清热解毒散结汤治疗重症痤疮临床观察

目的:观察清热解毒散结汤治疗重症痤疮的临床疗效。方法:将160例患者随机分成两组,治疗组112例,采用清热解毒散结汤1剂/天,早晚各1次水煎服。对照组48例,采用口服罗红霉素,2周后改服维胺脂胶囊和维生素B6,两组均给予外涂氯柳酊,4周1疗程。结果:两组治疗后的临床症状均比治疗前明显改善,以治疗组更为显著(P<0.05),治疗组和对照组的有效率分别是78.5%和33.3%。两者比较差异有显著性(P<0.05)。结论:清热解毒散结汤治疗重症痤疮有较好疗效。

三级医院如何发挥医药护人员作用，提高ADR报告数量与质量

通过对我院5年来在药品不良反应监测工作中,如何在收集药品不良反应报告及提高报告质量方面,发挥全院各类人员的积极性进行归纳总结,旨在为进一步提高医院药品不良反应监测工作质量,不仅增加报告数量,同时也提高报告质量。药品不良反应监测网络的建立与人员的培训,使全院医药护人员感到人人有责,有义务在日常工作中及时发现和上报药品不良反应报告。加强业务学习,有效地开展临床用药监护。护士参加ADR监测工作,可以充分发挥她们的作用,许多工作护士在日常工作中密切观察有无ADR发生,认真填写ADR报告表,通过几年工作,我们深刻的体会到护士在这项工作中所占的重要地位。通过ADR信息资料,进一步了解药品不良反应对机体的危害,在提高自身临床用药监护水平的同时,也保障了患者的用药安全。

国产重组人红细胞生成素注射液治疗肾性贫血临床观察

目的 :通过临床对照试验 ,评价国产重组人红细胞生成素 (rhEPO)注射液治疗慢性肾功能衰竭合并贫血的安全性与有效性。方法 :肾性贫血患者 40例 ,其中治疗组 2 0例用国产rhEPO、对照组 2 0例用进口同类产品。结果 :治疗组总有效率为 90 % ,对照组总有效率为 89.5 %。结论

180例新的药品不良反应报告分析

目的了解我院新的药品不良反应(ADR)发生特点及相关因素。方法采用描述性研究方法对我院180例新药品不良反应报告,从患者的一般情况、用药途径、药物种类、临床表现等方面进行分析。结果180例新的药品不良反应报告中,男性患者大于女性患者;而>66岁患者发生ADR略多于其他年龄段;涉及药品中,中药制剂、抗微生物药物、心血管药物的ADR发生率较高;ADR的临床表现上,皮肤及其附件损害占31.11%,神经系统次之。结论应重视新药的不良反应,加强药品不良反应监测,促进临床合理用药。