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DDQ促进的异色满苄基位C—O键的构建研究
1
作者
朱佳丹
陈雪琴
+2 位作者
章凌琼
史鑫霞
王民
《杭州师范大学学报(自然科学版)》
CAS
2015年第2期175-177,201,共4页
研究了利用DDQ(二氯二氰基苯醌)促进下,异色满与NHPI(N-羟基邻苯二甲酰亚胺)C—O键构建反应,详细考察了不同溶剂、温度以及底物取代基对反应收率的影响.结果表明,当以DCM(二氯甲烷)为溶剂时室温条件下,反应的收率最好,可以达到70%的产率.
关键词
异色满
去氢偶联
二氯二氰基苯醌
C—H官能团化
下载PDF
职称材料
α-山道年光催化重排衍生物的制备及细胞毒活性研究
被引量:
1
2
作者
戴笑丽
汤建
+3 位作者
章凌琼
陶连芝
欧阳臻
王民
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2015年第10期2142-2149,共8页
以α-山道年为原料,经光异构化、水解、氧化、还原等多步反应,设计并合成了20个愈创木内酯型衍生物1-20和一个桉烷化合物6-epi-santonin.其结构经1H NMR,13 CNMR及MS确证.采用噻唑蓝(MTT)法,测试所有化合物对A549和Hep G2细胞的增殖...
以α-山道年为原料,经光异构化、水解、氧化、还原等多步反应,设计并合成了20个愈创木内酯型衍生物1-20和一个桉烷化合物6-epi-santonin.其结构经1H NMR,13 CNMR及MS确证.采用噻唑蓝(MTT)法,测试所有化合物对A549和Hep G2细胞的增殖抑制作用.结果表明愈创木内酯环氧化合物9和15显示较好的抑制所测肿瘤细胞增殖活性,对人类A549和Hep G2细胞IC50分别为(14.5±0.1)和(10.6±0.3),(6.4±1.3)和(8.1±0.7)μmol/L.
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关键词
α-山道年
愈创木内酯
衍生物
细胞毒活性
原文传递
题名
DDQ促进的异色满苄基位C—O键的构建研究
1
作者
朱佳丹
陈雪琴
章凌琼
史鑫霞
王民
机构
杭州师范大学材料与化学化工学院
出处
《杭州师范大学学报(自然科学版)》
CAS
2015年第2期175-177,201,共4页
基金
国家自然科学基金项目(21172049
21372056)
杭州师范大学科研启动基金项目(2012QDL001)
文摘
研究了利用DDQ(二氯二氰基苯醌)促进下,异色满与NHPI(N-羟基邻苯二甲酰亚胺)C—O键构建反应,详细考察了不同溶剂、温度以及底物取代基对反应收率的影响.结果表明,当以DCM(二氯甲烷)为溶剂时室温条件下,反应的收率最好,可以达到70%的产率.
关键词
异色满
去氢偶联
二氯二氰基苯醌
C—H官能团化
Keywords
isochroman
dehydrogenative coupling
DDQ
C—H functionalization
分类号
O62 [理学—有机化学]
下载PDF
职称材料
题名
α-山道年光催化重排衍生物的制备及细胞毒活性研究
被引量:
1
2
作者
戴笑丽
汤建
章凌琼
陶连芝
欧阳臻
王民
机构
江苏大学药学院
杭州师范大学材料与化学化工学院
出处
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2015年第10期2142-2149,共8页
基金
国家自然科学基金(Nos.21372056
21202027)资助项目~~
文摘
以α-山道年为原料,经光异构化、水解、氧化、还原等多步反应,设计并合成了20个愈创木内酯型衍生物1-20和一个桉烷化合物6-epi-santonin.其结构经1H NMR,13 CNMR及MS确证.采用噻唑蓝(MTT)法,测试所有化合物对A549和Hep G2细胞的增殖抑制作用.结果表明愈创木内酯环氧化合物9和15显示较好的抑制所测肿瘤细胞增殖活性,对人类A549和Hep G2细胞IC50分别为(14.5±0.1)和(10.6±0.3),(6.4±1.3)和(8.1±0.7)μmol/L.
关键词
α-山道年
愈创木内酯
衍生物
细胞毒活性
Keywords
α-santonin
guaiane
derivative
cytotoxicity
分类号
O621.3 [理学—有机化学]
TQ460.1 [化学工程—制药化工]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
DDQ促进的异色满苄基位C—O键的构建研究
朱佳丹
陈雪琴
章凌琼
史鑫霞
王民
《杭州师范大学学报(自然科学版)》
CAS
2015
0
下载PDF
职称材料
2
α-山道年光催化重排衍生物的制备及细胞毒活性研究
戴笑丽
汤建
章凌琼
陶连芝
欧阳臻
王民
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2015
1
原文传递
已选择
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参考文献
引证文献
统计分析
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