五子衍宗丸中五味子醇甲的含量测定

目的建立五子衍宗丸中五味子醇甲含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为钻石ODS柱(200mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(64∶36),流速为1.0mL/min,检测波长为250nm,柱温为室温。结果五味子醇甲进样量线性范围是0.1076～1.614μg,r=0.9999,方法平均加样回收率为98.03%,RSD=1.04%(n=9)。结论该方法可用于测定五子衍宗丸中五味子醇甲的含量。

淫羊藿有效成分抗氧化作用研究

实验结果发现巫山淫羊藿多糖多相脂质体（ＥＳＰＳ）能明显提高老龄动物红细胞及肝组织中ＳＯＤ的活性，提高老龄小鼠红细胞ＧＳＨＰｘ的活性；能明显降低老龄动物血清及肝组织中ＬＰＯ的含量，降低老龄小鼠心肌脂褐质的含量。

淫羊藿有效成分对老龄雄性大鼠下丘脑单胺类神经递质及其他脑功能作用的研究

淫羊藿有效成分能提高老龄雄性大鼠下丘脑中单胺类神经递质水平，改善老龄大鼠、小鼠学习记忆行为。

西洋参中人参皂苷Rg_1人参皂苷Re和人参皂苷Rb_1的含量测定

目的用快速分离液相色谱法分离测定西洋参中人参皂苷Rg1、人参皂苷Re和人参皂苷Rb1的含量。方法采用ZOBAX SB-C18柱(4.6 mm×50 mm,1.8μm),流动相:乙腈(A)-0.1%磷酸(B),梯度洗脱(0～25min5,%A→20%A;～35min,20%A→40%A);流速:2.0 mL.min-1,测定波长:203 nm,柱温:35℃。结果人参皂苷Rg1、人参皂苷Re和人参皂苷Rb1的线性范围分别为0.12～2.49,0.61～12.15,1.42～28.48μg,相关系数分别为0.999 8,0.999 6,0.999 9;平均加样回收率(n=6)分别为97.8%,98.1%,98.3%;RSD分别为1.0%0,.8%,0.4%。结论该方法具有快速、准确、重复性好等特点,适合于西洋参的含量测定。

补肾壮阳类中成药中西地那非等的快速检测

目的建立超高效液相色谱-电喷雾飞行时间质谱联用法(UPLC-TOF/MS)测定补肾壮阳类中药制剂中非法添加西地那非及其类似物的方法。方法应用Waters Acquity超高效液相色谱(UPLC)色谱柱:BEH C18柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm);流动相:乙腈(A)-0.01 mol.L-1乙酸铵溶液(冰醋酸调节pH至3.4)(B),梯度洗脱(0～10 min,25%A;～16 min,25%A→80%A;～17 min,80%A→25%A;～20 min,25%A);流速:0.4 mL.min-1;柱温:35℃;采用Waters LCT Premier XE(飞行时间质谱仪)电喷雾电离源正离子模式,取红地那非m/z 467.277、伐地那非m/z 489.228、羟基豪莫西地那非m/z 505.223、西地那非m/z 475.213、豪莫西地那非m/z 489.228、氨基他达拉非m/z 391.141、他达拉非m/z 390.145、伪伐地那非m/z 460.202作为定量目标离子进行检测。结果红地那非、伐地那非、羟基豪莫西地那非、西地那非、豪莫西地那非、氨基他达拉非、他达拉非、伪伐地那非进样量分别在1.055～105.500 ng、0.041～4.110 ng、0.976～97.600 ng、0.086～8.620 ng、0.062～6.180 ng、2.920～292.000 ng、0.169～16.900 ng和0.018～1.775 ng范围内线性相关系数分别为0.990,0.993,0.989,0.990,0.985,0.991,0.989和0.991。平均加样回收率(n=6)分别为99.3%,99.5%,99.2%,99.4%,99.2%,99.5%,99.0%和99.1%,RSD分别为0.51%,0.66%,0.93%,0.65%,0.82%,0.25%,0.76%和0.90%。仪器最低检出限分别为红地那非0.352 ng、伐地那非0.015 ng、羟基豪莫西地那非0.248 ng、西地那非0.021 ng、豪莫西地那非0.015 ng、氨基他达拉非0.973 ng、他达拉非0.048 ng和伪伐地那非0.002 ng。结论该方法简单,快速,准确,重复性好,适用于补肾壮阳类中成药中西地那非及其类似物为指标的非法添加成分的检测。

