘叶中绿原酸、芦丁、连翘酯苷B、连翘酯苷A、松脂醇-β-D-葡萄糖苷、连翘苷和连翘酯素7种成分的一测多评(QAMS)方法。方法:采用HPLC法,以连翘苷为内参物,分别建立连翘苷与其余6种成分的相对校正因子(RCF),并计算含量,实现一测多评;同时采用外标法测定该7种成分的含量,比较两种方法的差异,验证QAMS的准确性和可行性。结果:在不同实验条件下,RCF重现性良好,13批样品中该7种成分的一测多评值和外标法测定值无显著差异。结论:QAMS法可用于连翘和连翘叶的定量分析。

RP-HPLC法测定蒲公英叶及根中咖啡酸的含量

目的:采用RP-HPLC对蒲公英叶及根中咖啡酸的含量进行测定。方法:选用Hyper ODS C18色谱柱(250mm×4.6 mm),甲醇-磷酸盐缓冲液(23∶77)为流动相,紫外检测波长为323 nm,柱温:40℃条件下对咖啡酸进行含量测定。结果:咖啡酸的含量在0.145μg^0.726μg范围内,进样量与峰面积积分值呈良好的线性关系,r=0.9996,平均回收率98.3%,RSD=1.80%。结论:此方法能准确、快速地进行定量检测,可作为蒲公英叶及根中咖啡酸的质量控制方法。

马钱子碱新型壳聚糖纳米粒体外肝癌细胞摄取特性的研究

以新型高分子材料N-glycyrrhetinic acid(GA)-polyethylene glycol(PEG)-chitosan(NGPC)为载体材料,采用离子交联法制备载马钱子碱(Brucine)的壳聚糖纳米粒(Brucine/NGPC-NPs)。以Hep G2细胞为模型细胞,考察药物作用时间、药物作用浓度、加入外源甘草次酸和细胞内吞抑制剂对细胞摄取的影响,并结合激光共聚焦显微镜成像技术观察纳米粒在细胞内的转运。结果显示,Brucine/NGPC-NPs平均粒径为(197.6±11.2)nm,包封率和载药量分别为(63.48±4.67)%和(5.49±0.38)%。Hep G2细胞对马钱子碱溶液剂和Brucine/NGPC-NPs的摄取均具有时间和浓度依赖性,其中对NGPC-NPs的摄取明显强于溶液剂,具有显著的主动转运特征,且摄取量随外源甘草次酸的加入而减少,其摄取途径主要依赖网格蛋白介导的内吞,之后被细胞内化。结果表明,NGPC-NPs可以作为肝细胞靶向的载体,显著提高药物进入肝癌细胞的量,达到减毒增效的目的。

聚乙二醇-2,5-二巯基-1,3,4-噻二唑共聚物摩擦性能的研究

在大分子主链中引入S、N等具有抗磨活性的杂原子,可改善聚合物作为润滑添加剂的摩擦学性能。在四球摩擦试验机上考察了该聚合物作为高水基润滑添加剂的摩擦性能。用扫描电子显微镜对钢球摩擦表面形貌进行分析,结果表明,该聚合物具有较好的极压抗磨性能。

2,5-二巯基-1,3,4-噻二唑-聚乙二醇共聚物纳米微粒的制备及其摩擦学行为

合成了大分子主链中含噻二唑环的共聚物纳米微粒,并用高分辨透射电子显微镜、傅立叶红外光谱仪和热分析系统等对该纳米微粒进行了表征,用MRS1-J型和MRS-10A型四球摩擦磨损试验机考察了共聚物纳米微粒作为高水基润滑添加剂的摩擦学性能.结果表明,该共聚物纳米微粒能分散于水中,且具有较好的极压抗磨性能.

2,5-二巯基-1,3,4-噻二唑2,4-甲苯二异氰酸酯共聚物纳米粒子的制备及抗磨性能

合成了主链中含噻二唑环的共聚物 ,以期改善聚合物作为润滑添加剂的摩擦学性能。用高分辨透射电镜、傅立叶红外光谱仪和热分析对该纳米粒子进行了表征 ,用四球摩擦试验机考察了共聚物纳米粒子作为高水基润滑添加剂的润滑性能 ,用扫描电子显微镜观察了钢球摩擦表面形貌。结果表明 ,该共聚物纳米粒子能分散于水中且具有较好的抗磨性能 ,在负荷 3 0 0N、转速 1 45 0r/min、3 0min的实验条件下 ,当添加质量分数为 0 5 0 %时 ,磨斑直径为 0 78mm、摩擦系数为 0 2 1。

