高效液相色谱-质谱法测定伏格列波糖片中伏格列波糖含量

目的：建立高效液相色谱-质谱法测定伏格列波糖片中伏格列波糖的含量。方法：采用Agilent ZORBAX Eclipse Plus C18（2．1 mm ×150 mm，3．2μm）色谱柱，柱温40℃，流速为0．25 ml/min，甲醇-水（2∶3）为流动相，流速为0．25 ml/min，质谱检测中采用电喷雾离子源多反应检测扫描（ MRM）模式。结果：伏格列波糖浓度在1．5804～2．6340μg/ml范围内线性关系良好，其中离子对268．2/74．2（r＝0．9990）平均回收率为100．2％，相对标准偏差为1．37％（ n＝6）；离子对268．2/92．2（r＝0．9976）平均回收率为99．3％，相对标准偏差为1．78％（n＝6）。结论：高效液相色谱-质谱法准确性、重复性均好，可用于伏格列波糖片的质量控制。

高效液相色谱法测定青春宝片剂中人参皂苷Rg_1和Re的含量

目的建立青春宝片剂中人参皂苷Rg1和Re的含量测定方法。方法青春宝片剂经提取后 ,以乙腈- 0 .0 5 %磷酸溶液 (2 0∶80 )为流动相 ,检测波长 2 0 3nm ,采用高效液相色谱法 ,测定其中人参皂苷Rg1和Re的含量。结果Rg1和Re的回收率分别为 97.5 %和 97.8% ,RSD分别为 2 .16 %和 2 .0 1%。结论此法分离良好 ,灵敏度高 ,可用于青春宝片剂的质量控制。

HPLC法测定男壮胶囊中补骨脂素和异补骨脂素的含量

利用高效液相色谱法同时测定男壮胶囊中补骨脂素和异补骨脂素的含量。色谱条件：以μ－Ｂｏｎｄａ－ｐａｋ Ｃ１８为色谱柱，以甲醇－水（３５：６５）为流动相，检测波长２４５ｎｍ，柱温为３５±１℃。测得补骨脂素和异补骨脂素的线性范围分别为 ６～３０ ｍｇ／Ｌ（ｒ＝０．９９９９），５～２５ｍｇ／Ｌ（ｒ＝０．９９９９），平均回收率分别为９９．０％（ＲＳＤ＝１．８８％），１００．２％（ＲＳＤ＝１．１６％）。本法操作简便，结果准确，可作为男壮胶囊的质控方法。

碳纤维复合材料方形薄壁梁在弯曲和扭转联合作用下的试验研究和结果分析

本文介绍了以M40碳纤维为增强材料的方形薄壁梁,在承受弯曲和扭转联合作用下的应变分布;扭转变形的测定;梁的破坏载荷的确定。所测试验数据稳定,说明构件制造工艺可靠,满足产品的强度、刚度要求。该结构已用于实际产品上,取得比较满意的结果。

ICP-MS测定药用辅料硬脂酸镁中5种重金属元素的含量

目的建立电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定药用辅料硬脂酸镁中铅(^(208)Pb)、砷(^(75)As)、镉(^(114)Cd)、镍(^(60)Ni)、铜(^(63)Cu)5种重金属元素的含量。方法利用正交试验法优选药用辅料硬脂酸镁微波消解的最佳条件,以^(72)Ge、^(115)In、^(209)Bi为内标,采用ICP-MS同时测定5种痕量重金属元素。结果硬脂酸镁微波消解最佳条件:料液比1∶6,消解功率为400 Hz,消解时间为10 min;各元素标准曲线的线性关系良好,相关系数r在0.9999~1.0000之间;检出限为6.006~49.582μg·kg-1;加样回收率为95.0%~101.3%,标准物质测定值与标准值一致。结论本方法简单、快速、准确,可用于硬脂酸镁中痕量重金属元素铅、砷、镉、镍、铜的测定,同时为药用辅料硬脂酸镁的质量控制提供参考。

妇科疾患治验举隅

笔者近年来采用中医药辨治痛经等妇科疾患，取得满意疗效，现举验案两则，现介绍如下。

自拟祛疹汤治疗药疹经久不愈52例

我们自１９９１年１月～１９９７年１１月，对因患药疹而几经中西药治疗肿退而皮疹不去伴奇痒不止的病人运用自拟祛疹汤化裁治疗，取得了满意疗效。现报告如下。１临床资料本组病人共５２例。其中男２３例，女２９例；年龄１６～７１岁不等，平均年龄４０．５岁。过敏药物...

慢性支气管炎肺功能不全综合治疗116例

我院自1986～1992年间,采用综合治疗慢性支气管炎肺功能不全116例,收到较好疗效,介绍如下。一、一般资料116例中,男73例,女43例;年龄41～50岁28例,51～60岁35例,61～70岁41例,70岁以上12例;病程3～56年,平均17.8年;职业农民32例,职工38例,干部19例,教师8例,医务3例,家庭妇女6例;西医分型:单纯型75例,喘息型41例;中医分型:热痰91例,寒痰25例,肺气虚29例。

慢性活动性乙型肝炎47例疗效观察

我院在1987年～1992年6年间,因健康体检发现慢性活动性乙型肝炎47例,通过辨证论治,取得治疗效果,现简介如下。 1 一般资料 47例患者均在健康体检时发现肝功能异常,HBsAg阳性,谷丙转氨酶在40单位以上。其中男性32例,女性15例。年龄在10岁以下11n例。

中药人工周期治疗卵巢早衰38例临床观察

目的:观察中药人工周期治疗卵巢早衰的临床效果。方法:将76例患者随机分为2组各38例。对照组给予雌孕激素替代疗法治疗,观察组在对照组的基础上加用中药人工周期治疗。治疗3月后比较2组患者临床疗效。结果:治疗3月及停药3月后,观察组有效率分别为73.68%、60.53%,对照组分别为50.00%、21.06%,2组比较,差异均有显著性意义(P<0.05)。治疗3月及停药3月,2组患者改良Kupperman评分均较治疗前降低(P<0.05),观察组评分降低较对照组更为显著(P<0.05)。治疗3月及停药3月,2组患者血清卵泡刺激素(FSH)水平升高、雌二醇(E2)(对照组停药3月除外)水平降低,与治疗前比较,差异均有显著性意义(P<0.05);停药3月时,观察组FSH、E2值均较对照组改善更明显(P<0.05)。结论:在雌孕激素替代疗法治疗的基础上,加用中药人工周期治疗卵巢早衰可提高临床疗效。

利用改良干酪素法对丹参注射液实现鞣质含量控制

目的利用改良干酪素法对丹参注射液实现鞣质含量控制，以保证注射液的质量。方法通过对中国药典中鞣质含量测定方法（干酪素法）进行改良，设定了适宜的样品稀释比例，建立了丹参注射液的鞣质含量测定方法。结果测定方法的改良取得了良好的效果，所测市售样品鞣质含量在0．83-2．06mg·mL^-1之间。结论鞣质限度检查两法的限度要求不一致，鞣质含量测定在生产控制及质量考察中具有实际意义。