物象重组手法在当代工笔花鸟画中的运用表现

艺术随着时代的变迁而不断发展,为顺应时代,工笔花鸟画也在不断尝试着创新。物象是中国画画面表现的一大元素,当代的艺术观念更强调作品的情感传达,再加上近年来重组手法在画家创作中被逐渐运用,不同的画家对作品的物象有着不同的组合和表达。画家运用物象重组手法不仅打破了传统中国画的分科限制,还可以根据自身的创作需求和理念将物象进行自由的组合,以这种画面表现手法去表达自己的绘画理念、画面的趣味性和创作更深层次的隐喻性等。

舒泰复合右美托咪定两种给药方案对巴马小型猪麻醉效果观察

【目的】探究不同舒泰复合右美托咪定给药方案对巴马小型猪麻醉效果的影响。【方法】将8头巴马小型猪随机均分为静脉注射(Ⅳ)组和肌内注射(IM)组,麻醉间隔期为14 d。Ⅳ组耳缘静脉注射舒泰3.3 mg/kg+右美托咪定8μg/kg;IM组耳后颈部肌内注射舒泰4.6 mg/kg+右美托咪定11.2μg/kg。在麻醉过程中对巴马小型猪的麻醉时期、麻醉效果、生理指标及生物反射进行监测。【结果】Ⅳ组麻醉诱导时间、维持时间、苏醒时间分别为3.75、85.75和30.25 min。IM组麻醉诱导时间、维持时间、苏醒时间分别为7.13、107.00和41.00 min。Ⅳ和IM组分别可维持50和65 min外科麻醉期。IM组80~110 min时麻醉效果评分显著高于Ⅳ组(P<0.05)。麻醉过程中两种方案的体温(T)下降,心率(HR)和血氧饱和度(SpO_(2))先降低后升高,呼吸频率(RR)、收缩压(SBP)、舒展压(DBP)和平均动脉压(MAP)先升高后降低。IM组50~80 min时RR显著高于Ⅳ组(P<0.05)。IM组10~15 min时SBP显著低于Ⅳ组(P<0.05)。Ⅳ和IM组生物反射完全抑制时间分别为45和50 min。【结论】舒泰复合右美托咪定对巴马小型猪麻醉效果良好,诱导迅速,维持时间长,苏醒平稳,对巴马小型猪生理指标和生物反射影响较小,其中IM组麻醉方案比Ⅳ组更适合临床外科手术和科研教学使用。

具有双共振吸收峰的Au纳米粒子制备及其拉曼表征

表面增强拉曼散射(SERS)很大程度的弥补了拉曼散射强度弱的缺点,迅速成为科研工作者们的研究热点,在食品安全、环境污染、毒品以及爆炸物检测等领域应用广泛。纳米技术的发展使得目前对于SERS的研究主要集中于金属纳米颗粒基底的制备,金属纳米粒子的种类、尺寸及形貌对SERS增强和吸收峰峰位均有影响,要获得好的增强效果,需要对金属纳米结构进行工艺优化。特别是,需要结合金属纳米粒子的结构和激励光波长,以期获得更好的增强效果。为了研究SERS增强和吸收峰之间的关系,开展了具有双共振吸收峰的金属纳米粒子的研究。首先利用FDTD Solutions仿真建模,主要针对金纳米颗粒直径、金纳米棒长径比及分布状态对共振吸收峰进行仿真,得到金纳米球理论直径在50 nm左右,金纳米棒理论长径比在3.5~4.5左右时,吸收峰分别分布在532及785 nm附近,符合多波段激励光拉曼增强条件;对于激励光偏振方向,其沿金纳米棒长轴方向偏振时吸收峰位于785 nm附近,沿金纳米球短轴方向偏振时吸收峰位于532 nm附近。然后采用种子生长法,制备了可用于多种波长激励光的双吸收峰表面增强拉曼散射基底。通过改变硝酸银用量(5,10,20,30和40μL)、盐酸用量(0.1和0.2 mL)以及其生长时间(15,17,21和23 h)等多种工艺参数来控制金纳米棒含量,得到了同时含有金纳米球及金纳米棒的双吸收共振峰金纳米粒子。最后用该样品作为基底,罗丹明6G(R6G)作为探针分子,分别测试其在532,633和785 nm激励光入射时的SERS表征,对分析物R6G最低检测浓度均达到了10^(-7) mol·L^(-1),增强因子达到了~105,满足了多波段SERS检测的需要。

