七格污水厂自动化系统的防雷措施

杭州市七格污水处理厂的自动化系统采取了综合防雷措施 ,选择了高能量的防雷产品 。

α-平滑肌肌动蛋白及转化生长因子β1在系膜增生性肾炎大鼠中的表达及补肾中药的保护作用研究

目的探讨α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)及转化生长因子β1(TGF-β1)在系膜增生性肾小球肾炎大鼠肾组织中的表达及补肾益寿片对肾脏的保护作用。方法采用免疫法制备系膜增生性肾小球肾炎大鼠模型,测定大鼠24 h尿蛋白定量、血生化指标,并应用免疫组化方法检测各组大鼠肾组织中α-SMA及TGF-β1的表达情况。结果模型组与正常对照组比较,24 h尿蛋白定量、Scr、BUN、α-SMA及TGF-β1表达明显升高(P<0.01);补肾益寿片组24h尿蛋白定量、Scr、BUN、α-SMA及TGF-β1均明显低于模型组(P<0.05)。结论补肾益寿片能降低系膜增生性肾小球肾炎大鼠尿蛋白、Scr、BUN、α-SMA及TGF-β1水平,延缓或减轻肾组织损伤,保护肾功能。

污泥焚烧控制系统的设计与实现

为了实现工厂污泥焚烧工艺的自动化,研究并设计了技术先进、安全可靠的控制系统。根据污泥焚烧工艺,分析了自控系统的构成,并采用罗克韦尔自动化的软硬件设备,设计了自控系统的硬件构成;采用RSV iew SE组态软件开发上位机软件,监控整个系统的运行。实际运行表明,系统既满足焚烧工艺过程控制的技术要求,又使整个工艺的自动化水平达到行业先进水平。

补肾益寿片对Thy-1系膜增生性肾炎大鼠肾功能及TGF-β1表达的影响

目的探讨补肾益寿片对系膜增生性肾小球肾炎大鼠肾功能及转化生长因子-β1(TGF-β1)的影响。方法采用免疫法制备系膜增生性肾小球肾炎大鼠模型,测定大鼠24 h尿蛋白定量、血生化指标,光镜下观察肾组织病理形态学改变,并应用免疫组化方法检测各组大鼠肾组织中TGF-β1的表达。结果模型组与正常对照组比较,24 h尿蛋白定量、Scr、BUN及TGF-β1表达明显升高(P<0.01);补肾益寿片组24 h尿蛋白定量、Scr、BUN及TGF-β1均明显低于模型组(P<0.05);肾组织形态学观察显示补肾益寿片组个别区域肾小球系膜细胞轻度增生,系膜区轻度增宽,管腔无挤压现象,较模型组明显改善。结论补肾益寿片能降低系膜增生性肾小球肾炎大鼠蛋白尿、Scr、BUN及TGF-β1水平,减轻系膜细胞增生和系膜外基质增加,延缓或减轻肾组织损伤,保护肾功能。

固相萃取-高效液相色谱法测定蜜源生物液中3种四环素族抗生素的残留

[目的]建立固相萃取-高效液相色谱法同时测定蜜源生物液中土霉素(OTC)、四环素(TC)、金霉素(CTC)残留量的方法。[方法]采用0.1 mol/L Na2EDTA-Mcllvaine溶液提取样品,Oasis HLB固相萃取柱净化,以0.01 mol/L草酸-乙腈-甲醇对待测成分进行梯度洗脱。[结果]OTC、TC在0.2～20.0μg/ml范围内线性关系良好,相关系数在0.999 6～0.999 8;CTC在0.5～20.0μg/ml范围内线性关系良好,相关系数为0.999 8;各组分在0.05～0.20 mg/kg添加浓度范围内,平均回收率在98.4%～104.9%,相对标准偏差为1.9%～5.0%。[结论]该方法简单、可靠、灵敏度高,适用于蜜源生物液中四环素族抗生素残留的检测。

丹参川芎嗪注射液治疗急性缺血性脑卒中患者的安全性和有效性

目的评价丹参川芎嗪注射液治疗急性缺血性脑卒中患者的安全性和有效性。方法急性缺血性脑卒中患者129例,比较丹参川芎嗪注射液和胞磷胆碱钠注射液治疗后的改良Rankin量表评分疗效、神经功能缺损(NIHSS)疗效、Barthel指数疗效及安全性。结果两组NIHSS评分、Bathel量表、Rankin量表评分均无显著差异(P>0.05)。结论丹参川芎嗪注射液治疗急性缺血性脑卒中患者的疗效确切,安全,使用方便,耐受性好。

