内膜肉瘤3例报告

内膜肉瘤(intimal sarcoma,IS)是一种十分罕见的高度恶性肿瘤,发病部位常见于肺动脉、主动脉及其分支^([1])。肿瘤以血管腔内呈息肉样生长为主,沿受累血管分支向远端蔓延,常堵塞血管腔,临床症状多样,易被误诊为血管栓塞。鉴于该疾病的极低发生率,关于该肿瘤的研究国内外文献都以个例报道的形式呈现。为进一步提高对该肿瘤的认识,笔者收集了3例IS,分析其临床病理特征、免疫组织化学表型及分子遗传学改变,旨在为临床诊断提供更多的依据和线索,现报道如下。

NUP88基因变化对乳腺癌细胞系BT-20增殖侵袭生物学行为的影响

目的:探讨NUP88基因表达量升高或降低对乳腺癌细胞系BT-20细胞增殖能力、凋亡能力与侵袭能力的影响。方法:构建NUP88重组腺病毒表达载体以及NUP88 RNA干扰腺病毒载体,分别转染乳腺癌BT-20细胞获得NUP88过表达BT-20细胞以及NUP88低表达BT-20细胞并检测NUP88 mRNA和蛋白表达情况,随后通过CCK-8检测各组BT-20细胞增殖能力,通过流式双染检测各组BT-20细胞凋亡情况及通过Transwell侵袭实验检测各组BT-20细胞侵袭能力,并通过Western blot检测凋亡和侵袭相关蛋白表达变化。结果:成功获得NUP88 mRNA及蛋白高表达和低表达BT-20细胞;NUP88基因过表达导致细胞增殖能力和侵袭细胞数量显著高于正常BT-20细胞水平,而凋亡率则降低(P<0.05);NUP88基因低表达导致细胞增殖能力和侵袭细胞数量显著低于正常BT-20细胞水平,而凋亡率则升高(P<0.05);NUP88基因过表达导致抗凋亡蛋白Bcl-2和黏附蛋白β-catenin水平显著高于正常BT-20细胞水平,而促凋亡蛋白Bax和黏附蛋白E-cadherin显著低于正常BT-20细胞水平(P<0.05);NUP88基因低表达导致Bcl-2和β-catenin水平显著低于正常BT-20细胞水平,而Bax和E-cadherin显著高于正常BT-20细胞水平(P<0.05)。结论:NUP88基因通过调控凋亡相关蛋白Bax与Bcl-2和黏附蛋白E-cadherin与β-catenin水平调控BT-20细胞的增殖、凋亡和侵袭能力。

胃镜下活检诊断高级别胃上皮内瘤变与手术后病理对比分析

目的探讨胃镜下活检诊断高级别胃上皮内瘤变(HGIN)与手术后病理的关系。方法2010年2月至2017年6月在本院行胃镜活检诊断为HGIN,并在1个月内接受手术治疗的62例患者作为研究对象,收集和对比患者术前胃镜下活检结果以及术后病理组织学结果。结果胃镜下检查显示,浅表隆起糜烂型22例,息肉型13例,溃疡型27例,病灶部位:胃窦21例(33.87%),胃体14例(22.58%),贲门10例(16.13%),胃角12例(19.35%),胃底5例(8.06%)。术前胃镜活检检查发现62例均为HGIN,其中重度不典型增生患者25例,原位癌患者37例,术后病理组织检查结果显示:62例患者中有26例符合HGIN诊断,其中重度不典型增生患者18例,原位癌8例,早期胃癌20例,进展期胃癌15例,低级别内瘤变1例,术前胃镜活检检查的结果和术后病理组织检查结果比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论高级别上皮内瘤变的诊断与治疗需多方面综合考虑,临床与病理医师仔细判断、及时手术。

乳腺癌新辅助化疗后ER、PR、Her-2及Ki67表达的变化情况

目的探讨乳腺癌新辅助化疗(NAC)后ER、PR、Her-2和Ki67表达改变情况。方法回顾性分析198例行2~6个周期NAC患者的临床资料。比较NAC前后患者肿瘤组织内Ki67、ER、HER-2及PR表达变化及预后情况。结果NAC前后PR、ER表达变化差异均无统计学意义(均P>0.05);NAC前后HER-2表达变化差异无统计学意义(P>0.05),Ki-67表达变化差异有统计学意义(P<0.05);随访至2021年2月,13例失访,44例出现转移、复发。其中20例因肿瘤转移、复发而死亡。185例3年生存率为89.19%(165/185)。结论NAC前后患者肿瘤组织内HER-2、PR及ER表达无差异,但可改变Ki67基因表达量。