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含三氟甲基农药的开发进展
被引量:
11
1
作者
程隆新
《现代农药》
CAS
2004年第3期7-11,共5页
20世纪后期,含氟农药引起国内外农药研究部门的注意,我国农药界也先后开发和研制了一些新品种,本文着重介绍目前国内外已经商品化和正在开发的含三氟甲基农药品种及中间体,供致力于开发氟农药的同行参考。
关键词
三氟甲基
农药
对氯三氟甲苯
对氯三氟甲苯
除草剂
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职称材料
三环唑生产中的肼爆炸
被引量:
1
2
作者
程隆新
《农药》
CAS
北大核心
1989年第6期13-15,共3页
三环唑是目前防治稻瘟病的首选药物。国内自1982年首次工业化以来,三环唑的生产装置能力已超过千余吨,成为我国大吨位农药品种之一。在这几年间,三环唑生产装置的爆炸事故屡有发生,给国家造成损失,也直接威胁生产工人的生命安全,笔者有...
三环唑是目前防治稻瘟病的首选药物。国内自1982年首次工业化以来,三环唑的生产装置能力已超过千余吨,成为我国大吨位农药品种之一。在这几年间,三环唑生产装置的爆炸事故屡有发生,给国家造成损失,也直接威胁生产工人的生命安全,笔者有机会观察了几次爆炸过程,并持续了多年的分析研究。
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关键词
三环唑
农药品种
生产工人
装置能力
爆炸事故
取代反应
爆炸原因
重氮盐
二次爆炸
爆炸特性
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职称材料
氟化技术在医药和农药上的应用
3
作者
程隆新
《杭州化工》
CAS
1993年第1期18-26,共9页
一、芳香族有机氟化学工业的概况由于氟原子半径(0.68A)小,又具有极大的电负性(4.10),因此所形成的C-F键能(487.2KJ/mol)要比C-H键能(420KJ/mol)大得多,从而使得有机氟化合物具有很好的稳定性。同时,氟原子或含氟基团(尤其是CF_3)等引...
一、芳香族有机氟化学工业的概况由于氟原子半径(0.68A)小,又具有极大的电负性(4.10),因此所形成的C-F键能(487.2KJ/mol)要比C-H键能(420KJ/mol)大得多,从而使得有机氟化合物具有很好的稳定性。同时,氟原子或含氟基团(尤其是CF_3)等引入到芳香族化合物中。
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关键词
氟化技术
制药
农药
应用
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职称材料
工业三环唑组分分析研究
4
作者
蒋秀英
张士相
程隆新
《农药》
CAS
北大核心
1990年第3期7-9,共3页
三环唑是目前在国内已经工业化的大吨位农用杀菌剂之一,对水稻稻瘟病有特异的防治效能。其工业产品的纯度在75~90%范围内波动,与国外产品尚有一段距离。
关键词
三环唑
杀菌剂
组分
纯度
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职称材料
草甘膦制剂中非离子和阳离子型表面活性剂的影响
被引量:
2
5
作者
H.de Ruiter
M.A.M.Verbeek
+1 位作者
黄群
程隆新
《农药译丛》
1991年第6期54-57,共4页
草甘膦制剂中表面活性剂的浓度偏高(0.1%W/V)时可能会增加植物毒性。由于还不完全认识表面活性剂对草甘膦毒性的影响,本研究试图通过两种表面活性剂对冬小麦的影响,以及用萤光法测定表面活性剂与叶面沉积物的关系,用电子显微镜观察不...
草甘膦制剂中表面活性剂的浓度偏高(0.1%W/V)时可能会增加植物毒性。由于还不完全认识表面活性剂对草甘膦毒性的影响,本研究试图通过两种表面活性剂对冬小麦的影响,以及用萤光法测定表面活性剂与叶面沉积物的关系,用电子显微镜观察不同浓度的表面活性剂对叶片膜质渗透与^(14)C-草甘膦的吸收关系,来解释表面活性剂的作用机理,从而能更合理地指导表面活性剂的使用。
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关键词
草甘膦
表面活性剂
除草剂
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职称材料
从间三氟甲基苯胺合成系列含氟药物
被引量:
4
6
作者
程隆新
黄建华
《现代应用药学》
CSCD
1990年第2期22-24,共3页
氟原于是电负性最强的原子。当有机物中引入氟原子或含氟基团后,氟原子强烈的电负性增强了氟与碳的亲和作用,从而明显地改变了含氟有机化合物的电效应和模拟效应(Mimic effect),影响了化合物内部结构的酸碱性,当氟原子取代了化合物中的...
