薯蓣皂苷增强DNA损伤促进口腔鳞癌细胞凋亡

目的:研究薯蓣皂苷对人口腔鳞癌细胞SCC4、SCC25 DNA损伤和凋亡的影响及其可能的机制。方法:SCC4、SCC25细胞用不同浓度薯蓣皂苷(0.0、0.1、0.3、1.0、3.0、10.0和30.0μmol/L)处理48 h,通过CCK-8实验检测细胞活力;不同浓度(0.0、1.0、2.0、4.0μmol/L)薯蓣皂苷处理SCC4细胞48 h,采用免疫荧光技术检测γH2AX在SCC4细胞核内的表达情况;通过Western blotting检测DNA损伤修复蛋白的表达情况;采用流式细胞术检测细胞凋亡率,最后通过Western blotting检测细胞凋亡相关蛋白的表达变化。结果:薯蓣皂苷浓度依赖性地抑制了SCC4和SCC25细胞的活性(P<0.05);与薯蓣皂苷0.0μmol/L组比较,各薯蓣皂苷处理组SCC4细胞核中γH2AX的荧光表达强度显著上调(P<0.05);与薯蓣皂苷0.0μmol/L组比较,各薯蓣皂苷处理组SCC4、SCC25细胞DNA损伤信号蛋白P-ATM、P-CHK1、P-CHK2、γH2AX表达上升;与薯蓣皂苷0.0μmol/L组比较,各薯蓣皂苷处理组SCC4、SCC25细胞Cleaved-PARP、Cleaved-Caspase-3蛋白表达均升高。结论:薯蓣皂苷能抑制口腔鳞癌细胞的活性,并促进细胞的凋亡,其作用机制可能和其促进细胞的DNA损伤有关。

薯蓣皂苷对口腔鳞癌细胞增殖和凋亡的影响

目的:探讨薯蓣皂苷对人口腔鳞癌细胞SCC-4和SCC-25增殖和凋亡的影响。方法:不同浓度(0、0.1、0.3、1、3、10、30μmol/L)薯蓣皂苷处理SCC-4和SCC-25细胞24、48、72 h后,CCK-8法检测薯蓣皂苷对SCC-4和SCC-25细胞存活的影响,根据IC_(50)值筛选出后续实验浓度(0、1、2、4μmol/L);EdU检测薯蓣皂苷对SCC-4和SCC-25细胞增殖的影响;流式细胞术检测薯蓣皂苷对SCC-4和SCC-25细胞凋亡的影响;Western Blot检测薯蓣皂苷处理48 h后,细胞中Noxa、Cleaved-Caspase 3蛋白的表达水平;qRT-PCR检测细胞中Noxa mRNA表达情况。结果:在一定浓度范围内,薯蓣皂苷可抑制口腔鳞癌细胞SCC-4和SCC-25的增殖,呈时间依赖性和剂量依赖性(P<0.05)。同时,实验组(1、2、4μmol/L)薯蓣皂苷干预48 h后可促进SCC-4和SCC-25细胞的凋亡(P<0.05),并上调细胞中Noxa、Cleaved-Caspase 3的表达水平,且SCC-4和SCC-25细胞中Noxa mRNA表达随浓度呈上升趋势(P<0.05)。结论:一定浓度薯蓣皂苷可有效抑制口腔鳞癌细胞增殖,诱导口腔鳞癌细胞凋亡,其作用机制可能与薯蓣皂苷上调促凋亡蛋白Noxa的表达有关。