蛇床子素激活wnt/β-catenin信号通路抑制急性脊髓损伤大鼠神经细胞凋亡

目的探讨蛇床子素对脊髓损伤大鼠神经细胞凋亡的影响及可能机制。方法将45只SD大鼠平均分为假手术组(Sham)、脊髓损伤组(SCI)与蛇床子素治疗组(Ost),采用Allen法建立大鼠SCI模型。建模7d后评估各组大鼠后肢运动功能,并检测脊髓含水量。TUNEL方法检测脊髓神经细胞凋亡;Western blot和qRTPCR检测Wnt-1、GSK-3β、β-catenin表达。结果急性脊髓损伤导致大鼠后肢功能障碍,脊髓细胞发生凋亡,蛇床子素可以减少急性脊髓损伤大鼠神经细胞凋亡,抑制炎症反应,改善后肢功能,减轻脊髓损伤,同时可以下调GSK-3β表达水平,上调Wnt-1和β-catenin蛋白表达水平。结论蛇床子素通过激活wnt/β-catenin信号通路抑制神经细胞凋亡,促进大鼠运动功能恢复。

蛇床子素激活caspase-12信号通路抑制脊髓损伤大鼠内质网应激

目的观察蛇床子素对脊髓损伤大鼠的保护作用,探讨caspase-12信号通路的作用机制。方法SPF级SD大鼠45只,随机分为假手术组(Sham)、脊髓损伤组(SCI)、蛇床子素治疗组(Ost);SCI和Ost组采用改良Allen法建立大鼠SCI模型,观察大鼠下肢功能、测脊髓含水量,HE染色观察脊髓损伤情况,免疫组织化学与Western blot方法检测脊髓组织GRP78、CHOP、caspase12表达情况。结果SCI大鼠下肢功能评分显著降低,含水量升高,EB含量升高(P<0.05);Ost可有效缓解SCI大鼠脊髓损伤情况,下肢功能评分升高,含水量降低、EB含量降低(P<0.05)。GRP78、CHOP、caspase12蛋白在SCI大鼠脊髓中表达升高,而Ost可以抑制其表达。结论蛇床子素对急性脊髓损伤大鼠的保护作用与caspase-12信号通路相关。