弗吉尼亚鼠刺叶片中稀少糖醇生物转化及分离制备

为探讨使用鼠刺植物制备稀少糖醇的可能性,以弗吉尼亚鼠刺叶片为原料,热水提取其所含的稀少糖及糖醇,使用产酸克雷伯氏菌静息细胞对提取物的单糖类物质进行生物转化,再利用絮凝、离子树脂色谱分离以及乙醇结晶连用手段对转化的提取物进行纯化,最后使用核磁共振谱对获得的稀少糖醇进行分析鉴定。液相色谱分析结果显示弗吉尼亚鼠刺叶片提取物含有稀少D-阿洛酮糖和蒜糖醇,其质量分数分别为27.86%和7.86%;利用制备的产酸克雷伯氏菌的静息细胞进行60 h催化反应后,提取物中86%的D-阿洛酮糖转化为蒜糖醇,其余被细胞代谢消耗。多种分离纯化手段的联合使用,能有效去除杂质和色素,获得蒜糖醇纯品。

暴马丁香不同种源种子和幼苗的表型性状变异及其与地理-气候因子的相关性

为探究不同产地暴马丁香〔Syringa reticulata subsp. amurensis （Rupr .） P. S. Green et M. C. Chang〕 种子和幼 苗的表型性状变异规律及其与地理- 气候因子的关系, 以来源于黑龙江、 河北、 北京、内蒙古、 青海和山西的1 0个种 源（ 包括6 个野生种源和4 个栽培种源）的种子和幼苗为实验材料, 对种子长和宽、 种翅长和宽、 百粒质量、 发芽率、 叶长和宽、 叶长与叶宽的比值、 叶柄长、 株高和地径1 2个表型性状进行测量;在此基础上, 进行了方差分析、 变异系 数分析、 主成分分析、 聚类分析及相关性分析.结果显示：暴马丁香不同种源间种子和幼苗的表型性状均有极显著 差异（P = 0 . 01 ）, 差异较大的表型性状为发芽率、 百粒质量、 种翅长和种翅宽.种源内和种源间各表型性状的变异 系数（CV）均差异较大, 种源内CV值为1 . 3 9 % -4 5 . 5 6 %, 种源间CV值为6 . 4 5 % -4 2 .7 6% ;其中, 种源内种翅长和 种翅宽的CV平均值较大, 发芽率和百粒质量的C V平均值均较小, 而种源间发芽率和百粒质量的CV值则较大.主成分分析结果表明：暴马丁香表型性状间的差异主要体现在种子长、 种子宽和叶长, 其次为株高、 发芽率、 地径、 叶宽和种翅宽.根据聚类分析结果, 供试的1 0个种源被划分为4 类, 其中, 来源于北京和内蒙古及3 个来源于河北的 种源聚为I 类, 来源于黑龙江哈尔滨的2 个种源聚为Ⅱ类, 来源于山西的2 个种源聚为Ⅲ类, 来源于青海的1 个种 源单独聚为Ⅳ类, 聚类结果与各种源的地理分布有关.相关性分析结果表明：各表型性状间及表型性状与地理- 气候因子间均存在不同的相关性, 其中, 种子发芽率与种子的其他5 个表型性状均无显著相关性;经度和纬度与各表型性状均无显著相关性, 而海拔、 年均温和无霜期则是影响表型性状变异的主要因子.综合分析结果显示：暴马丁香各种源间存在明显的地理遗传分化, 地理隔离和生态因子的大幅变化导致其种子和幼苗的表型性状变异丰富. 根据研究结果, 对暴马丁香的保护和利用提出了一些建议.

罗汉果提取物诱导肺癌细胞A549凋亡的研究

目的探讨罗汉果醇诱导肺癌细胞凋亡的作用及可能的分子机制。方法通过分离、纯化得到罗汉果醇单体,以肺癌细胞A549为对象,采用MTT法检测罗汉果醇对肺癌细胞的抑制作用;利用荧光染色、流式细胞仪检测细胞凋亡、细胞周期;以蛋白印迹法检测罗汉果醇对p21、Bcl-2蛋白表达的影响。结果罗汉果醇能抑制肺癌细胞的增殖,具有促进细胞凋亡、阻滞细胞周期的作用;蛋白印迹检测表明,罗汉果醇可以促进p21表达升高,Bcl-2表达下降。结论罗汉果醇通过调节p21、Bcl-2的表达来诱导细胞凋亡和周期阻滞,从而促进肺癌细胞A549的凋亡。