HPLC-ELSD测定银杏酮酯滴丸中萜类内酯的含量

目的:测定银杏酮酯滴丸(银杏黄酮和银杏内酯)中萜类内酯的含量。方法:采用高效液相色谱法蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD)测定银杏酮酯滴丸中萜类内酯的含量。色谱条件为:Angilent HypersilODS(5μm,4mm×250mm)柱;四氢呋喃-甲醇-水(10:20:70)为流动相;蒸发光散射检测器检测参数:漂移管温度103℃;载气(N2)流速2.51L/min。结果:该方法简便易行,银杏酮酯滴丸中基质对萜类内酯的测定无干扰,线形关系良好;白果内酯、银杏内酯A、银杏内酯B、银杏内酯C的重现性试验RSD分别为1.33,1.79,1.92,1.58。平均加样回收率分别为97.0,96.5,96.3,97.6。结论:本方法可作为银杏酮酯滴丸中萜类内酯成分有效方法。

自由基二元共聚组成曲线的绘制技巧

自由基二元共聚是高分子化学中重要的内容,而二元共聚曲线是教学中的重点和难点.掌握了二元共聚曲线的绘制技巧,有利于学生尽快地掌握教学内容.

提高巴林石雕刻的艺术品位

巴林石雕刻艺术是一门新生的艺术门类,随着70年代巴林石的大量开采和石价的不断走高,巴林石的文化市场也不断走向高潮,一些追求梦想和艺术的雕刻者们也就有了用武之地。与此同时,一些有思想有创意的作品应运而生,在巴林石艺术品市场前景看好的同时,也出现了一些令人深思的问题,最为突出的是巴林石雕刻文化的承载功能没有得到最大的发挥,缺乏创意、艺术格调低下的粗劣工艺品对市场的冲击较大,严重地影响了巴林石雕刻艺术品位。应提高巴林石雕刻队伍的素质,充分挖掘资深雕刻艺人融入雕刻领域,以创作出更多无愧于时代的上乘作品。

基于网络药理学苍耳子的物质基础和作用机制的分析

目的采用网络药理学方法探讨苍耳子功效的物质基础和作用机制。方法通过数据库(TCMSP)收集苍耳子的主要化学成分并筛选候选化合物,寻找其对应的靶点。通过UniProt数据库提取作用靶点的基因名称,在DAVID数据库获得与靶点相关的信号通路并进行富集筛选,采用Cytoscape 3.7.0建立"成分-靶点"、"成分-靶点-通路"网络图并通过Omicshare 3.0对富集到的通路进行可视化处理,最后使用Cytoscape 3.7.0下的Network Analyzer对网络图进行分析。结果共获得β-谷甾醇、芦荟大黄素、黄花菜木脂素A等9个主要活性成分,与其相关靶点53个,主要靶点有PIK3CG,RELA,TP53,PRKCA,CASP3等,共富集到37条通路,涉及神经系统、抗炎、酒精性脂肪肝、免疫系统及抗肿瘤等通路,其中主要与肿瘤和神经系统相关。结论初步挖掘发现了苍耳子的主要活性组分与潜在靶点,预测其在治疗肿瘤和神经系统相关疾病方面具有一定功效,为进一步深入研究其机制提供参考。

奥氮平自制片处方工艺与溶出度研究

[目的]研究奥氮平片剂的处方工艺,比较自制片剂与原研药片剂的溶出度,为奥氮平临床应用提供依据。[方法]采用紫外分光光度法,根据辅料相容性结果,将辅料的用量作为考察因素,分别考察稀释剂、崩解剂、黏合剂及包衣对奥氮平片溶出度的影响,计算累积溶出百分率,筛选出奥氮平片处方中辅料的最佳配比。[结果]以质量分数为51%的乳糖为稀释剂、质量分数为40%的微晶纤维素为干黏合剂、质量分数为6%的聚乙烯吡咯烷酮水溶液为黏合剂、质量分数为5%的低取代羟丙基纤维素为崩解剂、质量分数为0.5%的硬脂酸镁为润滑剂,以欧伦包衣预混液为包衣材料,自制的奥氮平片溶出度符合《中国药典》(2015版)的规定,其溶出曲线与原研药片剂基本相同。[结论]自制的奥氮平片外观优良、硬度适中,溶出性能与原研药相似,且工艺简单,达到了设计要求。

恩替卡韦分散片的质量检查及溶出度对比研究

〔目的〕制备恩替卡韦分散片,对自制分散片进行质量检查,并与市售恩替卡韦分散片进行体外溶出曲线比较研究。〔方法〕以微晶纤维素为稀释剂、60 g/L PVPK30水溶液为黏合剂、PVPP为崩解剂、欧伦包衣预混液为包衣材料,制成恩替卡韦分散片,并对自制分散片进行一系列质量检查。以0.05 mol/L的磷酸二氢钠为溶出介质,用小杯法测定了自制分散片与市售分散片在介质中的溶出曲线。〔结果〕自制恩替卡韦分散片的质量符合要求,其体外溶出度符合《中国药典》(2015年版)的规定。〔结论〕制备的恩替卡韦分散片外观良好、质量符合标准,比市售分散片的体外溶出略快,且制备工艺简单。

