感觉统合治疗联合托莫西汀治疗孤独症谱系障碍效果分析

分析对孤独症谱系障碍患儿应用感觉统合与托莫西汀进行联合治疗的效果。方法 择取研究对象100例,均为孤独症谱系障碍患儿,根据患儿来源治疗时间段分为2组,即2023年1月至6月来院治疗患儿50例设为对照组,50例在2023年7月到12月阶段治疗患者作实验组,对照组予以托莫西汀,实验组采取托莫西汀+感觉统合训练模式联合治疗,记录并比较两组治疗情况。结果 治疗后,两组临床情况均较治疗前有明显改善,且综合反应控制商数(FRCQ)与注意力商数(FAQ)水平组间差异均具有显著想性(P<0.05);与对照组ABC指标评分相比,实验组明显更低,差异有可比性(P<0.05);实验组、对照组间各项心理状态(N、L、E、P)均高于治疗前,经对比,实验组比对照组更优,差异有显著性(P<0.05)。结论 在应用西药托莫西汀对孤独症谱系障碍患儿进行治疗基础上增加感觉统合联合治疗,有利于提高患儿综合注意力与反应控制能力,改善患儿行为,调节患儿心理状态,应用安全性高且疗效佳,建议临床广泛应用推广。

过氧化物模拟酶生物传感器——二茂铁衍生物为介体

本文用三种二茂铁衍生物—双羟基乙基二茂铁、单羟基已基二茂铁和羧基二茂铁为介体,在过氧化物模拟酶-meso-四(4-磺基苯)卟啉锰存在下,检测过氧化氢。以双羟基、单羟基已基二茂铁为介体时,获得了良好的结果。

电化学分析

本文是《分析试验室》定期评述中“电化学分析”第三篇评述文章。内容包括:基础理论研究、极谱与伏安分析、溶出分析、微电极、化学修饰电极、液-液界面电化学、色谱电化学与流动注射分析检测、光谱电化学、化学传感器、库仑分析及其他分析方法。共引用文献(1991～1992年国内主要期刊、全国性会议及部分我国学者在国外期刊上发表的有关论文)一千一百余篇。

钴卟啉修饰电极为基底的葡萄糖酶电极

生物电化学传感器的开发和应用是目前电分析化学研究中的一个重要方向,其中最引人注目的是电流式生物电化学传感器的研究。传统的电流式生物电化学传感器的基础电极采用的是能检测氧气和过氧化氢的贵金属电极。

电流式化学传感器

以测量电流大小或电流改变来测定某一物质的方法称为电流分析法。基于这种原理制成的传感器件,称为电流式化学传感器。利用极限电流测量浓度的方法已有60多年的历史。早期主要是研究电极,电极性能,电极过程等等,积累了许多电化学基础知识。运用这些知识研制化学传感器不过是十多年左右的事。近年来电流式化学传感器发展迅速,有关介绍较多可供参考。本文仅就电流式化学传感器的概况及近期发展加以介绍。

异菸酸十六烷酯作中性载体的镍离子选择电极

本文报道了一种镍离子选择性电极,它以我们合成的异菸酸十六烷酯作中性载体,该电极对浓度范围为10^(-1)～8×10^(-5)mol/L的镍离子有线性响应,斜率为-25.5±0.4 mV/pC_((Ni)^(2+))(20℃).相对于钠、钾、锂、钙、锡、铁、钴、铜离子的选择性系数分别为:8.1×1^(-5)、8.6×10^(-5)、8.2×10^(-5)、4.1×10^(-3)、7.5×10^(-4)、3.2×10^(-2)、8.0×10^(-2)、4.4×10^(-1).电极重现性优良,响应较快,用交流阻抗法研究了电极膜的传导机理,实验结果表明电极过程受扩散过程控制。