氟原于是电负性最强的原子。当有机物中引入氟原子或含氟基团后,氟原子强烈的电负性增强了氟与碳的亲和作用,从而明显地改变了含氟有机化合物的电效应和模拟效应(Mimic effect),影响了化合物内部结构的酸碱性,当氟原子取代了化合物中的氢原子,其类脂化合物在生物膜上的溶解性得到增强,促进其在生物体内的吸收和传递速度,使生理作用发生变化。不少含氟药物比不含氟的药物毒性要低、药效要高,代谢能力加强。近二十余年来,一些含氟麻醉剂、精神病药、心血管药、诊断药、甾体或非甾体消炎药相继用于临床,已逾百种。
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关键词
间三氟甲苯胺
合成
含氟药物
原文传递
题名
含三氟甲基农药的开发进展
被引量:
11
1
作者
程隆新
机构
浙江省东阳市东农化工有限公司
出处
《现代农药》
CAS
2004年第3期7-11,共5页
文摘
20世纪后期,含氟农药引起国内外农药研究部门的注意,我国农药界也先后开发和研制了一些新品种,本文着重介绍目前国内外已经商品化和正在开发的含三氟甲基农药品种及中间体,供致力于开发氟农药的同行参考。
关键词
三氟甲基
农药
对氯三氟甲苯
对氯三氟甲苯
除草剂
Keywords
fluopesticide
trifluoromethly
develop
分类号
TQ450 [化学工程—农药化工]
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职称材料
题名
三环唑生产中的肼爆炸
被引量:
1
2
作者
程隆新
机构
浙江东阳农药厂
出处
《农药》
CAS
北大核心
1989年第6期13-15,共3页
文摘
三环唑是目前防治稻瘟病的首选药物。国内自1982年首次工业化以来,三环唑的生产装置能力已超过千余吨,成为我国大吨位农药品种之一。在这几年间,三环唑生产装置的爆炸事故屡有发生,给国家造成损失,也直接威胁生产工人的生命安全,笔者有机会观察了几次爆炸过程,并持续了多年的分析研究。
关键词
三环唑
农药品种
生产工人
装置能力
爆炸事故
取代反应
爆炸原因
重氮盐
二次爆炸
爆炸特性
分类号
TQ45 [化学工程—农药化工]
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职称材料
题名
氟化技术在医药和农药上的应用
3
作者
程隆新
机构
东阳市农药厂
出处
《杭州化工》
CAS
1993年第1期18-26,共9页
文摘
一、芳香族有机氟化学工业的概况由于氟原子半径(0.68A)小,又具有极大的电负性(4.10),因此所形成的C-F键能(487.2KJ/mol)要比C-H键能(420KJ/mol)大得多,从而使得有机氟化合物具有很好的稳定性。同时,氟原子或含氟基团(尤其是CF_3)等引入到芳香族化合物中。
关键词
氟化技术
制药
农药
应用
分类号
TQ460.3 [化学工程—制药化工]
下载PDF
职称材料
题名
工业三环唑组分分析研究
4
作者
蒋秀英
张士相
程隆新
机构
上海有机化学研究所
东阳农药厂
出处
《农药》
CAS
北大核心
1990年第3期7-9,共3页
文摘
三环唑是目前在国内已经工业化的大吨位农用杀菌剂之一,对水稻稻瘟病有特异的防治效能。其工业产品的纯度在75~90%范围内波动,与国外产品尚有一段距离。
关键词
三环唑
杀菌剂
组分
纯度
分类号
TQ455.47 [化学工程—农药化工]
下载PDF
职称材料
题名
草甘膦制剂中非离子和阳离子型表面活性剂的影响
被引量:
2
5
作者
H.de Ruiter
M.A.M.Verbeek
黄群
程隆新
机构
荷兰农业生物研究中心
出处
《农药译丛》
1991年第6期54-57,共4页
文摘
草甘膦制剂中表面活性剂的浓度偏高(0.1%W/V)时可能会增加植物毒性。由于还不完全认识表面活性剂对草甘膦毒性的影响,本研究试图通过两种表面活性剂对冬小麦的影响,以及用萤光法测定表面活性剂与叶面沉积物的关系,用电子显微镜观察不同浓度的表面活性剂对叶片膜质渗透与^(14)C-草甘膦的吸收关系,来解释表面活性剂的作用机理,从而能更合理地指导表面活性剂的使用。
关键词
草甘膦
表面活性剂
除草剂
分类号
TQ457.29 [化学工程—农药化工]
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职称材料
题名
从间三氟甲基苯胺合成系列含氟药物
被引量:
4
6
作者
程隆新
黄建华
机构
浙江东阳农药厂
中科院上海有机所
出处
《现代应用药学》
CSCD
1990年第2期22-24,共3页
文摘
氟原于是电负性最强的原子。当有机物中引入氟原子或含氟基团后,氟原子强烈的电负性增强了氟与碳的亲和作用,从而明显地改变了含氟有机化合物的电效应和模拟效应(Mimic effect),影响了化合物内部结构的酸碱性,当氟原子取代了化合物中的氢原子,其类脂化合物在生物膜上的溶解性得到增强,促进其在生物体内的吸收和传递速度,使生理作用发生变化。不少含氟药物比不含氟的药物毒性要低、药效要高,代谢能力加强。近二十余年来,一些含氟麻醉剂、精神病药、心血管药、诊断药、甾体或非甾体消炎药相继用于临床,已逾百种。
关键词
间三氟甲苯胺
合成
含氟药物
分类号
TQ463.4 [化学工程—制药化工]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
含三氟甲基农药的开发进展
程隆新
《现代农药》
CAS
2004
11
下载PDF
职称材料
2
三环唑生产中的肼爆炸
程隆新
《农药》
CAS
北大核心
1989
1
下载PDF
职称材料
3
氟化技术在医药和农药上的应用
程隆新
《杭州化工》
CAS
1993
0
下载PDF
职称材料
4
工业三环唑组分分析研究
蒋秀英
张士相
程隆新
《农药》
CAS
北大核心
1990
0
下载PDF
职称材料
5
草甘膦制剂中非离子和阳离子型表面活性剂的影响
H.de Ruiter
M.A.M.Verbeek
黄群
程隆新
《农药译丛》
1991
2
下载PDF
职称材料
6
从间三氟甲基苯胺合成系列含氟药物
程隆新
黄建华
《现代应用药学》
CSCD
1990
4
原文传递
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