NaCl胁迫对玉米杂交种子萌发的影响

试验以强耐盐自交系‘81162’‘8723’和盐敏感自交系‘P138’组配的2个玉米杂交组合为试验材料,研究了6种不同浓度NaCl处理(0、0.1、0.2、0.3、0.4、0.5mol/L)对2个玉米杂交种发芽势、发芽率、活力指数、胚根、胚芽、盐害指数的影响,分析了2个玉米杂交种的极限耐盐浓度.结果表明:随着NaCl浓度的增加,2个玉米杂交种的发芽势、发芽率、活力指数、胚根及胚芽生长总体呈减小趋势,盐害指数则呈增大趋势,在0.5mol/L的NaCl浓度胁迫下2个玉米杂交种的盐害程度最大,‘81162’בP138’较‘8723’בP138’更耐盐.

农杆菌介导Chi-linker-Glu融合基因和bar基因转化玉米茎尖的研究

真菌性病害和田间杂草严重影响着玉米产量及饲用品质,几丁质酶和β-1,3葡聚糖酶催化病原真菌细胞壁的水解反应,二者协同作用能够有效地抑制病原真菌生长。为了获得兼具真菌病及除草剂抗性的玉米种质新材料,本研究通过对农杆菌介导的玉米茎尖遗传转化体系的优化,将几丁质酶、β-1,3葡聚糖酶的融合基因以及bar基因导入优良玉米自交系郑58,用200mg/L的Basta除草剂进行筛选,并对抗性植株进行了PCR检测。结果表明,LBA4404菌液浓度(OD600值)为0.6、乙酰丁香酮浓度为150μmol/L、50kPa负压侵染12min为最佳的遗传转化条件;对除草剂筛选后的32株抗性植株进行PCR鉴定,有13株为阳性植株,初步鉴定结果表明目的基因已经整合进玉米基因组中。

利用SSR标记对126份玉米自交系种质类群划分的初探

利用SSR分子标记分析了126份玉米自交系的遗传多样性,初步进行了种质类群的划分。从230对SSR引物中筛选出70对扩增条带清晰稳定具有多态性的引物。结果表明,70对引物在供试材料中共检测出278个等位基因变异,每对引物检测出2～7个等位基因,平均4个。每对引物的多态性信息量(PIC)变化范围为0.444～0.835,平均0.682。126个自交系之间的遗传相似系数变化范围为0.576～0.978。利用UPGMA聚类分析方法将126份供试自交系可以划分为A、B两大类群,共6个亚群。

玉米微卫星PCR产物变性与非变性PAGE-银染法的比较分析

对变性聚丙烯酰胺凝胶电泳和非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳进行比较,探讨建立简便、快速、安全、可靠、经济、效率高、毒害低的应用于玉米遗传多样性分析的SSR标记方法。结果表明,用2对SSR引物对6份玉米自交系基因组DNA进行扩增,将扩增产物在变性与非变性聚丙烯酰胺凝胶(PAGE)上电泳,银染后微卫星扩增产物在二者上的电泳结果存在差异。在变性胶中微卫星扩增产物目的条带清晰,易于鉴定;在非变性凝胶中表现有较多的非特异性条带,但目的条带很明亮,容易看出来,不影响实验结果。非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳带型清晰准确、结果可靠、经济快速,能真实地揭示玉米自交系间的遗传多样性,是玉米种质类群划分的有效分子标记方法。

水杨酸浸种对甜玉米种子萌发及生理特性的影响

用不同浓度(0.25、0.5、0.75、1.0、1.25、1.5 mmol/L)的水杨酸(SA)溶液浸泡处理甜玉米种子进行发芽试验,统计种子萌发情况,分析幼苗相关生理指标的变化。结果表明,较低浓度的水杨酸溶液(0.25～0.75 mmol/L)处理有利于甜玉米种子的萌发,能有效提高种子发芽率、发芽势及发芽指数,提高可溶性糖和脯氨酸含量,增强幼苗中过氧化物酶(POD)活性,降低淀粉酶活性;较高浓度的水杨酸溶液(1.25～1.5 mmol/L)抑制甜玉米的萌发,与对照相比降低幼苗可溶性糖含量,增强淀粉酶活性,1.5 mmol/L水杨酸溶液处理降低POD活性及脯氨酸含量。综合各指标,在生产中建议使用0.25～0.75 mmol/L水杨酸溶液处理种子,可促进种子萌发,调节酶活性,提高植物对逆境的抗性。