钴卟啉修饰碳纤维束葡萄糖酶微电极的研究

生物电化学传感器的微型化研究是目前生物传感器研究中的一个很活跃的方向。我们曾用钴卟啉修饰碳纤维柱电极,并以它为基底制成了葡萄糖微传感器。为加强电极的抗折断能力,本文把约1千支碳纤维(φ9μm)做成碳纤维束盘微电极,在其表面修饰四苯基钴卟啉后,以其为基底制成了葡萄糖酶电极。将其用于流动注射分析,可以大大提高线性响应上限。

溶剂聚合膜pH电极作内电极的气敏电极的研究

研究了以中性载体为活性物的石墨内导平头溶剂聚合膜(SPM)pH电极作内电极的二氧化碳和氨气敏电极。电极的性能取决于中性载体的特性,其中以菸酸十八酯为内电极膜活性物的二氧化碳气敏电极和以二辛基十八胺为活性物的氨气敏电极性能较佳。二氧化碳气敏电极用作丙酮酸脱羧酶酶电极的原电极,其性能院于传统的以玻璃pH电极作内电极的二氧化碳气敏电极。

甜菜丙酮粉浆膜酪氨酸组织电极的研究

用丙酮作溶剂,提取糖甜菜中含有的丰富酪氨酸氧化酶,将所得丙酮粉浆固定于氧电极,制成的酪氨酸电极,在0.05～0.5mmol/L浓度范围内与输出信号值有线性关系。研究了电极的制备及操作条件,电极寿命可达30天。

流动注射分析用新型钆离子电极

功能高分子为活性材料,加热压片,制成新型钆电极。其性能较PVC式钆离子选择电极为优。取钆电极膜片制成流通式钆电极,与流动注射仪联用,测得电极斜率59mV,与静态响应相似。每次进样500μl,测定频率每小时60～100次。操作简单,重现性好。

轻稀土离子选择电极的试制

我国稀土资源丰富,已在工、农业生产等方面得到了广泛应用,为适应稀土研究与应用的需要,我们试制了稀土离子电极。Takasaka等在铜片上涂活性材料,做成直接接触式稀土电极,因该电极零位变化大,重现性差,我们进行了改进,试制了内充溶液式的稀土离子选择电极。试验选定了活性材料的制备条件,胶粘剂的组成,内充溶液等。测试了电极的性能,并应用这种电极测定草酸镧,草酸镨的溶解度,获得了满意的结果。

以Nafion修饰的镀铂玻碳电极为基底的半乳糖传感器的制备

在镀铂的玻碳电极表面,修饰一层全氟代磺酸酯(Nafion)膜,制成基底电极。用化学交联法将半乳糖氧化酶(GAD)固定在基底电极表面,即制成半乳糖传感器。和光亮铂相比,镀铂电极对过氧化氢有更高的响应,而Nafion膜可以消除抗坏血酸,尿酸等电活性物质对测定的影响,提高了酶电极测定的选择性。D-半乳糖测定的线性范围为0.25～4.25 mmol/L,响应时间小于30s。电极连续使用300次,没有明显的电流变化。该电极具有快速、准确,选择性高的特点。

过氧化物模拟酶在介体型生物传感器方面应用初探

meso-四(4-磺基苯)卟啉锰(Ⅲ)作为过氧化物模拟酶可催化H_2O_2与K_4Fe(CN)_6反应。电流响应与H_2O_2浓度在3.0×10^(-4)～1.0×10^(-3)mol/L范围内呈线性关系。重现性和回收率良好。抗坏血酸和DL-半胱氨酸干扰严重。

过氧化氢歧化酶模拟酶的合成及催化性质的研究——meso-四(4-磺基苯)卟啉-锰(MnTPPS_4)作为模拟酶的研究

锰和meso-四(4-磺基苯)卟啉的螯合物MnTPPS_4可以作为过氧化氢歧化酶的模拟酶催化H_2O_2分解。本文首次探索将该模拟酶应用于生物传感器方面的可行性。在25℃、pH8.0条件下,模拟酶电极对1.0×10^(-3)～7.0×10^(-3)mol/L浓度范围的H_2O_2的响应呈线性。相关系数为0.9964。该电极的重现性,回收率良好,具有一定的抗干扰能力。这为进一步将该模拟酶代替天然酶应用于生物传感器奠定基础。

