不同加载时间周期性张应力对大鼠颅底软骨细胞的影响

目的 :构建颅底软骨细胞体外培养力学刺激模型,研究周期性张应力对颅底软骨细胞主要细胞外基质(Ⅱ型胶原)和Sox9表达的影响。方法:采用FX-5000T应力加载系统对体外培养的第2代大鼠颅底软骨细胞分别施加3、6、12、24 h的周期性张应力,加力值均为10%形变率,频率均为1 Hz。加力后即刻收集细胞,提取总RNA,实时荧光定量PCR技术检测颅底软骨细胞Ⅱ型胶原(type-Ⅱcollagen,Col-Ⅱ)和Sox9 m RNA的表达。采用SPSS 17.0软件包对数据进行统计学分析。结果:与对照组(加力0 h)相比,加力3 h组Col-Ⅱ和Sox9表达下降,且后者有显著差异(P<0.05);加力6 h组Col-Ⅱ和Sox9表达显著下降(Col-Ⅱ,P<0.01;Sox9,P<0.05);加力12 h组Col-Ⅱ和Sox9表达较6 h组有所上升,与对照组相比差异无统计学意义;加力24 h组中,两者表达与对照组相比显著升高(P<0.05)。结论:周期性张应力可影响颅底软骨细胞增殖及细胞外基质合成,加力短时间基质合成抑制,增加加力时间则明显促进基质合成,且成软骨分化标志物Sox9 m RNA表达水平差异先于Col-Ⅱ出现。

不同加载频率及力值的循环张应力对大鼠颅底软骨细胞的影响

目的构建颅底软骨细胞体外培养力学模型,研究不同条件循环张应力(cyclic tensile strain, CTS)对颅底软骨细胞的影响。方法采用FX-5000T应力加载系统对体外培养的第2代大鼠颅底软骨细胞施加不同条件的循环张应力,加力大小分别为5%、10%延伸率,加力频率分别为0.3、0.5、1.0 Hz,加力时间为24 h。加力后即刻收集细胞,提取总RNA,实时荧光定量PCR检测颅底软骨细胞Ⅱ型胶原(type-Ⅱcollagen,Col-Ⅱ)和Sox9 mRNA的表达。数据采用SPSS 17.0软件包进行统计学分析。结果循环张应力大小为10%延伸率、频率为0.5 Hz或1.0 Hz时可显著促进大鼠颅底软骨细胞Col-Ⅱ及Sox9表达(P<0.05)。结论适宜条件的循环张应力可促进大鼠颅底软骨细胞基质合成。

神经生长因子-TrkA信号通路在疼痛中的作用机制及TrkA抑制剂的研究进展

TrkA是神经生长因子(NGF)的受体酪氨酸激酶,选择性结合NGF,除了在神经系统多种神经元的生长发育、分化和轴突形成过程中起关键作用外,神经生长因子及其功能性受体TrkA在疼痛的产生及维持过程中也起了重要作用。研究证明,阻断NGF-TrkA信号可有效抑制疼痛及痛觉过敏。对于疼痛的治疗,目前主要有3种针对NGF-TrkA信号的药理学方法:隔绝或消除内源性NGF、拮抗TrkA受体以阻止其与NGF结合、阻断TrkA激酶活性。以TrkA受体为靶点,应用TrkA抑制剂阻断TrkA信号可为更好治疗疼痛提供新方法。本文就TrkA受体在疼痛中的作用以及TrkA抑制剂的研究进展作一综述。

恒牙列安氏Ⅰ、Ⅱ~1、Ⅱ~2、Ⅲ类颞下颌关节骨性结构的锥形束CT比较

目的:研究不同性别和安氏Ⅰ、Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅲ类之间颞下颌关节及其周围相关骨性结构的差异。方法:对123例不同安氏分类错?畸形患者拍摄锥形束CT(CBCT),使用Mimics19.0软件进行三维重建,在矢状面上对颞下颌关节的前间隙、上间隙、后间隙、关节窝宽度、关节窝深度、髁突高度、髁突水平角、髁突半径、髁突前后径以及髁突长轴径进行测量分析,对髁突在关节窝的位置采用Pullinger法进行分析。采用SPSS 22.0软件包对数据进行统计学处理。结果:安氏Ⅰ类、Ⅱ1类、Ⅱ2类及Ⅲ类患者中,男性双侧髁突相关骨性结构均显著大于女性,Ⅱ1类患者髁突长轴径、前后径相对其他类型较小,Ⅲ类骨性患者的关节窝具有宽和浅的特征。安氏Ⅰ类、Ⅱ1类及Ⅲ类患者髁突在关节窝的位置主要为前位或居中,而Ⅱ2类主要为居中或后移位。不同安氏分类法的左右侧髁突相关结构无显著差异(P>0.05)。结论:不同安氏分类法中,错?畸形患者的颞下颌关节在髁突形态与结构、关节间隙、关节窝形态及髁突位置等方面存在显著差异。

miR-138与肿瘤的研究进展

微RNA(microRNA,miRNA,miR)是近年来的研究热点之一,其中miR-138与多种恶性肿瘤的发生、发展及预后密切相关。相关研究表明,miR-138在多种恶性肿瘤细胞和组织中呈低水平表达。下调miR-138表达可促进恶性肿瘤细胞的增殖、侵袭和转移,上调miR-138表达可发挥抑癌作用,并且可增强肿瘤细胞对放化疗的敏感性。miR-138有望作为肿瘤预后的判断标志及治疗靶点。

NGF-TrkA信号通路在肿瘤中的作用及靶向治疗的研究进展

神经生长因子(NGF)是一种多效性神经营养因子,与特异性酪氨酸激酶受体结合,介导一系列生物学效应。除了在神经系统的生长发育过程中起关键作用外,神经生长因子及其功能性受体酪氨酸蛋白激酶A(tyrosine kinase A,Trk A)在肿瘤中也起了重要作用。研究表明,NGF-Trk A与肿瘤发生、增殖、血管生成以及转移相关。以Trk A受体为靶点,应用Trk A抑制剂阻断其信号通路可为肿瘤治疗提供新方法,且目前已有部分药物进入临床试验。本文就NGF-Trk A信号通路在肿瘤中的作用以及其靶向治疗的研究进展进行综述。