你会打电话吗

小朋友们,打电话是我们日常生活中再熟悉不过的事情了。但是,你们有没有仔细思考过:打电话时应该注意什么?怎样才能更快、更好地把事情说清楚呢?下面,就跟窦老师一起学习怎样正确地打电话吧!

黄芪注射液的化学成分

采用正、反相硅胶柱层析从黄芪注射液原液中分离纯化出 14个化合物 ,经波谱分析鉴定了它们的结构。其中 6个为异黄酮化合物 ,分别是芒柄花素 (1) ,毛蕊异黄酮 (2 ) ,6″ O 乙酰基芒柄花苷 (3) ,芒柄花苷 (7) ,红车轴草异黄酮 7 O β D 吡喃葡萄糖 (12 ) ,毛蕊异黄酮 7 O β D 吡喃葡萄糖 (13) ;1个紫檀烷化合物 ,结构为 9,10 二甲氧基紫檀烷 3 O β D吡喃葡萄糖 (4) ;1个异黄烷化合物 ,结构为 2′ 羟基 3′ ,4′ 二甲氧基异黄烷 7 O β D 吡喃葡萄糖 (6 ) ;另外 6个为黄芪皂苷类化合物 ,分别是乙酰黄芪皂苷Ⅰ(5 ) ,黄芪皂苷Ⅰ (8) ,异黄芪皂苷Ⅰ (9) ,异黄芪皂苷Ⅱ (10 ) ,黄芪皂苷Ⅱ (11)和黄芪甲苷 (14)。其中化合物 3系首次从黄芪属植物中分离得到。

四齿四棱草根部的两个新二萜化合物

通过硅胶柱层析从我国特有属植物四齿四棱草 (Schnabeliatetradonta)根部乙醇提取物中分离纯化出 2个新的17( 15→ 16) 移 2 0 降松香烷型二萜化合物 ,分别命名为四棱草内酯A和B .经波谱分析 ,将它们的结构确定为 17( 15→ 16) 移 2 0 降松香烷 12 ,16 环氧 7,17 二羟基 5 ( 10 ) ,6,8,12 ,15 五烯 11,14 二酮 18( 1) 内酯 ( 1)和 17( 15→ 16) 移 2 0 降松香烷 12 ,16 环氧 7 羟基 5 ( 10 ) ,6,8,12 ,15 五烯 11,14 二酮 18( 1) 内酯 ( 2 ) .

四齿四棱草根部环肽化合物的分离及鉴定

通过正相和反相硅胶柱层析 ,从四齿四棱草根部的乙醇提取物中分离纯化出 4个环肽化合物 ,经波谱分析等鉴定了其结构 ,其中 2个新化合物的结构分别为 cyclo( -N -Pro1 -Pro2 -Phe1 -Phe2 -Leu1 -Ser-Thr-Leu2 -CO) ( 1 ,四棱草肽 C)和 cyclo( -N -Pro1 -Pro2 -His-Gly-Val-Asn-Ile-Trp-CO) ( 2 ,四棱草肽 D)

电控闭式空气悬架车高调节控制研究

研究了电控闭式空气悬架系统充放气回路结构及工作过程,在对系统进行合理简化的基础上,结合车辆系统动力学和变质量系统热力学理论,对电控空气悬架系统车身高度调节过程中的弹簧内气体热力学过程、簧载质量动力学过程进行了分析,建立了电控闭式空气悬架系统车身高度调节数学模型。针对车身高度调节过程中出现的"过充"、"过放"以及振荡现象,基于神经网络PID控制算法设计了车身高度自适应控制器。为了验证控制系统的实际性能,基于Matlab/Simulink搭建了车身高度控制系统仿真模型,仿真结果表明,所设计的控制器能够有效改善车身高度调节过程出现的不良现象,提高了车身高度控制精度。

