齐拉西酮联合碳酸锂治疗双相情感障碍躁狂发作的临床疗效及安全性

目的探讨齐拉西酮联合碳酸锂治疗双相情感障碍躁狂发作的临床疗效及安全性。方法选取晋江市疗养院精神科2015年10月—2016年10月收治的双相情感障碍躁狂发作患者86例,按入院顺序分为参考组(n=43)和试验组(n=43)。参考组患者采用碳酸锂治疗,试验组在对照组基础上给予齐拉西酮治疗,两组患者均以7~10 d为一个疗程,持续治疗6个疗程。比较两组患者治疗前及治疗后2、4、8周倍克一拉范森躁狂量表(BRMS)评分、临床疗效,观察患者不良反应发生情况。结果治疗前,两组患者BRMS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后2、4、8周,试验组患者BRMS评分明显低于参考组(P<0.05)。试验组患者临床治疗总有效率为95.35%,高于参考组的76.74%(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用碳酸锂联合齐拉西酮治疗双相情感障碍躁狂发作的临床疗效确切,可有效改善患者的临床症状,且安全性好。

喹硫平联合丙戊酸镁治疗双向情感障碍的临床疗效

目的探讨喹硫平联合丙戊酸镁治疗双相情感障碍的临床疗效。方法选取福建省晋江市疗养院2015年10月—2016年10月收治的82例双向情感障碍患者,按照奇偶数字法分为对照组和观察组,各41例。对照组患者仅采用丙戊酸镁治疗,观察组患者在对照组基础上给予喹硫平治疗,两组患者均持续治疗15 d。比较两组患者治疗前后狂躁量表(BRMS)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD-17)评分,并观察比较两组患者不良反应发生情况及临床疗效。结果治疗前,两组患者BRMS评分、HAMD-17评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组患者BRMS评分、HAMD-17评分低于对照组(P<0.05)。观察组患者不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。观察组患者治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。结论采用喹硫平联合丙戊酸镁治疗双向情感障碍的临床疗效确切,可有效改善患者狂躁、抑郁状态,且安全性高。

氨磺必利治疗儿童少年期精神分裂症的临床疗效

目的探讨氨磺必利治疗儿童少年期精神分裂症的临床疗效。方法选取2015年8月—2016年10月于晋江市疗养院精神科收治的儿童少年期精神分裂症患儿60例,随机将患儿分为奥氮平组与氨磺必利组,各30例。奥氮平组患儿予以口服奥氮平治疗,氨磺必利组予以口服氨磺必利治疗,两组患儿均连续治疗8周。比较两组患儿临床疗效、阳性和阴性症状量表(PANSS)评分(阴性症状、阳性症状、一般精神病理评分及总分)、临床总体印象量表-疾病严重程度(CGI-SI)总分、药物不良反应量表(TESS)评分及不良反应发生率。结果氨磺必利组患儿治疗总有效率为96.67%,高于奥氮平组的73.33%(P<0.05)。干预前两组患者阴性症状、阳性症状、一般精神病理评分及总分,CGI-SI总分比较,差异无统计学意义(P>0.05);干预后氨磺必利组阴性症状、阳性症状、一般精神病理评分及总分,CGI-SI总分低于奥氮平组(P<0.05)。氨磺必利组患儿TESS评分为(0.51±0.12)分,低于奥氮平组的(2.39±0.77)分,不良反应发生率为33.33%,低于奥氮平组的73.33%(P<0.05)。结论氨磺必利治疗儿童少年期精神分裂症的临床疗效确切,可有效改善患儿的临床症状,且用药安全性较高。

丙戊酸镁缓释片联合碳酸锂缓释片治疗双相情感障碍躁狂发作期的临床疗效

目的探讨丙戊酸镁缓释片联合碳酸锂缓释片治疗双相情感障碍躁狂发作期患者的临床疗效。方法选取福建省晋江市疗养院2014年3月—2015年4月收治的双相情感障碍躁狂发作期患者66例,随机分为对照组和试验组,各33例。对照组患者给予碳酸锂缓释片治疗,试验组患者在对照组基础上给予丙戊酸镁缓释片治疗,两组患者均持续治疗6周。比较两组患者的临床疗效、疾病复发情况及不良反应、并发症发生情况。结果试验组患者治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。试验组患者疾病复发率低于对照组(P<0.05)。试验组患者不良反应发生率、并发症发生率低于对照组(P<0.05)。结论丙戊酸镁缓释片联合碳酸锂缓释片治疗双相情感障碍躁狂发作期的临床疗效确切,可降低疾病复发率,且安全性高。