水厂自动化设备运行安全防雷措施初探

由雷击事故意识到城市供水水厂自动化设备能否正常、安全运行与防雷设施完善与否有着密切的关系 ,本文以“亡羊补牢”初探水厂实施现代防雷技术。

杭州七格污水处理厂污泥处置及示范工程

随着污泥处理处置标准的提高,为解决杭州七格污水处理厂污泥处理处置问题,对七格污水处理厂的污泥进行了试验,其中包括污泥的元素分析、工业分析,结合中国科学院工程热物理研究所完成的污泥直接焚烧燃烧、排放特性试验,七格污水处理厂建立了100 t/d的污泥循环流化床一体化污泥焚烧示范工程。通过示范工程进行技术、经济分析,为七格污水处理厂污泥干化焚烧工程提供了科学决策的依据。

丹参川芎嗪注射液中川芎嗪在Beagle犬体内的药动学

目的:建立快速、简单测定Beagle犬血浆中川芎嗪浓度的HPLC方法,研究丹参川芎嗪注射液中的川芎嗪在健康Beagle犬体内的药动学特征。方法:6只Beagle犬雌雄各半,以盐酸川芎嗪的剂量计,分别以40 mg·kg-1单次静注,以20 mg·kg-1多次静注丹参川芎嗪注射液,进行丹参川芎嗪注射液中川芎嗪的非临床药动学研究。结果:本方法血浆中川芎嗪线性范围为0.099 2~99.20μg·ml-1(r=0.997 0);日内及日间精密度RSD均小于11%。以40 mg·kg-1单次静注丹参川芎嗪注射液后,川芎嗪的t1/2为(3.6±3.0)h;Cmax为(31.1±5.8)μg·ml-1;AUC0→∞为(1.81±0.47)μg·min·L-1。以20 mg·kg-1多次静注丹参川芎嗪注射液后,川芎嗪的t1/2为(12.1±8.6)h;Cmax为(8.7±4.4)μg·ml-1;AUC0→∞为(0.59±0.12)μg·min·L-1。结论:本方法简单、快速、重复性好,适用于快速测定Beagle犬血浆中川芎嗪浓度。Beagle犬单次给药和多次给药静脉注射给予丹参川芎嗪注射液后,川芎嗪在体内的处置均符合三室模型,由多次给药试验结果可得出结论丹参川芎嗪注射液中川芎嗪在Beagle犬体内没有表现出蓄积现象,单次给药给予相同剂量时性别对川芎嗪体内过程无影响。

丹参川芎嗪注射液中盐酸川芎嗪在小鼠体内药动学和组织分布研究

目的建立快速、简单测定小鼠血浆和组织中盐酸川芎嗪浓度的HPLC方法,研究丹参川芎嗪注射液和盐酸川芎嗪原料药在健康昆明小鼠体内的药动学特征和组织分布。方法 168只小鼠,雌雄各半,分为4组,单次尾静脉注射,分别给予低、中、高剂量的丹参川芎嗪注射液和对照盐酸川芎嗪原料药,测定小鼠体内血浆及组织中的药物浓度。结果本方法血浆中盐酸川芎嗪线性范围为0.121 8-243.7μg·mL-1（r=0.997 5）,组织中盐酸川芎嗪线性范围为0.1218-60.92μg·mL-1（r=1.000）;日内及日间精密度RSD均小于9%。小鼠不同剂量静脉给予丹参川芎嗪注射液后,盐酸川芎嗪可快速分布于各组织,丹参川芎嗪注射液中盐酸川芎嗪在各组织中的浓度均高于对照组,盐酸川芎嗪在体内的处置均符合一室模型。结论本实验建立的HPLC方法专属性强,简便,快速,准确;盐酸川芎嗪在体内呈现非线性动力学,吸收迅速,分布广泛。

丹参川芎嗪注射液中丹参素对盐酸川芎嗪在大鼠体内药动学的影响

目的比较静脉注射给药后,丹参素对盐酸川芎嗪单体在大鼠体内药动学特征的影响。方法将24只Wistar大鼠随机分为2组,单次和多次予尾静脉给予盐酸川芎嗪单体和丹参川芎嗪注射液,测定大鼠血浆中盐酸川芎嗪的浓度。结果以40 mg·kg^(-1)单次静注盐酸川芎嗪单体予大鼠后,主要药动学参数为:t_(1/2)=39.86±14.46 min、C_(max)=89.40±30.77μg·m L^(-1)、AUC_(0-∞)=4.0201±1.6417 mg·mL^(-1)·min^(-1)。以相同剂量单次静注丹参川芎嗪注射液后,盐酸川芎嗪的t_(1/2)=40.01±14.68min、C_(max)=87.45±35.87μg·m L^(-1)、AUC_(0-∞)=4.2522±2.0958 mg·mL^(-1)·min^(-1)。结论大鼠静脉注射给予盐酸川芎嗪单体和丹参川芎嗪注射液后,两组间盐酸川芎嗪的各主要药动学参数均无显著性差异;与单次给药相比,多次给药并无蓄积现象,同时,性别对盐酸川芎嗪主要药动学参数的影响也无统计学差异。所用HPLC法专属性强、简便、快速、准确、重复性好,适用于快速测定大鼠血浆中盐酸川芎嗪的浓度。