离子液体[2-aemim]im催化Knoevenagel反应和异噁唑酮合成

以碱性离子液体1-(2-氨基乙基)-3-甲基咪唑咪唑盐([2-aemim]im)作为催化剂,催化Knoevenagel反应和4-芳亚甲基异噁唑-5(4H)-酮衍生物的合成。实验结果表明:在无溶剂条件下,该离子液体对Knoevenagel反应具有很高的催化活性,一系列芳香醛和活泼亚甲基化合物的反应在室温条件下2 min内顺利完成,均以90%以上的高产率生成取代烯烃产物.将该碱性离子液体用于催化乙酰乙酸乙酯或苯甲酰乙酸乙酯、盐酸羟胺和芳香醛三组分一锅法缩合制备4-芳亚甲基异噁唑-5(4H)-酮衍生物,具有反应时间较短、产率较高和后处理简单的特点。离子液体经简单处理后能多次循环使用。

植物大环寡肽研究进展

本文综述了植物大环寡肽 (cyclotides)的研究进展 ,列举出迄今已报道的 4 0多个植物大环寡肽 ,着重介绍了这类活性物质的生源、生物活性和结构特征.

从医患纠纷诉讼案件中看病案资料的法律价值

目的探讨病案资料在医疗纠纷诉讼案件中的法律价值。方法通过对医疗纠纷案件的分析客观地说明广大医务人员要不断增强自身的法律意识和自我保护能力。结果医疗职业存在高风险,每个环节稍有疏忽都有可能酿成医疗纠纷;规范病案书写,增强法律意识,对病人负责。结论医务人员要加强相关法律法规的学习,使其从思想上认识到病案资料在医疗纠纷处理过程中的重要性,防止因病案缺陷而引发医疗纠纷。

分散固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱法测定鸡肝中磺胺类、喹诺酮类和苯并咪唑类药物及其代谢物的残留量

建立了一种分散固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱(QuEChERS-UPLC-MS/MS)测定鸡肝中12种磺胺类、19种喹诺酮类和8种苯并咪唑类药物及其代谢物残留的分析方法。样品用1%乙酸-乙腈溶液提取,NH2吸附剂净化,正己烷脱脂。用Kromasil Eternity C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,2.5μm)分离,以0.1%甲酸水溶液和甲醇为流动相进行梯度洗脱,电喷雾正离子(ESI+)模式电离,多反应监测模式检测,内标法定量。39种药物在5～100μg/kg的空白添加浓度范围内线性良好(r2>0.98);在10～50μg/kg的添加水平范围内,平均回收率为72%～121%,相对标准偏差(RSD)为1.5%～23.4%;39种药物的检出限(LOD)为5μg/kg,定量限(LOQ)为10μg/kg。该方法简便、快速、灵敏、准确,适合鸡肝中磺胺类、喹诺酮类和苯并咪唑类药物残留的确证和定量测定。

气相色谱-质谱法快速测定牛奶中的三聚氰胺和三聚氰酸

建立了气相色谱-质谱法测定牛奶中三聚氰胺和三聚氰酸含量的分析方法。样品经二乙胺-乙腈-水溶液超声提取,离心,滤液用氮气吹干后加入硅烷化衍生试剂衍生,气相色谱-质谱测定,选择离子模式监测,外标法定量。在0.025~2mg/kg范围内,目标物的峰面积与其质量浓度的线性关系良好（r〉0.98）;在0.5,1.0和2.5mg/kg的添加水平,三聚氰胺和三聚氰酸的平均回收率分别为84%~87%和75%~102%,相对标准偏差（RSD）分别为5.7%~11.7%和4.9%~7.8%;三聚氰胺和三聚氰酸的检出限（LOD）分别为0.05mg/kg和0.10mg/kg。结果表明：该方法简便、快速、灵敏、准确,适合牛奶中三聚氰胺和三聚氰酸的确证和定量测定。

提高病历法律与质量意识 防范医患纠纷

在发生医疗纠纷时,客观并具有时效的病历资料是解决医患纠纷时重要的原始资料和法律诉讼证据,医患双方都必须尊重。因此,规范病历书写,提高病历质量和加强医生的医疗职业道德意识,对于防范医疗纠纷具有重要意义。

