目的评价重组人β防御素3（recombinant human beta-defensin-3，rhBD3）对新生大鼠坏死性小肠结肠炎（NEC）模型的干预作用。方法采用人工喂养联合缺氧及冷刺激方法制备新生SD大鼠NEC模型。实验分组：A组为正常组（12只），B组为正常rh...目的评价重组人β防御素3（recombinant human beta-defensin-3，rhBD3）对新生大鼠坏死性小肠结肠炎（NEC）模型的干预作用。方法采用人工喂养联合缺氧及冷刺激方法制备新生SD大鼠NEC模型。实验分组：A组为正常组（12只），B组为正常rhBD3干预组（12只），C组为NEC模型组（20只），D组为NEC模型rhBD3干预组（24只）。收集肠管和血液标本。结果①rhBD3对正常新生大鼠无明显影响，但能够维持NEC模型大鼠的体质量（出生后第四天，P=0．015），降低NEC发病率（P=0．039），提高生存率（P〈0．001），改善NEC疾病的严重程度（P=0．01）；②rhBD3可以降低肠壁和血清中炎症因子IL-6和TNF-α的表达；③rhBD3增加血清中二胺氧化酶（diamine oxidase，DA0）的水平，并增加紧密连接蛋白ZO-1的表达。结论经胃管给予rhBD3对新生大鼠NEC模型具有一定的保护作用，其作用可能与降低肠壁组织中炎症水平以及保持肠壁黏膜完整性有关。展开更多
文摘目的评价重组人β防御素3（recombinant human beta-defensin-3，rhBD3）对新生大鼠坏死性小肠结肠炎（NEC）模型的干预作用。方法采用人工喂养联合缺氧及冷刺激方法制备新生SD大鼠NEC模型。实验分组：A组为正常组（12只），B组为正常rhBD3干预组（12只），C组为NEC模型组（20只），D组为NEC模型rhBD3干预组（24只）。收集肠管和血液标本。结果①rhBD3对正常新生大鼠无明显影响，但能够维持NEC模型大鼠的体质量（出生后第四天，P=0．015），降低NEC发病率（P=0．039），提高生存率（P〈0．001），改善NEC疾病的严重程度（P=0．01）；②rhBD3可以降低肠壁和血清中炎症因子IL-6和TNF-α的表达；③rhBD3增加血清中二胺氧化酶（diamine oxidase，DA0）的水平，并增加紧密连接蛋白ZO-1的表达。结论经胃管给予rhBD3对新生大鼠NEC模型具有一定的保护作用，其作用可能与降低肠壁组织中炎症水平以及保持肠壁黏膜完整性有关。
