烟草薄层培养的花芽诱导和开花梯度的研究

普通烟草(Nicotina tabacum L.c.v.Samsun)营养生长植株和开花植株表皮薄层在生长素和细胞分裂素配比下,可诱导花原基和成花。不同部位茎表皮薄层外植体的生化分析表明;α-淀粉酶活性向顶递增,而过氧化物酶活性及其同工酶水平向顶递减。在营养生长植株中内源游离 IAA 含量变化不显著,而在开花植株中,花梗表皮薄层游离 IAA 含量为主茎的两倍。这些生化梯度与外植体的体外花芽分化能力相联系。

人癌胚抗原单链抗体基因的构建和筛选

从分泌抗癌胚抗原（ｃａｒｃｉｎｏｅｍｂｒｙｏｎｉａｎｔｉｇｅｎ，ＣＥＡ）单抗的杂交瘤细胞株Ｃ５０中提取总ＲＮＡ，逆转录成ｃＤＮＡ，ＰＣＲ扩增分别得到抗体轻、重链可变区基因，再利用两对ＰＣＲ引物合成和扩增得到全单链抗体基因．将含轻、重链可变区序列的ＤＮＡ片段克隆于含噬菌体基因Ⅲ的噬菌粒ｐＣＡＮＴＡＢ５．重组克隆在噬菌体表面表达基因Ⅲ与单链抗体的融合蛋白．表达具抗原结合活性的单链抗体的重组噬菌体可以通过亲和筛选的方法筛选得到并富集．利用该方法我们可以从许多分泌不同抗体的杂交瘤细胞ＲＮＡ中快速克隆和筛选功能性抗体可变区基因．

烟草薄层培养器官发生的控制及细胞学观察

普通烟草(Nicotiana tabacum)花梗表皮薄层组织在不同生长素和细胞分裂素配比的MS培养基上及不同的培养条件下,可分别诱导,得到直接发生的营养芽和花芽,以及根和不发生器官分化的愈伤组织。组织间的相互联系,影响器官发育潜能的发挥。细胞学观察发现,直接发生的营养芽和花芽起源于薄层组织的亚表皮细胞层。

恒温给氧对老年重症肺炎患者的疗效

目的研究恒温湿化给氧方法对老年重症肺炎的效果。方法入住呼吸科,年龄≥60岁的老年重症肺炎患者给氧48h以上150例,随机分为对照组、观察组各75例。对照组使用传统氧气湿化瓶给氧;观察组使用恒温湿化器连接氧气管给予32-35℃的恒温氧气。比较2组痰培养致病菌、痰痂形成、分泌物黏稠度、湿化满意度、湿化过度、湿化不足、气道痉挛情况。结果 2组患者在气道分泌物粘稠度、湿化满意度、气道痉挛、痰痂形成等方面的比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组气道痰痂形成、气道痉挛发生率低。结论对老年重症肺炎的呼吸道行恒温湿化给氧,有利于改善气道湿化效果,减少气道痰痂形成,降低气道痉挛的发生,改善湿化满意度,提高给氧的舒适度。

小学道德与法治基于优秀传统文化渗透的策略

传统文化是经过演化而汇集成的一种反映民族特点和精神的文化,教师需要在教育行业中传承和发扬优秀传统文化。小学道德与法治课堂中,教师需要融合传统优秀文化,激发学生对传统优秀文化的兴趣,以此完善学生的人格修养。基于此,本文主要研究了如何在小学道德与法治课堂中渗透传统文化进行教学的策略。

人类免疫缺陷病毒单克隆抗体在小麦胚乳中的表达

为了建立利用小麦生产抗人类免疫缺陷病毒(HIV)单克隆抗体的方法,将植物胚乳特异启动子AsGlo分别与该抗体的重链(HC)和轻链(LC)连接构建小麦表达载体,以基因枪法转入小麦品种扬麦158。转基因T0～T3代PCR鉴定表明,HC和LC在小麦基因组中共整合和稳定遗传。RT-PCR分析表明,IgG重链和轻链基因可在小麦胚乳中正常转录。酶联免疫吸附(ELISA)进一步证实了IgG在小麦胚乳中的积累和抗原结合活性,表明IgG蛋白能够在小麦胚乳中稳定表达,可利用小麦种子生产抗HIV抗体。