混合型固相萃取柱净化-气相色谱-质谱法测定婴幼儿配方奶粉中的三聚氰酸

建立了一种混合型固相萃取柱净化-气相色谱-质谱法(GC-MS)测定婴幼儿配方奶粉中三聚氰酸的方法。在84℃条件下,用0.5%乙酸水溶液提取样品中的三聚氰酸,离心,滤液经Carb/C18混合型固相萃取柱净化,氮气吹干,硅烷化衍生,GC-MS测定,选择离子监测模式,外标法定量。在0.01～2mg/L内线性关系良好(r>0.99),在0.25～2.5mg/kg的添加水平范围内,平均回收率为80%～103%,相对标准偏差(RSD)为7.7%～14.5%,三聚氰酸的检出限(LOD)为0.10mg/kg,定量限(LOQ)为0.25mg/kg。该方法快速、灵敏、准确、专一、耐用,适合婴幼儿配方奶粉中三聚氰酸的确证和定量测定。

电控空气悬架车高调节与整车姿态控制研究

针对电控空气悬架在车高调节过程中存在的过充、过放以及振荡等不良现象,提出一种能够对气体质量流量进行自适应调节的神经网络PID控制方法。根据车辆系统动力学和变质量充放气系统热力学理论,建立了电控空气悬架车高调节数学模型,设计了车高调节BP神经网络PID控制器,并对控制器的实际性能进行了仿真验证。在此基础上,为了进一步防止车高调节过程中因四角高度调节不同步而引起的整车姿态失稳现象,基于模糊控制算法对系统局部控制量进行了修正,从而形成整车姿态模糊控制器。最后,基于D2P快速开发平台搭建了电控空气悬架车高调节控制系统,进行了整车台架试验。试验结果表明,所设计的控制系统不仅能够实现车身高度的有效调节,同时还能抑制车高调节过程中的整车姿态变化。

北五味子中2种木脂素的NMR数据解析

从北五味子(Schisandra chinensis (Turcz.))的果实中分离并鉴定了 3 个木脂素类化合物二氢愈疮木脂素(Ⅰ), Gomisin J (Ⅱ)和Gomisin D (Ⅲ), 利用高分辨 NMR技术及二维谱 (1H 1H COSY、HSQC、HMBC和NOESY) , 对Gomisin J(Ⅱ)和Gomisin D (Ⅲ)的1H和13C NMR数据进行了全归属和较详细的解析. 同时, 采用计算机分子模拟实验对结构较为复杂的Gomisin D的立体构型进行了研究.

吉林探区适用录井技术系列研究与应用

通过比较各种录井技术优缺点和各探区应用效果,找到了"轻凝油气藏"、"复杂隐蔽油藏"、"复杂原油性质油藏"勘探适用的录井系列,解决了"轻质油"、"死孔隙油"、"残余油"、"氧化油"录井识别和评价问题,有效地指导了近几年吉林探区的油气勘探。并指出现代高速钻井技术以及高难度油气勘探所产生的一系列问题必须依靠多种录井技术结合(综合性技术系列)来解决,尤其在特殊录井技术选用上必须合理、适用。

特丁基二甲基硅烷衍生化气相色谱-质谱联用法快速测定苹果汁中的棒曲霉素

运用特丁基二甲基硅烷(TBDMS)衍生化气相色谱-质谱(GC-MS)联用法快速、高灵敏地测定了苹果汁中的棒曲霉素(PAT)。样品用乙酸乙酯-正己烷提取,Carb/C18混合型固相萃取柱净化,TBDMS衍生,GC-MS测定,选择离子监测(SIM)模式,外标法定量。在0.01～1mg/L的范围内线性良好(r>0.98),在2～50μg/kg的添加水平范围内,平均回收率为88%～98%,相对标准偏差(RSD)为5.3%～13.6%,PAT的检出限为0.5μg/kg,测定低限为2μg/kg。该方法快速、高灵敏、准确、专一、耐用,适合对苹果汁中PAT进行确证和定量测定。

