HPLC测定喘立停喷雾剂中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量

目的：研究喘立停喷雾剂（麻黄、艾叶、细辛等）中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱含量的测定方法。方法：样品用蒸馏水超声提取进样，色谱柱：Dikma DiamonsilC18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相：0．2％磷酸水溶液-乙腈（96：4），检测波长：205nm，流速：1mL/min。结果：盐酸麻黄碱在0．488～3．416μg之间线性关系良好，r=0．9998（n=7），平均回收率100．26％，RSD为2．17％（n=6）；盐酸伪麻黄碱在0．16～1．12μg之间线性关系良好，r=0．9991（n=7），平均回收率101．60％，RSD为2．19％（n=6）。结论：本法简便，快速，准确，可用于本制剂及麻黄药材的含量测定及质量控制。

怡心健脑软胶囊的质量控制

目的 建立怡心健脑软胶囊的质量控制方法.方法 采用薄层色谱（TLC）法对方中川芎、石菖蒲、益智仁、五味子、黄芪、续断进行定性鉴别;采用高效液相色谱（HPLC）法对五味子醇甲和川续断皂苷Ⅵ进行含量测定.结果 薄层鉴别均斑点清晰,阴性对照无干扰;五味子醇甲在0.08～1.60 μg之间线性关系良好,r＝0.999 96（n＝7）,平均回收率99.56%,RSD为0.82%（n＝6）;川续断皂苷Ⅵ在0.92～11.04 μg之间线性关系良好,r＝0.999 99（n＝7）,平均回收率99.49%,RSD为2.69%（n＝6）.结论 该方法专属性和重复性良好,可作为该制剂的质量控制方法.

HPLC法测定降糖软胶囊中五味子醇甲、甲素和乙素的含量

目的 研究HPLC法同时测定降糖软胶囊中五味子醇甲、五味子甲素、五味子乙素含量的方法。方法 样品直接用甲醇提取进样,流动相为梯度洗脱:Ⅰ.甲醇-水(65:35)(0～20 min),Ⅱ.甲醇-水(70:30)(20～80min),检测波长250 nm。结果 五味子醇甲在0.71μg～3.53μg之间、五味子甲素在0.19μg～0.95μg之间、五味子乙素在0.36μg～1.80μg之间线性关系良好,相关系数分别为r=0.99998(n=5)、r=0.99993(n=5)、r=0.99997(n=5),平均回收率分别为100.44％、98.06％、101.14％。结论 该法简便、准确、专属性强,可用于降糖软胶囊及五味子药材的质量控制。

HPLC法测定新雪片中栀子苷含量

目的研究新雪片中栀子苷的含量测定方法,为改进其质量标准提供依据。方法采用HPLC法测定新雪片中栀子苷的含量,色谱条件:十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱(4.6×250mm,5μm,迪马公司),流动相:乙腈-水(15:85),流速:1mL/min,柱温:25℃,检测波长:238nm。结果栀子苷成分分离良好,栀子苷进样量在0.128～1.024μg之间具有良好的线性关系,r=0.9992;平均加样回收率为98.67%,RSD=1.57%。结论该方法准确、重现性好,可用于新雪片的质量控制。

薄层扫描法测定通乐颗粒中大黄素的含量

目的 :制定通乐颗粒中何首乌的有效成分大黄素的含量测定方法。方法 :双波长薄层扫描法 ,以正己烷 -醋酸乙酯 -甲酸 (30∶ 10∶ 0 .5 )为展开剂 ,检测波长 44 0 nm,参比波长 5 5 0 nm。结果 :平均回收率 98.30 %(RSD=2 .0 9 ,n=6 )。标准曲线 r=0 .9995。线性范围 135 μg～ 810 μg。结论 :本方法简便、准确 。

超临界萃取技术提高五味子萃取物中有效成分含量

目的利用超临界二氧化碳萃取技术就提高五味子萃取物中有效成分木脂素和挥发油的含量开展研究。方法采取分段收集超临界萃取样品的方法,考察萃取物中木脂素和挥发油的量,最终考察最佳萃取工艺条件。结果与结论以木脂素和挥发油含量为评价标准,最佳萃取工艺条件为:萃取压力15 MPa、萃取温度36℃、流量(40±5)kg.h-1、时间为4 h。

益母草片中盐酸水苏碱的HPLC测定

建立了HPLC法测定益母草片中盐酸水苏碱的含量。采用氨基色谱柱,流动相为乙腈-水(80∶20),流速1ml/min,检测波长192nm。盐酸水苏碱在2.5～30μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.7%,RSD为0.98%。

少腹逐瘀片挥发油提取与β-环糊精包合工艺研究

目的考察少腹逐瘀片中当归、川芎、肉桂等挥发油的最佳提取工艺和β-环糊精包合工艺。方法采用单因素分析考察最佳提取工艺,以收油率作为评价提取工艺的指标;采用正交试验考察最佳包合工艺,以包合物收得率和挥发油包合率作为评价包合工艺的指标。结果挥发油的最佳提取工艺为:6种药材均粉碎成粗粉(10目),加8倍量水,提取4h;最佳包合工艺为:挥发油与β-环糊精包合比例为1mL∶8g,包合温度50℃,包合时间2h。结论所选提取工艺收油率高,包合工艺合理,节约成本。

