微波固相法合成四方相钛酸钡纳米粉体

以BaCO3、TiO2为原料,SiC微球为微波良导体材料,原料经球磨,砂磨细化后与SiC微球均匀混合,采用微波微区加热技术合成BaTiO3粉体。利用XRD、Raman和FT-IR确定合成温度以及定性分析、SEM进行形貌表征,PSD进行粒度分析,BET测试比表面积。结果表明,采用微波固相法,引入微波良导体SiC形成微波微区域加热制备出粒径400 nm,粒度分布均匀的四方相钛酸钡粉体,相比于传统固相法粒径更小,分散性良好。为钛酸钡粉体的微波固相法合成提供了新思路。

常压水热合成钛酸钡纳米粉体的微波煅烧性能

为了研究微波煅烧对粉体形貌和性能的影响,以BaCl 2和TiCl 4为原料,NaOH为矿化剂,在80℃常压水热反应2 h制备钛酸钡纳米粉体,利用XRD、FT-IR、XPS、SEM、BET、EDS等方法对样品的理化性能进行表征和分析。结果表明:采用常压水热法合成的纳米钛酸钡为立方晶相,经过700℃微波煅烧0.5 h后的粉体结晶度高,晶型完整,失重率仅为1.1%,平均粒径为39 nm,比表面积为25.975 m^2/g,钡钛比为1.0017。微波煅烧有利于小粒径、分散性好且均匀的钛酸钡纳米粉体的制备。