介体型双酶D-氨基酸传感器的制备

用一种全氟代磺酸酯阳离子交换树酯(East-man AQ-55),将D-氨基酸氧化酶(DAAO),辣根过氧化物酶(HRP)以及1,1′-二(α-羟基乙基)二茂铁(BHFc)同时包埋在玻碳电极(GCE)表面,制成双酶D-氨基酸电流式传感器。电极的工作电位为+0.18V(vs.SCE)响应时间小于50s。对于D-丙氨酸来说,测定的最适宜pH为7.8,测定的线性范围为0.05～0.75mmol/L该电极具有良好的重现性,可以连续使用200次。

合成食用色素柠檬黄选择性电极的研制和应用

本文研究了以十二烷基三庚基碘化铵-柠檬黄缔合物为活性材料的PVC膜电极和涂丝电极,两电极对柠檬黄浓度在1.0×10^(-6)～1.0×10^(-3)mol/L间的响应符合Nernst关系式,斜率为20.0±1.0mV/PC(22℃),pH范围为4.0～9.4,电极的选择性、重现性和稳定性良好。对样品的测定结果与分光光度法测定结果基本一致。该方法简便、准确、可靠。

十六烷基三辛基铵静电吸附氯金酸的Langmiur-Blodgett膜及其修饰聚氯乙烯液膜金离子选择性电极的研究

首次尝试用Langmiur-Blodgett(LB)技术修饰PVC液膜离子选择性电极,在PVC液膜表面上制得十六烷基三辛基铵-氯金酸LB膜,明显改善了PVC液膜金离子选择性电极的某些工作性能。电极线性响应范围为1×10^(-2)～1×10^(-7)mol/L,对常见的9种阳离子和4种阴离子的干扰能力明显的增强,响应速度也有所提高。若能改进挂膜方式,可望进一步改善有关性能。

以铁氰化钾为介体的苹果酸脱氢酶电极的研制

通过化学交联法将苹果酸脱氢酶 (MDH) 固定在玻碳电极表面(d=0.5cm),使用 N-甲基吩嗪甲基硫酸盐 (PMS) 和铁氰化钾为介体,间接地测定酶促反应中生成的还原辅酶 I(NADH).工作电位+350mV (vs.Ag/AgCl),L-苹果酸测定的线性范围为 25μmol/L—300μmol/L,响应时间小于60s,电极的使用寿命可达10d.并对电极的选择和重现性进行了讨论.

醇脱氢酶电极的研制

通过化学交联法将醇脱氢酶(ADH)固定在玻碳电极表面(Φ=5mm),使用N-甲基吩嗪甲基疏酸盐(PMS)和铁氰化钾为介体、间接测定酶促反应中生成的还原辅酶Ⅰ(NADH)。工作电位+300mv(vs.SCE)乙醇测定的线性范围为0.05～1.0mmol/L,响应时间小于20s。如果电极每天测定30次,可以使用两周。并对电极的选择性进行了讨论。

简易非水电位测定参比电极——Pt/(Ⅰ_3^-+Ⅰ^-)电极的制备

本文以微孔细陶作为电极内充液的支撑材料,制备了简易参比电极一Pt/(I_3^-+I^-)电极。初步考察了Pt/(I_3^-+I^-)电极在水溶液及多种有育机溶剂中的稳定性,并与Ag/AgCl、甘汞电极进行比较。实验结果表明,Pt/(I_3^-+I^-)电毁不仅在介电常数较大的有机溶剂中有稳定电位,在某些介电常数较小的有机溶剂中也有稳定电位。在水溶液中其电位稳定性不亚于Ag/AgCl、甘汞电极,可用怍测水溶液 pH 值的参比电极。Pt/(I_3^-+I^-)电捉还具育结构简单容易制备等院点。