薄层扫描法测定元胡止痛片中延胡索乙素的含量

目的 :制定元胡止痛片中延胡索乙素的含量测定方法。方法 :双波长薄层扫描法 ,以苯 石油醚 ( 90～ 1 2 0℃ ) 甲醇 三氯甲烷 ( 3∶3∶0 .5∶1 0 )为展开剂 ,检测波长 34 0nm ,参比波长 365nm。结果 :回收率平均为 97.6% (RSD =1 .79% ,n =5)。标准曲线r=0 .9998。线性范围 0 .2～ 1 .2 μg。结论 :本方法简便 ,准确 ,可作为元胡止痛片的质量标准。

鲜益母草提取物的制备及质量标准研究

目的：介绍鲜益母草提取物的药材选择、制备工艺及质量标准。方法：以GAP规范化种植基地的新鲜花前期益母草为原料，利用匀浆、喷雾干燥这一工艺路线制备鲜益母草提取物；采用高效液相法测定其主要成分盐酸水苏碱的的含量。结果：盐酸水苏碱进样量在2．30—11．50μg范围内线性关系良好，平均回收率为99．73％，RSD为0．98％。结论：本提取物制备工艺可行，适合规模化生产；检测方法快速、稳定，可用于鲜益母草提取物的质量控制。

HPLC法测定黄连降糖片中葛根素的含量

目的测定黄连降糖片中葛根素的含量。方法样品用30%乙醇超声提取进样,色谱柱:DiamonsilC18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相:乙腈-0.5%冰醋酸溶液(梯度洗脱),检测波长:250nm,流速:1mL/min。结果葛根素在0.338～2.366μg之间与峰面积线性关系良好,r=0.999997(n=7),平均回收率100.2%,RSD为1.80%(n=6)。结论该法简便,快速,准确,可用于该制剂及葛根药材的含量测定及质量控制。

薄层扫描法测定尿通片中丹参酮ⅡA的含量

目的建立尿通片中丹参酮ⅡA的含量测定方法。方法采用薄层扫描法测定尿通片中丹参酮ⅡA的含量,以苯-醋酸乙酯(19∶1)为展开剂,λs=470nm,λR=620nm,SX=3。结果丹参酮ⅡA在0.44μg～2.20μg之间线性关系良好,相关系数r=0.9993(n=5);平均回收率99.08%,RSD=3.29%。结论该方法简便、快速、重现性好,可用于该制剂及丹参药材的含量测定及质量控制。

阿胶敛肺止血冲剂中甘草酸含量的测定

采用高效液相色谱法,对新药阿胶敛肺止血冲剂中的甘草的有效成份甘草酸进行含量测定,方法的回收率97.57％,RSD=1.54％。

HPLC法测定舒风口服液中5-O-甲基维斯阿米醇苷的含量

目的建立中药舒风口服液中5-O-甲基维斯阿米醇苷的含量测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱:All-tima C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-水(41∶59);检测波长:293 nm;流速:1 mL/min;柱温:40℃;保留时间:约13 min。结果5-O-甲基维斯阿米醇苷在0.12￣0.84μg之间呈良好的线形关系(r=0.99998);平均回收率为99.8%,RSD=2.05%(n=5)。结论该方法简便,快速,准确,专属性强,可作为舒风口服液的检验方法。

薄层扫描法测定痛经宁贴剂中延胡索乙素的含量

采用薄层扫描法,对痛经宁中延胡索的有效成分延胡索乙素进行含量测定,回收率为96.97％,RSD为0.90％。

薄层扫描法测定欧德活脑素胶囊中东莨菪内酯的含量

目的 :以薄层扫描法测定欧德活脑素胶囊中东莨菪内酯的含量。方法 :通过对样品进行预处理 ,采用硅胶G薄层板 ,以环己烷 氯仿 醋酸乙酯 甲酸 (3 4 1.5 0 5 )为展开剂展开。激发波长λ =36 6nm ,滤光片K 4 0 0 ,进行荧光方式扫描 ,测定。结果 :供试品中东莨菪内酯得到很好的分离与测定 ,其在 8 34～83 4 0ng范围内呈良好线性关系 ,回归方程为 :Y =2 33 971X +5 76 10 3,r =0 99993。平均回收率为 99 2 8% ,RSD =4 36 % (n =6 )。结论 :方法灵敏 ,重现性好 。

抗炎灵胶囊中盐酸小檗碱的含量测定

用高效液相色谱法,以盐酸小檗碱为对照品,测定了中药三类新药抗炎灵中君药黄连的有效成分盐酸小檗碱的含量。采用外标法,按选定的色谱条件,盐酸小檗碱浓度在0.964×10^(-2)mg/m1～5.784×10^(-2)mg/ml范围内,可得良好的线性关系,平均加样回收率为98.97％,变异系数RSD为1.71％,为制定新药抗炎灵胶囊的质量标准提供了检测手段。