预锂化技术及其在高比能硅负极中的应用

开发具有高能量密度、高安全性和长循环寿命的锂离子电池成为当今储能领域的研究热点,高容量合金及转换反应材料引起了广泛的关注,主要包括硅基、锡基、金属氧化物等。与锂离子嵌入反应负极材料不同,在充放电过程中,这类材料存在较大的首次不可逆容量损失。首次不可逆容量损失消耗了大量的电解液和正极材料中脱出的锂离子,导致较低的库仑效率。锂的损失降低了电池的能量密度和循环寿命,从而严重制约了此类材料在高比能锂离子电池中的应用。预锂化技术为解决不可逆容量损失、提高库仑效率提供了有效的解决方案。本文重点综述了高容量合金和转换反应负极材料首次不可逆容量形成的原因以及近年来预锂化技术的最新研究进展,预锂化技术主要包括物理混合、稳定的金属锂粉、电化学预锂化、接触短路反应、化学预锂化以及新发展的预锂化添加材料等,并进一步总结了预锂化在基于高容量硅基负极的锂离子电池以及锂硫电池中的应用。系统分析预锂化技术的最新进展可为其它储能系统(离子电容器、钠离子电池、钾离子电池、锂空气电池等)的进一步发展提供科学参考和理论指导。

四齿四棱草水提取物的化学成分研究

从四齿四棱草地上部分水煮提取物中分离得到11个化合物,通过波谱分析并与文献和标准品对照将它们分别鉴定为β-谷甾醇(1)、4-乙酰胺基乙基苯基6-O-甲基香豆酰吡喃葡萄糖基(1→2)[-βD-吡喃葡萄糖基(1→3)]-α-L-吡喃鼠李糖苷(2)、4-乙酰胺基乙基苯基6-O-甲基香豆酰吡喃葡萄糖基(1→2)[-βD-吡喃葡萄糖基(1→3)]-4-O-乙酰基-α-L-吡喃鼠李糖苷(3)、6-C--βL-吡喃阿拉伯糖基-8-C--αL-吡喃阿拉伯糖基洋芹素(4)、6,8-二-C-α-L-吡喃阿拉伯糖基洋芹素(5)a、cetylmartynoside B(6)i、somartynoside(7)a、lyssonoside(8)l、eucosceptoside B(9)、连翘苷B(10)和丁二酸(11)。其中2和3为顺反异构体的混合物。

CO_2气层录井识别影响因素分析与解释评价

松辽盆地南部深层天然气储集层富含CO_2,随着勘探的深入进行,CO_2气层的录井识别与评价难题已突显,主要表现为异常发现和分层困难,无法定量评价。从CO_2特殊的物理化学性质分析入手,通过实验分析,确认了CO_2气层录井出现分层和评价困难的主要原因是CO_2在水中的高溶解度、高扩散性和溶于水后产生的弱酸性。进一步通过研究CO_2与甲烷录井密切的伴生关系以及甲烷气的录井显示灵敏性,结合钻时、CO_2与甲烷的相对含量高低等录井参数,在现有技术条件下,初步建立了CO_2气层的录井识别评价方法。

自支撑石墨烯,聚苯胺纳米纤维薄膜的制备及其电化学电容行为

用真空抽滤氧化石墨(GO)与聚苯胺(PANI)纳米纤维的混合分散溶液,流动组装得到自支撑GO/PANI复合薄膜,再利用气态水合肼还原其中的GO,最后重新氧化和掺杂还原态PANI,制备了自支撑石墨烯(GN)/PANI薄膜.扫描电子显微镜(SEM)结果显示,GN/PANI薄膜为层状结构,且PANI纳米纤维均匀插层于GN片间.PANI纳米纤维在复合薄膜中的存在有效增大了GN之间的层间距,有利于电解液离也GN充分接触.GN的高电导性则有利于PANI氧化还原过程中的电荷传输.电化学测试表明,GN/PANI薄膜在1 mol·L^(-1)HCl电解液中具有良好的电化学电容性能,在0.1 A·g^(-1)的电流密度下的比容量为495 F·g^(-1),在3A·g^(-1)时为313 F·g^(-1).经过2000次连续充放电,其具有90%的电容保持率,表明该复合材料具有良好的电化学稳定性.