催化湿式氧化中铜基催化剂的流失与控制

制备了催化湿式氧化处理有机废水用铜基催化剂 ,并用XRD ,XRF和TG DTG等手段对催化剂进行了表征 ,对催化剂及其前驱体的组成和结构进行了分析鉴定 .结果表明 ,由类水滑石结构的前驱体焙烧得到的催化剂Cu Al Zn O ,其活性组分铜的流失得到了控制 ;在氧化降解苯酚、十二烷基苯磺酸钠和磺基水杨酸时 ,在初始氧分压 0 5MPa和 16 0～ 2 2 0℃的反应条件下 ,催化剂活性组分铜的流失量小于 0 3mg/L.对催化剂活性组分不易流失的原因进行了理论解释和计算 .

催化湿式氧化法在苯酚废水预处理中的应用研究

与湿式空气氧化相比 ,催化湿式氧化可以在温和条件下达到较好的废水处理效果。考察了CuO/ η Al2 O3 和活性炭两种催化剂处理苯酚废水的催化效果 ,结果表明在温和条件下可以达到较高COD去除率 :在 14 0℃下 ,催化湿式氧化 1h ,CODCr去除率分别达到 93.2 %和 88.4 %。在 16 0℃下 ,催化湿式氧化 1h ,CODCr去除率分别达到 93.4 %和 90 .1%。在 14 0℃下 ,苯酚废水经过湿式空气氧化 1h后 ,BOD5/CODCr仅仅达到 0 .0 8,不适合后续生物法处理 ;使用活性炭催化剂 ,BOD5/CODCr达到了 0 .18,而使用CuO/ η -Al2 O3 催化剂 ,BOD5/CODCr达到了0 .30 ,因此 ,用CuO/ η -Al2 O3 催化剂处理苯酚废水可以在较低温度下达到预处理效果。

湿式空气氧化处理高浓度H酸废水的研究

本文以空气为氧源 ,研究了不同温度、空气压力和pH值对高浓度H酸废水降解效果及色度去除率的影响。结果表明 ,在 2 0 0℃ ,空气压力为 5 0MPa ,pH值为 7 5的条件下 ,经过 6 0min的停留时间 ,1 0 0 0 0mg L的H酸废水COD的去除率可达到88 7% ,色度降低 96 8%。经过GC MS分析 ,氧化后降解百分率超过 86 8%的主要剩余产物为乙酸 ,无H酸毒性组分存在。在 1 71℃至 2 0 0℃温度范围内 ,WAO氧化H酸废水降解动力学的一级反应速度方程可分为两个阶段。

CO_2的催化活化及其碳酸乙烯酯的合成(英文)

比较研究了不同金属酞菁如铝酞菁、镁酞菁、铁酞菁、钴酞菁、镍酞菁等对ＣＯ２与环氧乙烷制得碳酸乙烯酯反应的催化性能．实验证明，铝酞菁效果最优，镁酞菁次之，其余的性能差．较优的反应条件为：铝酞菁浓度１．１９％，ＣＯ２与环氧乙烷的摩尔比为１．１，碳酸乙烯酯产率达８６．２％．推测了该催化反应可能的机理．