高灵敏反相流动注射化学发光法测定抗坏血酸

基于抗坏血酸对Ｆｅ２＋－Ｌｕｍｉｎｏｌ－Ｏ２体系化学发光的抑制效应，利用反相流动注射技术，建立了一个测定抗坏血酸的高灵敏化学发光新方法。该法检出限达２×１０－１０ｇ／ｍＬ；抗坏血酸浓度在 １×１０－９～１× １０－６ｇ／ｍＬ范围内与体系化学发光强度减小量呈良好线性相关；相对标准偏差为１．９％（Ｃ＝５×１０－８ｇ／ｍＬ，ｎ＝１１）。

偶合反应化学发光酶联免疫分析测定人血清甲胎蛋白

本文提出了一种偶合反应化学发光酶联免疫分析测定人血清甲胎蛋白的新方法。该法将辣根过氧化物酶(HRP)催化H_2O_2氧化曙红(Eosin)的反应和HRP催化H_2O_2与发光剂鲁米诺(Luminol)的化学发光反应相偶合,根据测定标记在甲胎蛋白抗体上的HRP的量,求得发生免疫反应的甲胎蛋白抗原的含量。测定范围为0.10～100.0ng/ml甲胎蛋白,比现行的ELISA法灵敏度高10倍,且两法的相关性很好。

发光分析

评述在 2 0 0 1年 1月～ 2 0 0 2年 12月间我国发光分析的发展概况 ,内容包括荧光、磷光、化学发光和电化学发光分析等。引用文献 32 9篇。

利用H_(2)O_(2)-KI-鲁米诺体系化学发光法测定痕量钼

钼(Ⅵ)可以催化H_(2)O_(2)氧化I-的反应,生成的I2在碱性水溶液中能氧化鲁米诺而产生化学发光,本文将这两个反应结合起来,建立了铝的化学发光分析法,方法有较高的灵敏度,检出限为6×10^(-10)g/cm^(3)Mo,测定的相对标准偏差小于6%,工作曲线的线性范围是1×10^(-9)~1×10^(-7)g/cm^(3)Mo,用EDTA作掩蔽剂,排除了大多数金属离子的干扰,方法有较好的选择性,应用此法对一些粮食样品中的痕量钼进行了测定,结果比较满意。

固体表面化学发光分析 Ⅰ.不渗透阻挡技术的应用和研究

本文应用不渗透阻挡技术在固体基质上保持恒定的化学发光区域,实现了固体表面化学发光分析,并对固体表面化学发光特性,发光的均匀性和重现性,固体基质的选择和纯化等方面进行了研究,测定了13种无机及生物活性物质固体表面化学发光的线性范围及检测限。由于此法克服了固体基质荧光分析和固体表面室温燐光分析的散射光背景的影响,获得了更高的信噪比和更好的检测限。

固体表面化学发光法测定微量样品中钴的研究

固体表面化学发光法测定微量样品中钴的研究章竹君，杨维平，吕九如（陕西师范大学化学系，西安，７１００６２）关键词固体表面发光，化学发光，钴，微量技术固体表面化学发光法（ＳＳＣＬ）已用于多种无机离子及生物活性物质的测定［１］，该法结合多种分离技术能有效地...

基于化学发光的光纤尿酸生物传感器

将尿酸氯化酶和辣根过氧化物酶通过戊二醛共价交联,固定在3-氨丙基多孔硅胶上,作成光纤尿酸生物传感器的传感膜。在传感膜微环境中,尿酸的酶催化氧化反应同鲁米诺的酶催化氧化发光反应相偶合,产生化学发光信号。尿酸在0.1～5μg/ml范围内与发光信号值呈线性关系。寿命为60天。

偶合反应化学发光酶免疫分析研究 Ⅰ.HRP及其标记物的化学发光测定

本文将辣根过氧化物酶(HRP)催化过氧化氢氧化KI生成I_2的反应与Lumnol-I_2的化学发光反应相偶合,提出了测定HRP及其抗原、抗体标记物的高灵敏度的化学发光法.检测下限为7pg,线性范围为10—6000pg.较通常使用的HRP直接催化Luminol-H_2O_2化学发光法灵敏度高10—100倍;克服了固相吸附法直接测定HRP标记物的缺陷,提高了测定的选择性.文中还对该偶合反应的机理及其动力学特性进行了研究.

光导纤维胆固醇生物传感器的研究

将胆固醇酯酶、胆固醇氧化酶和辣根过氧化物酶通过戊二醛交联反应,固定在牛血清蛋白上,制成光纤胆固醇生物传感器的传感膜.此传感器偶合了胆固醇酯水解、胆固醇的氧化和鲁米诺同过氧化氢的化学发光等3种酶催化反应,通过光纤输出的化学发光信号进行检测.测定总胆固醇和自由胆固醇的线性范围均为0.5～20μg/mL,检测下限为0.1μg/mL,响应时间为2min,寿命在2个月以上,适用于血清中总胆固醇和游离胆固醇的测定.