热带雨林下砂仁叶片光合作用和叶绿素荧光参数在雾凉季和雨季的日变化

于雾凉季和雨季研究了自然条件下透光率不同的 3块雨林样地下砂仁叶片光合参数和叶绿素荧光参数的日变化。结果表明 :(1 )砂仁叶片净光合速率 (Pn)与叶表光量子通量密度 (PFD)和气孔导度 (Gs)呈正相关 ,与胞间 CO2 浓度呈负相关 ,PFD是影响 Pn 的主导因素。雾凉季砂仁叶片 Pn 和 Gs及其日变幅均低于雨季 ,相同光强下雾凉季 Pn及表观光能和 CO2 利用效率也低于雨季 ,这与雾凉季的光强和温度较低有关。 (2 )随日间光强的增加光系统 最大光能转换效率 (Fv/ Fm)、光系统 光能捕获效率 (Fv′/ Fm′)和电子传递量子效率 (ΦPS )下降 ,非光化学猝灭系数 (N PQ)和电子传递速率则上升 ,黄昏各参数都能恢复到黎明时的水平。表明随光强的增加 ,砂仁热耗散增多 ,日间光抑制加重 ,这种光抑制是光合功能下调的保护性反应而非光破坏。(3) Fv/ Fm、Fv′/ Fm′和ΦPS 与 PFD呈负相关 ,N PQ与 PFD呈正相关。相同光强下雾凉季 Fv/ Fm、Fv′/ Fm′和ΦPS 低于、N PQ则高于雨季 ,这与雾凉季 Pn 较低有关。 (4 )随栽培时间的延长砂仁衰老和产量降低均不明显 ,砂仁的产量随生长环境光强的增加而呈升高趋势。各季节不同光强下生长的砂仁在午间高光强时均未发生光合机构的破坏 ,且随光强的升高其 Pn呈上升趋势 ,说明砂仁具有适?

干旱胁迫对西府海棠和贴梗海棠生理特性的影响

[目的]探究干旱胁迫对西府海棠实生苗、贴梗海棠实生苗和贴梗海棠扦插苗生理特性的影响。[方法]采用随机区组设计,利用盆栽控水方法对各种苗木叶片水势、电导率、脯氨酸含量、超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化物酶(POD)酶活性进行测定。[结果]随着干旱加剧,各种苗木土壤含水量不断下降,西府海棠实生苗叶片水势和电导率普遍低于贴梗海棠,其脯氨酸含量积累峰值出现较晚,SOD酶活性最高,3种苗木POD酶活性上升趋势基本一致。[结论]西府海棠实生苗抗旱能力强于贴梗海棠实生苗和扦插苗。

调控源库关系对砂仁可溶性糖、淀粉含量和果实产量的影响

以西双版纳热带雨林下生长的砂仁(AmomumvillosumLour)为材料,研究了人为调控源库关系对砂仁产量和植株可溶性糖、淀粉含量的影响.结果表明:去叶减源和去花减库均使砂仁根、茎和叶的可溶性糖和淀粉含量下降,果实产量降低;去笋减库使叶、根的可溶性糖和淀粉含量稍有升高,对其他参数影响不大;人工授粉增库使茎和叶可溶性糖和淀粉含量降低、根的升高,砂仁产量显著提高;去果减库使砂仁产量显著降低.砂仁叶片可溶性糖和淀粉含量与果实产量呈正相关,根和茎可溶性糖和淀粉含量与果实产量呈负相关,但均未达到显著水平,表明热带雨林环境中的砂仁植株光合源对砂仁产量的影响不大,库容是限制砂仁产量的主导因素.

百花山公路边坡植被恢复与重建效果分析

北方地区干旱石质边坡的植被恢复一直是难题,选择北京百花山自然保护区公路边坡开展植被恢复试验,对试验地土壤的理化性状以及植被恢复情况进行调查,结果表明,采用边坡生态工程技术可大大缩短植被重建时间,高次团粒喷播改进技术优于厚层基质喷附技术,喷播的草本植物第1年生长良好,盖度达100%,第2年下降至80%左右,喷播与移栽的木本植物,萌发率与成活率低,生长慢,形成了一年生种子植物占绝对优势的草本群落,而当地自然恢复的灌丛,结构合理,景观效果好,建议植被重建应以地带性植物群落为目标,以乡土植物为主,合理搭配植物种类,保证建群种的良好生长,加强后期养护工作。