盐酸普拉克索片的处方工艺与质量控制

[目的]研究盐酸普拉克索片的处方和制备工艺,建立高效液相色谱法,测定两种不同方法制备的盐酸普拉克索片含量均匀度及溶出度。[方法]通过等量递加法和溶剂分散法制备盐酸普拉克索片。采用高效液相色谱法测定盐酸普拉克索含量,色谱柱:Agilent SB-C18 (4.6×150 mm,5μm),流动相:三氟乙酸-三乙胺缓冲液(每1 L中含三氟乙酸0.9 mL、三乙胺0.5 mL)∶乙腈(94∶6),流速:1 mL/min,柱温:30℃,检测波长:264 nm。[结果]两种方法制备的盐酸普拉克索片外观均完整光洁,且含量均匀度均符合中国药典规定。[结论]从平均含量、标准差及含量均匀度来分析比较,等量递加法相较于溶剂分散法优越。建立的高效液相色谱方法重复性好、稳定性高,且保留时间较短,可用于快速检测盐酸普拉克索的含量均匀度和溶出度,进行有效的质量控制。

K_6SiNiW_(11)O_(39)对碱性成纤维细胞生长因子诱导的血管生成的影响

目的:研究K6SiNiW11O39(SiWNi)对碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)诱导的血管生成的影响。方法:应用血管内皮细胞增殖、浸润、迁移、管形成以及鸡胚尿囊膜血管形成等体内外生物学实验观察SiWNi对bFGF诱导的血管生成的影响。结果:SiWNi能够剂量相关性的抑制bFGF诱导的ECV-304细胞增殖;在SiWNi与bFGF(100μg/L)摩尔比为1∶1的观察点,SiWNi能够明显抑制bFGF诱导的ECV-304细胞的浸润、迁移、管形成以及鸡胚尿囊膜血管形成。结论:SiWNi对bFGF诱导的血管生成有明显抑制作用。

齐墩果酸聚合物胶束的制备及质量研究

[目的]制备齐墩果酸聚合物胶束,并对其质量进行评价。[方法]采用透析法制备齐墩果酸聚合物胶束,通过正交设计实验确定最优处方。对聚合物胶束形态和粒径和稳定性进行确定,建立高效液相方法对聚合物胶束进行含量、溶解度、溶出度的测定,研究聚合物胶束的增溶效果。[结果]按筛选出的最优处方制备的胶束粒径为(64.24±2.64)nm,PDI为0.093±0.02,包封率为(87.06±1.45)%,载药量为(10.22±0.9)%。溶解度为0.689 04 g/L,60 min时溶出度为80.6%。[结论]通过正交实验筛选处方制备出了粒径分布均匀,包封率和载药量较高,溶解度和溶出度显著提高并且稳定性良好的胶束。

微生物指标对熟地浸膏存放时间影响的探讨

目的研究熟地浸膏的存放时间与存放条件的关系,为实际生产中贮存熟地浸膏提供依据。方法对分别存放于阴凉库密封、阴凉库启封、30万级洁净区启封、一般生产区28℃和35℃启封五种环境下的熟地浸膏进行微生物限度检查,考察存放条件与贮存期的关系。结果五种环境下存放的熟地浸膏在12 d内霉菌和酵母菌及大肠埃希菌考察全为阴性。以细菌为考察指标,密封在阴凉库中的熟地浸膏存放时间为29 d;在阴凉库启封保存的熟地浸膏保存时间为9 d;在30万级洁净度下启封保存的熟地浸膏存放时间为8 d;在一般生产区28℃启封保存的熟地浸膏保存时间为7 d;在一般生产区35℃启封保存的熟地浸膏保存时间为4 d。结论熟地浸膏的存放时间与是否启封使用以及存放环境的空气洁净度、温度有关。

RP—HPLC法测定芪参胶囊中丹参酮ⅡA的含量

芪参胶囊主要由黄芪、丹参、人参、茯苓、三七、玄参、水蛭等组成,具有益气活血、化瘀止痛功效,用于冠心病稳定型心绞痛证属气虚血瘀者.丹参为主要君药,主要成分为丹参酮ⅡA隐丹参酮、丹参素、原儿茶醛等,其中丹参酮ⅡA为主要活性成分.丹参酮ⅡA的测定方法有高效液相色谱法[1～3]、超临界流体萃取联用毛细管气相色谱法[4]等.芪参胶囊原质量标准中采用薄层扫描法测定丹参酮ⅡA的含量.为了提高其标准,本实验采用HPLC法测定丹参酮ⅡA的含量,结果符合有关规定,可用于该制剂的质量控制.