流动注射光纤荧光探针动力学法测定铁的研究

研究了８－苯胺基－１－萘磺酸作为表面活性剂胶束荧光探针的性质，并将其用作动力学分析的荧光指示剂。建立了以铁（Ⅲ）催化过氧化氢氧化ＡＮＳ－Ｂｒｉｊ３５体系荧光猝灭反应为基础，用流动注射和光导纤维技术测定痕量铁的动力学分析新方法。该法线性范围为５～３００ｎｇ／ｍＬ，检测下限为２ｎｇ／ｍＬ，绝对检出量为０．２ｎｇ，对２０ｎｇ／ｍＬ铁（Ⅲ）进行１１次测定相对标准偏差为０．２７％，可直接用于人发、纯铝和铝合金中铁的测定。

铜-有机配位体不饱和配合物的催化化学发光活性及其分析应用

铜(Ⅱ)离子与许多有机配位体组成饱和配合物后,均导致铜(Ⅱ)在Luminol-H_2O_2和o-Phen-H_2O_2体系中催化化学发光活性的消失.本文首次发现,当铜(Ⅱ)离子与某些有机配位体组成1:1不饱和配位化合物时,它们非但不抑制化学发光,而且比铜(Ⅱ)离子具有更高的催化化学发光活性,据此,本文建立了用配合溶解Cu(OH)_2,流动注射化学发光技术测定氨基酸的新方法,检测限均可达pmol级,比文献普遍使用的抑制化学发光法灵敏度高10～150倍,线性范围达三个数量级,相对偏差在5.4%以下.

无机偶合反应化学发光分析 I.H_(2)O_(2)-Na_(2)S_(2)O_(3)-Luminol体系测定痕量钒

本文将钒(Ⅴ)催化过氧化氢氧化硫代硫酸钠的反应与Luminol-H2O2-K3Fe(CN)6体系的化学发光反应相偶合,用流动注射化学发光法测定痕量钒.化学发光强度与钒浓度在0.5—30ppb范围内呈线性关系,检测下限为4.3×10-10g·mL-1,测定2ppb钒,相对标准偏差为3.2%.用离子交换法分离干扰离子,可用于天然水中钒的测定.

光导纤维光谱法——Ⅵ.光导纤维生物传感器

本文系统地评价了各类光导纤维生物传感器的工作原理、特点、制备方法和分析应用。

光导纤维光谱法——Ⅳ 光导纤维荧光法

本文介绍了用无固定化试剂层的裸光纤为传光元件,以测定内源荧光为基础的光导纤维荧光滴定法,光导纤维荧光(分光)光度法、光导纤维遥测荧光法、光导纤维拉曼散射光谱法和光导纤维低温磷光法,及其在无机和有机物的微量及痕量分析、活体分析、临床分析、地下水及环境污染物的遥测及连续自动监测等方面的应用。

化学发光酶联免疫分析测定血清中抗DNA抗体

建立起适于临床应用的抗ＤＮＡ抗体化学发光酶联免疫分析法．该法精密度良好，相对标准偏差为２．４％．比ＥＬＩＳＡ法更加简便、经济、省时，同时提高了灵敏度（８倍）和血清的阳性检出率．探讨了检测系统中对碘苯酚增强鲁米诺－过氧化氢－辣根过氧化物酶化学发光反应机理．

发光分析

本文是《分析试验室》定期评述专号中“发光分析”专题的第一篇评述文章。它评述了国内1984～1988年期间发光分析的工作进展。内容包括:概述、荧光分析、燐光分析、化学发光和生物发光分析等方面。引用文献436篇。

光导纤维光谱法 Ⅰ.光波导作用和光纤光谱法导论

本文论述了光导纤维的波导作用及各种波导构形,介绍了以波导作用为基础的光导纤维光谱及其在环境监测、生产过程和化学反应的自动控制、遥测分析、生物医学和临床化学等方面的应用。

光导纤维化学传感器的新进展

本文评述了光导纤维化学传感器近年来的重大进展,特别是一些新原理和新技术的发展及其在血气、金属离子、有机化合物、酶活性及抗原、抗体免疫分析等方面的应用。

近场光学和纳米粒子生物传感器

评介近场光学生物传感器和纳米粒子生物传感器及其在单细胞的原位活体分析中的应用。

一种具有快速响应特性的光导纤维铁传感器

将邻氨基苯甲酸共价偶联到聚乙烯醇基质上,制得一个基于荧光碰撞猝灭机理的测定Fe^(3+)的光导纤维化学传感器.此传感器响应速度仅为90ms,且可逆性好.用它测定铝合金中的铁含量,取得满意的结果.