自动凯氏定氮仪测定烟草及其制品中的总氮

为了替代烟草及其制品中总氮含量测定过程中使用的有毒消解剂氧化汞,考察了消解剂用量对烟草及其制品中总氮含量测定结果的影响,并采用自动水蒸气蒸馏滴定仪测定样品中的总氮含量。结果表明,用硫酸铜替代氧化汞,当用0.4 g硫酸铜、6.0 g硫酸钾和12 mL浓硫酸消解烟草样品时,总氮含量测试变异系数小于2%,回收率在97.90%～103.85%之间。该法的测试结果与YC/T161-2002规定的方法无显著性差异。该法适合烟草及其制品中总氮含量的快速分析。

分散固相萃取-气相色谱-质谱联用法测定烟用接装纸中2种异噻唑啉酮抗菌剂

为了测定烟用接装纸中异噻唑啉酮抗菌剂的含量,通过分散固相萃取-气相色谱-质谱(d-SPE-GC/MS)建立了烟用接装纸中2-甲基-1-异噻唑啉-3-酮(MI)和5-氯-2-甲基-1-异噻唑啉-3-酮(CMI)的定量分析方法。以萘-d8为内标物,分别考察了不同萃取剂、萃取时间、洗脱体积和净化方式对测试MI和CMI的影响。结果表明,MI和CMI的相对标准偏差(RSD)分别在3%和10%以内,回收率分别在96.33%-107.62%和92.59%-102.44%范围内,MI和CMI的检测限和定量限分别为0.007、0.024μg/mL及0.012、0.039μg/mL。结果表明,该法具有较好的重现性和准确性,可适用于烟用接装纸中异噻唑啉酮含量的测定。

主成分分析-支持向量机在卷烟主流烟气分析中的应用

采用主成分分析进行样本集特征的提取,结合支持向量机建立回归模型,并对成品卷烟主流烟气中的总粒相物、焦油量和烟气烟碱含量进行定量预测。结果表明:总粒相物、焦油和烟气烟碱的预测均方差分别为0.61,0.47和0.04,与模型相比分别下降了30.73%,26.12%和8.15%,体现了更高的预测准确度。

支持向量机方法在烟叶可用性预测中的应用

为了对烟叶可用性分类进行评价,采用不同的核函数建立烟叶可用性支持向量机(Support Vector Machine,SVM)预测模型,对预测集样本进行预测,并与Fisher法的预测结果进行了比较。结果表明,SVM算法所建立的数学模型的预测准确率均比Fisher法高,且以径向基函数(RBF)建立的SVM分类模型的预测效果最好,对预测集样本的准确率达90%,说明SVM分类模型能较好地预测烟叶可用性。

烤烟中总挥发碱含量与其他化学成分关系的研究

采用数理统计方法考察了276份烟草样品中总挥发碱与总挥发酸、总植物碱、还原糖、总氮、糖碱比和氮碱比等6个指标之间的关系。结果显示:总挥发碱与总挥发酸和氮碱比呈幂指数负相关,与糖碱比呈三次曲线负相关,与总植物碱和总氮呈线性正相关,与还原糖呈线性负相关,且方程均达到0.01显著水平。

用连续流动分析法测定烟草中的钙

采用流动分析仪测定烟草中钙的含量,并进行重复性和回收率的测定。结果表明,测试样品的变异系数均在3%以内,具有较好的重复性,平均回收率达到100.98%,说明该方法具有一定的可行性。

分散固相萃取-气相色谱-质谱法测定烟用接装纸中二异丙基萘的含量

二异丙基萘（DIPN）具有无色、无味，对染料溶解能力强等突出优点，广泛应用于纸张等方面^[1]，在食品接触纸和再生纸中均检出DIPN。欧盟要求食品接触纸和纸板中DIPN的质量浓度不得超过1．3mg·dm^-2，并制定了相关标准^[2-3]。我国也对食品接触纸制定了相关要求和检测标准^[4-5]，但缺乏对DIPN的限量要求。

近红外光谱法测定烤烟中磷酸根含量的研究

基于烟草样品的近红外漫反射光谱和化学计量学的方法,建立了烤烟中磷酸根的近红外数学模型。结果表明,该数学模型外部验证的平均相对误差在10%以内,说明模型的准确性和稳定性均很好,可以用来快速、准确、无污染地测定烤烟中磷酸根的含量。

连续流动法测定烟草中氨含量的改进方法

为了实现烟草中氨含量的快速检测，采用二氯异氰脲酸钠代替行业标准方法中使用的次氯酸钠，建立了一种新的烟草中氨含量的连续流动测定法。实验结果表明，该法重复测定的变异系数小于3%，回收率98.83%~101.97%，具有较好的重现性和准确性。t检测结果表明本法与行业标准法测试结果之间不存在显著性差异。

近红外光谱法测定卷烟中多酚类物质含量的研究

利用烟草样品的近红外漫反射光谱,通过化学计量学的方法,建立了卷烟中多酚类物质的近红外数学模型.结果表明,绿原酸、新绿原酸和芸香苷近红外数学模型外部验证的平均相对误差和变异系数(RSD)均在5%以内,说明该模型准确性和稳定性均很好,可以用来快速、准确,无污染地测定卷烟中多酚类物质含量.