财务分析如何有效为企业经营决策提供参考的探讨

市场经济环境的不断变化,增加了企业经营的不确定性,企业科学的经营决策变得尤为重要。财务分析可以为企业做出有效的经营决策提供重要的参考价值。如何做好财务分析工作,使财务分析能够真正为经营所用,是目前大部分企业面临的重要难题。基于此背景,本文首先阐述了财务分析的概念、内容及方法,然后指出财务分析在经营决策中的作用,接着结合实际,深入研究目前财务分析在为企业经营决策提供参考时存在的问题,最后针对问题提出改进建议。本文对于提高企业财务分析水平,更好地发挥其在经营决策中的作用具有一定参考价值。

房地产开发企业如何实现成本精细化管理研究

我国的房地产经济在经历了轰轰烈烈地高速发展后,现已逐渐回归市场理性。在严峻的经济环境及国家不断加紧的房价调控政策下,房地产开发企业必须要加强自身财务成本管理体系的建设,有效实施科学、严密的成本精细化管理方案。本文紧密结合现行经济环境及国家调控政策,深度分析房地产开发企业成本精细化管理的必要性,同时揭示目前该行业在成本管控中存在的问题,最后提出具体的成本精细化管理对策,以此来促进房地产开发企业的健康发展。

让童心插上体验的翅膀——谈《品德与生活》课的有效教学

正如陶行知先生说：＂生活与教育是一个东西,而不是两个东西＂。在《品德与生活》课程的实施中,我们要建立源于儿童生活的《品德与生活》课程,搭建一个促进儿童发展的平台,使儿童获得真正意义上的发展。

USTER细纱单锭检测装置的应用实践

探讨USTER细纱单锭检测装置的应用效果。分析了细纱单锭检测装置的基本原理,比较了电磁式和光电式单锭检测的特点。通过生产实践表明:细纱单锭检测有助于车间生产实时监控、人员管理和工艺计划;通过模糊聚类分析与细纱单锭检测数据相结合的方法,可进一步开发单锭检测装置对车间员工考核等方面的应用功能。认为:细纱单锭检测装置的应用是提高生产效率的一条新途径。

纺纱车间粗细联系统的设计与应用

探讨基于纺纱车间的粗细联系统设计与应用。介绍了粗细联的工作流程,就粗细联设计中的有关问题进行了分析,并对粗细联应用中出现的问题提出了解决方法。认为:在企业技术改造中,合理设计和规范使用是用好粗细联系统的关键。

谈新课标下如何使语文课堂教学更精彩

随着课程改革的一步步深入，在语文教学中，突出学生的主体地位，注重学生的发展，使课堂教学更富情景性、人文性和趣味性，努力为学生创设宽松、民主、平等、和谐的学习氛围；让师生互动、生生互动的有效性增强。

细纱单锭检测装置的应用与思考

探讨细纱单锭检测装置的应用、不足与变革。介绍了细纱单锭检测装置应用的迫切性、原理和主要功能;指出了单锭检测装置在硬件和软件上未来发展方向;分析了单锭检测装置对纺纱企业员工工作模式和管理模式的变革,为车间挡车工和机修工的考核提供了新的思路。认为:单锭检测装置在提高车间生产效率的同时,在车间考核管理、优选工艺等方面还有较大的应用开发空间。

给孩子一个金话筒——浅谈学生“口语交际”能力的培养

《语文课程标准》指出：口语交际能力是现代公民必备的能力，口语交际是听与说双方互动的过程。因此，我们应在具体的1：2语交际情境中，选择贴近学生生活的话题，采取灵活的形式，鼓励学生在各种教学活动以及日常生活中锻炼口语表达能力，墙养学生倾听、表达和应对的能力。

哮喘患者疾病控制水平及其相关影响因素分析

目的分析哮喘患者疾病控制水平及其相关影响因素。方法选取南昌大学第二附属医院2021年9月-2022年11月收治的92例哮喘患者为观察对象,采用哮喘控制测试问卷(ACT)评估患者疾病控制水平,调查患者相关资料,纳入可能的因素,重点分析哮喘患者疾病控制水平的相关影响因素。结果92例哮喘患者平均ACT评分为(19.68±2.46)分,其中未控制49例,占53.26%;经Logistic回归分析检验显示,有吸烟史、疾病认知度低下、在职、自我管理能力差、家庭功能差是哮喘患者疾病控制水平的影响因素(OR>1,P<0.05)。结论哮喘患者疾病控制水平较低可能受吸烟史、疾病认知度、职业状况、自我管理能力、家庭功能因素的影响。