不同生态恢复措施对百花山边坡土壤特性的影响

选择百花山公路边坡不同生态恢复措施(喷混植生、客土种植、营养土种植、三维网种植、六棱砖种植)的生态系统为研究对象,以稳定的自然植物群落作为对照,研究不同生态恢复措施对土壤理化特性的影响。结果表明:在土壤养分和土壤微生物含量方面,不同恢复措施样地之间差异显著,营养土种植样地含量最高,三维网种植和喷混植生样地次之,客土种植和六棱砖种植样地最低;对比土壤脲酶活性,营养土种植、三维网种植和喷混植生恢复样地与自然植物群落样地差异不显著,但显著高于客土种植和六棱砖种植样地;在土壤生物学和土壤养分相关性方面,土壤微生物量碳、氮含量和脲酶活性与土壤全氮、速效氮、有机质等呈显著正相关,与全钾含量呈显著负相关。

北京百花山不同海拔巧玲花遗传多样性分析

巧玲花是我国北方一种极具观赏价值的落叶花灌木,北京百花山具有丰富的巧玲花资源。调查分析表明,其分布在海拔1 200~1 800m范围内。利用ISSR分子标记技术对百花山6个不同海拔梯度（1 200~1 300、1 301~1 400、1 401~1 500、1 501~1 600、1 601~1 700、1 701~1 800m）的巧玲花群体进行遗传多样性分析。结果表明：百花山地区不同海拔巧玲花群体的遗传多样性差异较大,在1 500~1 600m的中海拔地区的群体表现出较高的遗传多样性水平（75.43%）,而高海拔和低海拔地区的群体遗传多样性较低（62.82%、73.08%）;UPGMA聚类结果表明,遗传距离与海拔呈一定的相关性。相邻海拔的巧玲花群体间遗传距离相对较近,而高山草甸与其他海拔的群体间表现出较远遗传距离,根据群体间的遗传分化系数（Gst）的结果分析,变异主要存在于群体内（89.06%）。综合以上结果认为,海拔的不同引起了生境条件的变化,进而影响巧玲花遗传多样性,遗传多样性水平随海拔的升高呈现低-高-低的分布规律。

基于EST-SSR标记的青榨槭天然种群遗传多样性分析

采用28对EST-SSR引物对北京、河南、陕西、广东和浙江的青榨槭(Acer davidii Franch.)8个天然种群231株样株的基因组DNA进行扩增,在此基础上对供试种群的遗传多样性和遗传结构进行分析。结果表明:8个天然种群的观测等位基因数和有效等位基因数较为接近,均值分别为3.2和1.6;Shannon’s多样性指数、观测杂合度、期望杂合度、Nei’s基因多样性指数和多态性信息含量均值分别为0.5127、0.2379、0.2769、0.2719和0.2436。总体来看,8个天然种群中,广东南岭国家森林公园(P7)种群的遗传多样性最高,河南嵩山地质公园(P5)种群的遗传多样性最低,且8个天然种群的观测杂合度小于期望杂合度。8个天然种群间的遗传分化系数为0.3345,基因流为0.5088,种群内和种群间的遗传变异贡献率分别为66.55%和33.45%。供试种群中,P7种群和浙江西天目山森林公园(P8)种群与其余6个种群间的遗传相似系数相对较小,而遗传距离却相对较大。Mantel检验结果显示:青榨槭种群间的遗传距离和地理距离存在极显著正相关(R^(2)=0.5686,P=0.002)。UPGMA聚类分析和STRUCTURE分析结果均表明:供试青榨槭8个天然种群被分成2个集群,其中,P7种群和P8种群为一个集群,其余6个种群为另一个集群。综合上述研究结果:青榨槭天然种群的遗传多样性水平较高,其遗传分化主要存在于种群内,种群间的基因交流较少。供试种群内均存在一定程度的自交或近交现象,种群容易衰退,故应加强对青榨槭天然种群的保护力度。