高效液相色谱法测定减肥降脂类中成药中非法添加化学药品洛伐他汀、盐酸西布曲明的探讨

目的应用HPLC法测定减肥降脂类中成药中非法添加化学药品洛伐他汀、盐酸西布曲明。方法采用反相高效液相色谱法,Diamonsil(钻石)C18柱(5μm,4.6mm×200mm);流动相:0.025mol/L乙酸铵的0.1%乙酸溶液-乙腈(35:65));流速:1.0ml·min-1;测定波长:230nm;柱温:35℃。结果洛伐他汀进样量在3.084×10-2μg^3.084μg、盐酸西布曲明进样量在4.164×10-2μg^4.164μg范围内与峰面积成良好的线性关系,洛伐他汀与盐酸西布曲明平均回收率分别为98.25%、100.70%,RSD%分别为1.10%、0.92%。结论此方法简单,快速,准确,重复性好,适用于减肥降脂类中成药中洛伐他汀、盐酸西布曲明为指标的非法添加成分的检测。

HPLC测定青娥丸中的补骨脂

目的采用HPLC法测定青娥丸中补骨脂的含量。方法色谱柱为钻石C18柱(200 mm×4.6 mm,5μm)。流动相为甲醇-水(55:45);流速1.0 ml.min-1;检测波长246 nm;柱温为室温。结果补骨脂素的线性范围是0.1004~1.5060μg(r=0.9998)。平均加样回收率为97.8%,RSD=1.92%(n=6)。异补骨脂素的线性范围是0.0830~1.2450μg(r=0.9993)。平均加样回收率为98.5%,RSD=1.60%(n=6)。结论所建方法可用于测定青娥丸中的补骨脂。

高效液相色谱法测定乌梅丸盐酸小檗碱含量

目的建立乌梅丸中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法，色谱柱：Akasil—C18（4．6mm×200mm，5um）柱；流动相：0．05mol·L^-1磷酸二氢钠溶液（用磷酸调节pH值至3．0）-乙腈（75：25）；流速为1．0mL·min^-1；检测波长265nm；柱温：40℃。结果盐酸小檗碱进样量在1．522×10^-3～0．9512ug范围内与峰面积呈良好的线性关系；回归方程：Y=3．8942×10^4X-18306．5；相关系数：r=0．9999；盐酸小檗碱检测限：0．3805×10^-3ug；定量限：1．52192×10^-3 ug；平均加样回收率98．51％，RSD=1．93％（n=9）。结论该法可以用于测定乌梅丸中盐酸小檗碱的含量。

HPLC法测定麝香舒活灵中人参皂苷Rg1的含量

目的 :测定麝香舒活灵中人参皂苷Rg1含量。方法 :用HPLC法。结果 :人参皂苷Rg1在 10～ 90 μg·ml 1范围内线性良好。平均回收率为 97.44 % ,RSD为 1.2 1% (n =6 )。结论 :方法简便 ,准确。

HPLC测定消核口服液中的马钱苷

目的建立测定消核口服液中马钱苷的方法。方法采用HPLC法,流动相为四氢呋喃-乙腈-甲醇-0.05%磷酸溶液(1:8:4:87),检测波长236 nm。结果马钱苷0.093~0.837μg与峰面积的线性关系良好(r=0.9998);回收率为97.7%,RSD=1.4%(n=9)。结论所建方法操作简便,结果准确、重复性好,可作为消核口服液的质量指标。

益视片中丹酚酸B的含量测定

目的建立益视片中丹酚酸B的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,以乙腈-甲醇-0.2%甲酸溶液(10∶30∶60)为流动相,检测波长为286nm。结果丹酚酸B与样品中其他成分分离良好;丹酚酸B质量浓度在17.80～106.8μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9998),回收率为97.73%,RSD为1.33%(n=6)。结论高效液相色谱法测定益视片中丹酚酸B的含量,操作简便,结果准确,重现性好。

HPLC法测定强力天麻杜仲胶囊中天麻素的含量

目的：建立以高效液相色谱法测定强力天麻杜仲胶囊中天麻素含量的方法。方法：色谱柱为Diamond C18（250mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-0．1％磷酸溶液（2：98），流速为1．0mL·mjn^-1检测波长为210nm，柱温为室温。结果：天麻素进样量在0．1264～3．1600μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系（r=0．9998）；平均加样回收率为98．30％，RSD=0．8％（n=6）。结论：该法简便、快速、准确，可用于强力天麻杜仲胶囊的质量控制。