气相色谱-质谱联用法测定水基胶中邻苯二甲酸酯含量的方法改进

为了提高检测效率，同时又避免仪器的损伤，采用测试水基胶中苯系物含量的毛细管色谱柱建立了测定水基胶中邻苯二甲酸酯含量的改进方法．实验结果表明，该法重复测定的变异系数小于6％，平均回收率为88．06％～104．26％，具有较好的重现性和准确性．该方法的检测限和定量限范围分别为0．002～0．027μg／mL和0．007～0．089μg／mL．对比检测表明，使用本法与使用行业标准法的测试结果之间不存在显著性差异，表明该法可适用于水基胶中邻苯二甲酸酯含量的测定．

口含烟中主要成分和游离烟碱含量的多元分析

为考察口含烟中主要成分对游离烟碱含量的影响,以41个Moist Snuff类型口含烟为实验材料,采用相关分析、回归分析和通径分析法探讨口含烟中含水率、pH值、烟碱对游离烟碱含量的影响。得到如下结果:(1)相关性分析表明,pH值、烟碱与游离态烟碱呈正相关,且相关系数分别达5%显著和1%极显著性水平,而含水率与游离烟碱相关性不显著;(2)多元线性回归方程达到极显著水平,表明含水率、pH值、烟碱和游离烟碱之间存在很强的相关性;(3)通径分析结果表明,对游离态烟碱直接影响程度由强到弱依次为烟碱、pH值、含水率,且烟碱和pH值对游离烟碱的作用呈正相关,含水率对游离烟碱呈负相关;(4)含水率和烟碱通过pH值对游离烟碱的间接作用较大,且分别呈正向效应和负向效应;(5)pH值通过烟碱对游离烟碱的间接作用较大且呈负向效应。因此,增加口含烟中烟碱含量或提高pH值有利于提高其游离烟碱的含量。

卷烟烟丝中1,2-丙二醇和丙三醇含量测试方法的改进

为了快速测定卷烟烟丝中1,2-丙二醇和丙三醇的含量,通过气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)结合内标法建立了上述两种保润剂的定量分析方法。结果表明:1,2-丙二醇和丙三醇的相对标准偏差(RSD)均在5%以内,回收率分别在98.59%~103.87%和95.12%~104.76%范围内,检测限和定量限分别为3.28、10.95μg/g和15.95、53.18μg/g,表明该法具有较好的重现性和准确性。与行业标准方法相比较,两种方法之间没有显著性差异,表明该法可用于快速地测定卷烟烟丝中1,2-丙二醇和丙三醇的含量。

烤烟主要化学成分与多酚类物质的典型相关性分析

本文采用典型相关分析方法考察了中部烤烟的主要化学指标与多酚类物质之间的关系。分析结果表明:糖类化合物与多酚类物质的两对典型相关系数均达1%极显著水平;含氮化合物与多酚类物质的两对典型相关系数分别达到1%和5%显著水平;无机物质与多酚类物质的第一典型相关系数也达到1%极显著水平。

气相色谱-质谱法测定烟用香精中5种添加剂的含量

为了测定烟用香精中添加剂（柠檬醛、香茅醇、香叶醇、羟基香茅醛和α-戊基肉桂醇）的含量,通过气相色谱-质谱（GC-MS）并结合内标法建立了烟用香精中添加剂的定量分析方法。试验结果表明,该法重复测定的变异系数小于6%,平均回收率98.72%~107.63%,具有较好的重现性和准确性,烟用香精中添加剂的检测限和定量限的范围分别为0.022~0.042μg/mL和0.047~0.139μg/mL,表明该法可适用烟用香精中添加剂含量的测定。

细支卷烟主要物理特性的因子分析

为准确评价细支卷烟的物理特性,对某牌号细支卷烟样品的物理特性进行测试、统计分析并利用因子分析法进行综合评价。结果表明,重量与吸阻、滤嘴通风、总通风,圆周与长度之间均达到显著性正相关;因子分析共提取得到通风因子、长度因子和重量因子等3个主因子。

气相-质谱法测定烟草薄片中多元有机酸

该研究以对甲苯磺酸为甲酯化催化剂,对甲酯化的各种条件进行优化,采用气相/质谱法对烟草薄片中的多元有机酸含量进行测定。试验结果表明,采用该方法法重复测定的变异系数较小,平均回收率在96.26%~103.37%,具有较好的重现性和准确性,适用于烟草薄片中多元有机酸含量的测定。

保护L-丝氨酸和L-苏氨酸的合成

采用对碱敏感的Fmoc基团和对酸敏感的叔丁基分别保护L-丝氨酸和L-苏氨酸的氨基和羟基,Fmoc基团用Fmoc-OSu引入,叔丁基在酸催化下用异丁烯引入,并对反应时间、温度和pH值加以优化,产物收率比文献值有了提高,产物纯度达到98%以上。

连续流动分析中应用总氮模块测定氯含量

采用总氮分析模块探讨了烟草中氯含量的测定,结果表明:增加透析器并在进入透析器之前,将0.356mol/LHNO3溶液与样品萃取液混合、显色剂用量为65mL以及反应温度维持37℃条件下,样品的变异系数均在5%以内,平均回收率为99%～102%,说明该法具有较好的重复性和准确性;t检验结果表明总氮与氯模块测定结果之间具有显著性差异。

微波消解-石墨炉原子吸收法测定烟用材料中的铜含量

为建立检测烟用材料中(烟用接装纸、水基胶和香料)铜含量的微波消解-石墨炉原子吸收光谱方法,采用单因素试验对样品前处理条件和分析测试条件进行优化,得到适宜的灰化温度和原子化温度分别为750℃,1900℃;在优选的参数下,检出限和定量限分别为0.031μg/L和0.103μg/L,重复测试的变异系数小于3%,平均回收率范围在98.50%~103.06%。结果表明,该法具有较好的重复性和准确性,适合于烟用材料中铜的测定。