用RAPD技术分析利什曼原虫DNA多态性

为了建立ＲＡＰＤ技术分析利什曼原虫ＤＮＡ多态性的方法，并进一步揭示Ｌｉｎｆａｎｔｕｍ和Ｌｔｒｏｐｉｃａ之间的亲缘关系，本文应用筛选的两种随机引物（Ｍ１３，３３０１）分别扩增了Ｌｉｎｆａｎｔｕｍ和Ｌｔｒｏｐｉｃａ的ｎＤＮＡ和ｋＤＮＡ。结果显示，两种利什曼原虫ｎＤＮＡ及ｋＤＮＡ均扩增出各自特有的带型，两虫种间ｎＤＮＡ、ｋＤＮＡ的扩增片段共享度Ｆ值分别为０７２７２和０８５７１。

富马毒素B1诱发小鼠肝、肾细胞端粒酶活性的变化

目的 探讨富马毒素B1(FB1)对小鼠肝、肾细胞端粒酶活性的影响。方法 将 6 0只BALB/C小鼠平均分为 4组 ,3组饮用含FB1(1mg ml)水 ,通过TRAP PCR ELISA方法检测不同时间小鼠肝、肾细胞端粒酶活性 ,并对端粒酶活性升高明显小鼠测定其细胞DNA含量。结果 不同时间内摄入FB1的小鼠肝细胞端粒酶活性均被激活 ,其酶活性随摄入FB1时间延长而明显增强。小鼠肾细胞端粒酶活性在实验第 90天明显提高。端粒酶活性明显升高小鼠肝、肾细胞DNA含量均有增加。结论 FB1可诱导小鼠肝。