边坡稳定性分析及滑移面快速确定

针对边坡稳定性分析及滑移面确定这一工程问题,提出一种解析法。首先根据基本假设及边坡的几何关系,建立边坡滑移面确定模型,推导出滑移面控制方程;然后基于极限平衡理论,采用解析的方法推导出与滑移面控制方程相关联的安全系数解析表达式;最后通过求解目标函数(一元函数)在定义域上的最小值,求出边坡最小安全系数及对应的临界滑移面。通过算例验证表明:本文方法的边坡稳定性分析结果与传统极限平衡条分法分析结果基本一致,最小安全系数偏差不超过±5%;本文方法所确定的临界滑移面与基于传统极限平衡条分法所广泛搜索的临界滑移面比较接近。本文方法对于高效、精准地进行边坡稳定性分析及滑移面确定具有借鉴意义。

基于改进极限平衡法的多级均质黄土边坡稳定性分析

针对多级均质黄土边坡稳定性分析这一工程问题,给出了一种系统的分析方法。建立了多级黄土边坡整体破坏模式下与局部破坏模式下坡脚圆、中点圆等可能的破坏机构;基于改进极限平衡法,推导出各破坏机构对应的边坡安全系数解析式,进一步采用最优化方法来确定整体破坏模式下与局部破坏模式下各破坏机构所对应的边坡稳定安全系数极小值;给出了系统地进行多级黄土边坡稳定性分析的流程来确定边坡的最小安全系数及临界滑移面。通过算例验证表明:该方法边坡稳定性分析结果与传统条分法极为接近,两者最小安全系数相对偏差不超过-5%,确定的临界滑移面基本一致。该方法可广泛适用各类多级均质黄土边坡乃至单级边坡,可对边坡稳定性分析达到全面精准的效果提供一定的参考。

腔隙性脑梗死的病因及诊治的研究进展

腔隙性脑梗死是指在高血压、动脉粥样硬化等疾病的基础上系大脑动脉的深支闭塞所引起的脑干和大脑半球脑深部白质的缺血性微梗死[1],脑组织缺血、坏死、液化后由巨噬细胞吞噬形成小软化灶.“腔隙”一词最早于19世纪30年代末被用作神经病理学诊断标准,随着医学的不断发展,1965年,Fisher将“小而深的脑梗死”定义为腔隙性脑梗死,且将腔隙性脑梗死作为脑梗死的亚型进入到脑血管疾病的分类[2],且随着CT及MRI等影像学的迅猛发展,为其诊断提供了客观依据.腔隙性脑梗死多发生在脑深部,尤其是基底节区、丘脑和脑桥等部位[3],梗死灶的直径一般为2～15 mm,其发病率约占缺血性脑卒中的20％[4]。

生活游戏对幼儿心理健康的积极作用

幼儿处于认知、性格、习惯的塑型初段,在幼儿阶段加强对幼儿的心理健康发展,对于幼儿的品质和成长质量有着重要影响。在幼儿教学中,生活游戏是幼儿园常见游戏的一种,且受到小朋友的喜爱和欢迎。相较于其他游戏,幼儿生活游戏在培养幼儿心理健康方面有着一定的积极作用。本文立足生活游戏的特点和属性,探讨生活游戏对幼儿心理健康的积极作用,并分析作为幼儿教师,如何有效开展生活游戏从而实现其在幼儿心理健康发展中的积极作用。

黏蛋白MUC2基因多态性与子宫内膜异位症易感性的相关性分析

目的：探讨MUC2基因多态性与子宫内膜异位症（EMS）易感性的关系。方法：收集2011年3月-2014年3月在该院确诊EMS病例300例为病例组,年龄相匹配的功血行诊刮者306例为对照组。应用聚合酶链反应（PCR）和基因测序技术检测MUC2基因的4个单核苷酸多态性（SNP）位点（rs377198521A/G,rs11245936A/G,rs10794288C/T,rs10902088C/T）。观察两组间基因型频率和等位基因频率的差异。结果：MUC2基因rs377198521A/G在EMS组AA,AG,GG基因型频率分别为6.7%、40.7%和52.6%,对照组分别为9.8%、42.5%和47.7%,两组基因型频率差异无统计学意义（P〉0.05）。rs11245936A/G基因在EMS组AA,AG,GG基因型频率分别为6.3%、26.7%和67.0%,对照组分别为6.5%、34.6%和58.9%,两组基因型频率差异无统计学意义（P〉0.05）。rs10794288C/T基因在EMS组CC,CT,TT基因型频率分别为21%、45.3%和33.7%,对照组分别为24.8%、50.0%和25.2%,两组基因型频率差异无统计学意义（P〉0.05）,rs10794288等位基因C频率在EMS组和对照组中差异有统计学意义（43.7%vs 49.8%,P〈0.05）。rs10902088C/T基因型CC,CT,TT频率在EMS组分别为34.0%、51.3%和14.7%,对照组分别为28.8%、49.0%和22.2%,差异有统计学意义（P=0.046;OR=0.56,95%CI：0.35-0.90）,rs10902088 T等位基因频率在EMS组显著低于对照组,差异有统计学意义（40.3%vs 46.7%,P〈0.05）。EMS临床分期3,4期与rs10794288 T等位基因和rs10902088 C等位基因显著相关（OR值分别为1.469、1.84,均P〈0.05）。rs10794288C/T TT基因型及T等位基因频率在EMS中度疼痛组（51.9%,69.6%）高于轻度（23%,49.1%）、重度（38%,57.4%）及对照组（30.8%,50.2%）（P〈0.05）,而在轻度组、重度组和对照组之间比较差异无统计学意义（P〉0.05）。rs10902088C/T CT基因型及C等位基因频率在EMS重度疼痛组（55.6%,60.2%）均高于轻度（35.4%,49.6%）、中度（50.6%,51.9%）及对照组（38.8%,49.8%）（P〈0.05）,而在轻度组、中度组和对照组之间比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：河北唐山汉族人群MUC2基因多态性可能与EMS发病及疼痛程度相关。rs10794288的T等位基因和rs10902088的C等位基因可能是重度EMS发病的危险因素。

针刺对缺血性脑卒中患者ADL能力和认知功能的影响观察

探讨针刺对缺血性脑卒中患者ADL能力和认知功能的影响。方法 选取2016年3月至2016年12月我院收治的80例急性缺血性脑卒中患者,根据治疗方法的不同将其随机平均分为针刺组和常规组,针刺组采用针刺疗法,后者采用常规疗法,治疗后对患者的日常生活能力ADL与认知功能进行评估。结果 针刺组患者的ADL和认知功能评分均优于常规组,组间差异明显。针刺组尚未发生严重不良反应。结论 针对缺血性脑卒中患者采用针刺疗法能够有效改善患者的日常生活能力和认知功能,该方法值得在临床上广泛推广应用。

急性缺血性脑卒中阿替普酶静脉溶栓58例临床分析

目的:探讨应用阿替普酶静脉溶栓对急性缺血性脑卒中患者的临床治疗效果及其安全性方法。方法:选择我院2016年1月至2017年5月收治开展的急性缺血性脑卒中患者58例作为治疗组,进行回顾性分析研究。结果:治疗组的总有效率为96.4%,对照组的总有效率为80.8%,且治疗后治疗组24h和7dNIHSS评分为(14.1±3.5)、(12.3士4.3)分和(8.2士5.5)分,均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:阿替普酶静脉溶栓治疗急性缺血性脑卒中效果显著,并具有较高的安全性,能够改善患者神经功能缺损症状,在治疗过程中应严格掌握溶栓治疗时间窗、适应证以及禁忌证。