基于EST-SSR标记的花楸树和少叶花楸杂交F_(1)代群体的杂种鉴定及遗传关系分析

以花楸树〔Sorbus pohuashanensis(Hance)Hedl.〕为母本、少叶花楸〔S.hupehensis var.paucijuga(D.K.Zang et P.C.Huang)L.T.Lu〕为父本进行种间杂交,利用筛选出的9对扩增结果稳定且具多态性的EST-SSR引物,对杂交F_(1)代群体进行杂种鉴定,并对亲本和杂交F_(1)代群体的基因分离规律以及遗传多样性和遗传关系进行分析。结果显示:共获得184株杂交F_(1)代,其中175株在9个EST-SSR位点上均扩增出双亲条带,说明这些单株为真杂种,杂种率达95.1%;另9株在3~7个位点上呈现异常基因型,即缺失双亲条带或出现新条带。9对EST-SSR引物中,仅sorsd29在亲本中的扩增结果为aa×bb型(纯合互补型),其他8对引物在亲本中的扩增结果为aa×bc型(父本型)、ab×cd型(双亲互补型)或ab×ac型(杂合互补型),因而,在175株真杂种中,仅sorsd29位点未出现基因分离,另8个位点均出现了基因分离,经χ^(2)检验,F_(1)代分离比与期望分离比均无显著(P>0.05)差异。用9对EST-SSR引物从175株F_(1)代真杂种中共扩增出28个等位基因,观测等位基因数、有效等位基因数、多态性信息含量、Shannon s信息指数、观测杂合度和期望杂合度的均值分别为3.1、2.9、0.566、1.076、0.920和0.640。基于Nei s遗传距离,采用UPGMA法构建系统聚类图,结果显示:在Nei s遗传距离0.28处,少叶花楸单独成组Ⅰ,花楸树和175株F_(1)代单株聚为组Ⅱ;在Nei s遗传距离0.24处,组Ⅱ可进一步分为2个亚组,其中81株F_(1)代单株聚为亚组Ⅱ_(1),另94株F_(1)代单株与花楸树聚为亚组Ⅱ_(2)。综合分析结果表明:采用EST-SSR分子标记法可对花楸树和少叶花楸的杂交F_(1)代群体进行有效的杂种鉴定;获得的杂交F_(1)代单株的基因分离情况符合孟德尔分离定律,且与母本花楸树有较近的遗传关系;总体上看,杂交F_(1)代群体中175株真杂种的遗传多样性较为丰富。

激素处理对弗吉尼亚鼠刺扦插生根的影响

以温室内萌发的弗吉尼亚鼠刺当年生半木质化枝条为扦插材料,分别以不同质量浓度(200、500、800、1 000、1 500 mg/kg)的IAA、IBA、ABT、NAA为外源激素处理插穗,对弗吉尼亚鼠刺扦插生根情况进行调查,结果表明:不同激素和不同浓度处理对弗吉尼亚鼠刺插穗的生根率、生根量和平均根长均产生显著的影响。IAA处理的插穗生根率最高,达100%,IBA处理次之;以IBA 1 000 mg/kg处理的插穗不定根数最多,为24.4根/插穗,IBA 800 mg/kg处理次之;以IAA 1 000 mg/kg处理的插穗不定根平均根长最长。

植物生长调节剂对紫霞黄栌组织培养的影响

以紫霞黄栌（Cotinus coggygria var.‘Zixia’）为材料,组培紫霞黄栌外植体,获得最适宜紫霞黄栌的组培条件,得到一套紫霞黄栌苗木资源大规模生产的组织培养技术规范。最适宜的诱导分化培养基为MS基础培养基添加1.0 mg/L 6-BA和0.1 mg/L NAA,扦插苗、一年生枝条和二年生枝条作为外植体的诱导率分别达到96.7%、93.3%和73.3%。外植体材料在5～8月适宜采集。增殖培养最适宜条件为以改良MS培养基作为基础培养基,pH调至5.4,添加100μmol/L 6-BA、1μmol/L NAA、10μmol/L IAA并添加1 mg/L维生素C,评价得分4.23分,增殖系数最高达到8.97。生根培养使用MS改良培养基,添加0.3 mg/L IBA和0.2 mg/L NAA时生根率达到53%。移栽以消毒灭菌后的珍珠岩作为基质,温度控制为25℃,相对湿度保持在90%,移栽后组培苗成活率达到70%。使用该方法可大幅提高紫霞黄栌增殖数量。

基于转录组序列的青榨槭EST-SSR标记开发及通用性分析

青榨槭为目前重要的秋季彩叶园林绿化优良树种之一。本研究基于青榨槭叶片转录组数据进行了SSR标记分析,结果发现其中3744条unigene序列中含有3763个SSR位点,发生频率为6.93%,每11.89 kb含一个位点。优势重复序列类型为二核苷酸重复和三核苷酸,分别占总SSR位点的51.21%与46.93%;AG/CT与GAA/TTC分别是二核苷酸和三核苷酸的优势重复基元。654对引物中252对(38.53%)引物可成功扩增出目的条带,75对(11.47%)引物表现出多态性。75对多态性引物在槭属16个种质间转移率范围为83.75%~100%,平均转移率为90.08%,表明这75对标记具有较高的通用性。利用转录组开发青榨槭SSR标记可为青榨槭以及槭属种质资源研究、分子标记辅助育种等提供重要的遗传资源。