原核分泌型表达载体的构建及癌胚抗原单链抗体的表达

目的构建分泌型载体并表达癌胚抗原单链抗体。方法以ｐＧＥＭ－１１ｚｆ（＋）为基础，插入化学合成的１４个寡核苷酸片段（共１７６ｂｐ），构建成含核糖体结合位点（ＲＢＳ）、翻译起始点（ＡＴＧ）、果胶酶信号肽基因（ｐｅｌＢ）和翻译终止点（ＴＡＡ）的分泌型表达载体（ＲＰＹ）。化学合成带有抗体重、轻链可变区基因插入位点和惰性连接序列的８２ｂｐ片段，并克隆到ＲＰＹｐｅｌＢ信号肽的下游，构建成抗体分泌型表达载体ＲＰＹＡ。将ＣＥＡ单抗重、轻链可变区基因（ＶＨ、ＶＬ）插入到ＲＰＹＡ的相应位点，转化大肠杆菌ＨＢ２１５１，ＩＰＴＧ诱导表达。结果序列测定表明ＲＰＹＡ的序列与原设计序列一致，免疫印迹实验表明表达产物具有ＣＥＡ结合活性，分子量为２．６×１０３，胞浆内结合有ｐｅｌＢ信号肽的表达产物分子量为３２×１０３。

CEA单抗轻重链可变区基因的克隆和序列分析

从分泌具有高亲和力和特异性的小鼠抗癌胚抗原(CEA)的单抗杂交瘤细胞株C50中提取总RNA,通过RTPCR扩增并克隆了抗体的轻、重链可变区基因。核苷酸序列分析表明所克隆基因分别为抗体轻、重链可变区基因。

抗胰岛素样生长因子I型受体单克隆抗体m590抑制乳腺癌细胞增生和迁移

目的探讨抗胰岛素样生长因子I型受体（IGF—IR）抗体，m590，抑制乳腺癌细胞增生、迁移及其机制。方法免疫组织化学染色30例乳腺浸润性导管癌标本；免疫印迹法、免疫荧光细胞染色及其他试验检测m590对MCF-7细胞的作用及其机制。结果87％的乳腺浸润性导管癌离表达IGF．IR；m590抑制胰岛素样生长因子I（IGF—I）诱导的细胞外调节蛋白激酶（ERK）和蛋白激酶B（Akt）磷酸化以及细胞骨架蛋白（F—actin）和细胞骨架黏合班蛋白（Vinculin）在细胞内的分布，使细胞增生、迁移和黏附分别降低至58％、56％和55％，并促进细胞凋亡；M590与赫赛汀联用抑制IGF—I诱导的ERK和Akt磷酸化，使细胞增生降低76％。结论nr590是一个有效抑制乳腺癌细胞增生、迁移和黏附的抗IGF—IR抗体。

逆转录－聚合酶链反应（RT－PCR）用于鉴别脊髓灰质炎病毒和其它肠道病毒

用一对选自脊髓灰质炎病毒及一对由Ｈｙｙｐｉａ所设计的细小ＲＮＡ病毒核酸５’端非编码区的引物，逆转录并扩增脊髓灰质炎病毒及其它肠道病毒的核酸，从而把脊髓灰质炎病毒和其它非脊髓灰质炎肠道病毒进行鉴别。１０５份被血清中和试验定型为脊髓灰质炎病毒的标本，逆转录一聚合酶链反应（ＲＴ─ＰＣＲ）的结果亦定为脊髓灰质炎病毒，灵敏度为１ｍ％；１３３份被血清中和试验定为非脊髓灰质炎肠道病毒的标本，均被判定为非脊髓灰质炎病毒，特异度为１００％。该方法可用于脊髓灰质炎病毒的检测及脊髓灰质炎病毒与其它非脊髓灰质炎肠道病毒的鉴别。

PCR－RFLP用于Ⅰ型脊髓灰质炎病毒野毒株与疫苗相关株的鉴别

利用互补于Ⅰ型脊髓灰质炎病毒ＶＰ１区的一对引物，扩增病毒核酸中约２６８ｂｐ的片段。产物经ＨａｅⅢ、ＲｓａⅠ、ＸｂａⅠ三种限制性内切酶切割后，用２％琼脂糖凝胶电泳检测，观察各分离株与ＳａｂｉｎⅠ型株酶切图谱的异同。在所检测的１３株病毒分离株中，只有１株的酶切图谱与ＳａｂｉｎⅠ型株的相同，为疫苗相关株，其它的１２株均为野毒株。本实验的结果表明从不同地区、不同年份所得的Ⅰ型脊髓灰质炎病毒分离株的碱基组成是有差异的。