不同类型银纳米粒子的吸收和拉曼增强特性的关系研究

一直以来,将纳米结构材料用于其表面增强拉曼散射(SERS)时会先测试其吸收光谱,因为一般研究认为,纳米结构材料产生SERS的原因是纳米结构材料对于入射光的吸收产生了局域表面等离子体共振(LSPR),因此我们常把SERS的增强因子随波长变化的曲线等同于吸收光谱曲线。近年来,有学者认为两者之间的联系可能是非常间接的,并且在许多情况下会产生误导。为了能够阐明两个之间的具体关系,考虑到银纳米粒子(AgNPs)以其局域表面等离子体共振而显著提高拉曼散射的能力而闻名,是制备SERS基底的理想纳米材料,我们从实验和理论两个角度研究了三种不同状态的AgNPs中表面增强拉曼散射的增强因子(EF)、吸收光谱以及空间的电场分布。实验上,利用化学还原法制备了银溶胶(Ag-sol),并对Ag-sol做了透射电子显微镜(TEM)、紫外可见分光光度计(UV-Vis)以及拉曼的表征实验,统计和计算了银溶胶的EF和吸收光谱。理论上,利用仿真软件COMSOL Multiphysics建立了不同聚合类型AgNPs的仿真模型,模拟计算了与实验相对应的EF随波长变化的曲线以及吸收光谱。结果表明:表面等离子体共振的空间分布对吸收和最大EF值起着重要的作用;具有固定位置的共振吸收峰(第一个峰位)主要受“单颗粒类型”效应的影响,而最大EF处的吸收峰(第二个峰位)由“耦合间隙类型”效应引起的蓝移谐振峰主导,且最大EF值及第二个吸收峰的峰位会随着粒子的间隙、偏振角度等因素而变化。研究表明,AgNps样品的吸收光谱和最大EF曲线之间是部分相关的。

狐狸源停乳链球菌类马亚种的分离鉴定和耐药性分析

为探明山东省文登市某规模化狐狸养殖场狐狸突发死亡原因,本试验从不同病死狐狸的脾脏中分离出3株优势菌,采用细菌分离纯化、生化鉴定和分子生物学方法进行系统鉴定。结果显示:分离菌经生化特性评价,可初步确定为停乳链球菌类马亚种,可信度高达99.6%;16S rRNA基因序列比对和构建遗传进化树最终证实,分离菌均为停乳链球菌类马亚种,与NCBI数据库中停乳链球菌类马亚种(GenBank登录号:CP053074.1、CP051624.1和CP051623.1)同源性高达100%,将其分别命名为SD-TR03、SD-TR04和SD-TR05;药敏试验结果显示,分离菌对头孢曲松、左氧氟沙星、头孢吡肟等11种抗菌药敏感,对卡那霉素和新霉素中敏,对亚胺培南、头孢呋辛、诺氟沙星等9种抗菌药耐药;动物试验结果显示,分离菌致病力较强,其对小鼠的半数致死量(LD_(50))为5.818×10^(8)CFU。综上所述,造成该养殖场狐狸突发死亡的病原菌为狐狸源停乳链球菌类马亚种,可选择敏感药物进行治疗。

猪丹毒杆菌的分离鉴定及药敏试验研究

为明确引起山东某猪场猪群暴发临床急性死亡的主要致病菌,本研究采用生化鉴定试验、动物试验,并利用PCR方法扩增分离菌的GroEl基因片段进行菌株鉴定;同时通过药敏试验分析该菌的耐药性。结果表明,该菌为猪丹毒杆菌(命名为SD-196403),能够发酵葡萄糖、果糖和乳糖,不能发酵蔗糖、鼠李糖等。小鼠攻毒试验表明该菌有很强的致病力。药敏试验结果表明该菌对头孢克肟、恩诺沙星、氨苄西林和卡那霉素等敏感,对林可霉素耐药。

三株香猪源多杀性巴氏杆菌的分离与鉴定

为确定从青岛某香猪养殖厂病死猪组织内分离到的致病菌,本试验通过病原菌形态观察、16S rRNA扩增和生化试验对其进行鉴定,并对该致病菌进行药物敏感性试验、动物致病性试验及血清型鉴定。结果表明,3株分离菌均为多杀性巴氏杆菌,荚膜血清型均为A型;动物致病性试验结果显示该菌致病力较强,对小鼠的半数致死量(LD50)为1.8×10^(5)cfu/mL;药敏试验结果显示该菌对头孢哌酮、哌拉西林、头孢噻肟等敏感,对氧氟沙星耐药。

猪支气管败血波氏杆菌主要毒力基因的检测

为了解山东省胶东地区猪支气管败血波氏杆菌主要毒力基因的分布,本试验通过革兰染色、生化试验和PCR等方法对分离到的8株细菌进行鉴定;利用PCR方法对分离株的主要毒力基因进行检测。结果显示,8株分离菌均为猪支气管败血波氏杆菌,均含有菌毛基因、外源铁载体受体基因、腺苷酸环化酶溶血素基因、内膜感受器组氨酸激酶基因和百日咳杆菌黏附素基因,此外7株分离菌还包含菌毛血凝素基因和皮肤坏死毒素基因。结果表明,山东省胶东地区猪支气管败血波氏杆菌分离株均拥有毒力基因,其有效防控存在挑战。

锥形光纤SERS探针的工艺优化和拉曼光谱增强实验

采用化学腐蚀法制备锥形光纤,采用溶液化学沉积法将银纳米颗粒修饰到锥形光纤端面,形成光纤表面增强拉曼散射(SERS)探针。改变反应温度、沉积时间、硝酸银溶液浓度等关键参数,优化了光纤SERS探针的制备工艺。以R6G为探针分子,对不同工艺条件制备的光纤SERS探针进行拉曼测试实验。结果表明:在室温下,当沉积时间为120s、硝酸银溶液浓度为0.1mol/L时,最优的增强因子约为10^(10),此时光纤SERS探针的拉曼检测性能最好。对应10组样品的银纳米颗粒的直径和面积覆盖率,利用FDTD Solutions进行仿真建模分析,计算得到了拉曼增强因子理论值为10~7~10~8。