绥化地区草场改良效果——兼论沟围栏

在黑龙江省草原饲料研究中心的关怀和指导下,我们32名师生,深入缓化地区的肇东、肇州、安达、明水、青冈、大庆等6个市县,针对碱班改良、封育草场、草场退化等专题,进行了20余天的调查研究。在800万亩草场上,设样地65个,样方308个,在各市县畜牧局及草原站的大力协助和参与下,比较圆满地完成工作任务。经过对调查结果的整理和数据统计分析,我们认为:多年形成的碱班,终于得以治理。种植星星草(Puccinelliatenuiflora)及草场的封育,是行之有效的改良措施。

城市污泥应用于边坡植被恢复对地表水环境的影响

将城市污泥应用于生态恢复因能避开粮食作物食物链而具有良好前景,但其对地表水环境影响仍不十分清楚.本文将城市污泥与建筑垃圾按1∶1体积比混合为生长基质,覆盖在模拟的煤矸石边坡上,播种8种乡土木本植物,对生长季植物生长情况以及坡面地表水和下渗水的电导率、p H、氮磷钾、重金属、多环芳烃等含量进行分析.结果表明:坡面植物生长良好,平均覆盖度达60%;地表水和下渗水的p H值近中性,变化不大,而电导率、氮磷钾、重金属和多环芳烃含量均较高,其中,氮、磷含量在整个生长季超过国家地表水环境质量Ⅴ类水质标准;7月重金属含量最高,其中,As含量只达地表水环境质量Ⅳ~Ⅴ类标准,其余重金属含量多达Ⅱ~Ⅳ标准;随着夏季雨水淋洗增加以及植物-土壤系统对化学物质的吸收、降解和固着作用,地表水和下渗水的电导率、氮磷钾、重金属和多环芳烃含量均显著下降,生长季后期重金属含量达到地表水环境质量Ⅱ~Ⅲ类标准,多环芳烃含量减少约一半.将城市污泥直接应用在煤矸石边坡生态恢复中有利于植物生长,植物-土壤系统使得生长基质中的有害物含量逐渐降低,对地表水环境的负影响主要表现为氮、磷的富营养化,但总体上其环境安全性可控.

弗吉尼亚鼠刺茎段再生体系的建立

为建立弗吉尼亚鼠刺(Itea virginica)再生体系,本研究以弗吉尼亚鼠刺带芽茎段为外植体,运用组织培养技术,对建立弗吉尼亚鼠刺组培快繁技术体系进行研究。结果表明:茎段的最佳处理方式是先75%酒精处理30 s,后0.1%升汞处理10 min,该处理下污染率可降至26.66%且成活率可高达53.33%;最适初代培养基、外植体萌发和分化培养基均为:MS+NAA 0.1 mg/L+BA 1.0 mg/L+蔗糖20 g+琼脂6 g,初代培养萌动率为84.99%,而外植体萌发和分化的萌发率为64.4%;最适宜增殖的细胞分裂素为BA 1.0 mg/L,50 d后增殖系数为2.6。最佳诱导生根培养基为:1/2 MS+0.1 mg/L NAA,生根率为93.83%。培育组培苗最好的基质配比为珍珠岩:蛭石:泥炭=1∶1∶1,存活率为89.7%。本研究成功建立了茎段再生体系,为弗吉尼亚鼠刺细胞悬浮培养,工厂化育苗和大规模提取蒜糖醇等研究提供了理论技术支持。

古树名木的保护与景观应用

古树名木是一种重要的人文与自然资源,但快速城镇化与旅游业的发展对古树名木资源造成破坏。本文在论述古树名木的人文景观生态价值的基础上,对我国古树名木保护不完备、破坏较严重与景观应用不科学等问题进行分析,从古树名木的保护管理措施、景观利用和古树养护复壮技术等方面进行了探讨,为我国古树名木资源的保护和科学的景观应用提供指导。

牡丹PsDXS基因克隆及表达分析

为了探究Ps DXS在牡丹萜烯生物合成途径中的作用,本研究以牡丹‘皇冠’为材料,采用RT-PCR技术克隆Ps DXS基因的cDNA序列,对其序列进行生物信息学分析,并通过qRT-PCR技术分析其在不同花期及器官中的表达模式。结果显示,该基因开放阅读框长度为2136 bp,编码711个氨基酸;Ps DXS蛋白具有TransketolaseC、Transketpyr和DXPsynthaseN结构域;系统进化树表明,Ps DXS蛋白与葡萄及木薯的DXS(VvDXS,MeDXS)亲缘关系较近,推测Ps DXS属于第Ⅱ类DXS蛋白。qRT-PCR发现,Ps DXS在不同花期与组织中基因相对表达量存在差异,在盛花期表达量最高,在不同组织中,花瓣的表达量最高。结果表明PsDXS基因在牡丹萜烯生物合成途径中可能发挥着重要作用,为进一步解析牡丹萜烯合成分子机制提供基础。