烤烟烟叶叶片及其烟梗的热分解过程和动力学

为了解烟叶叶片及其烟梗的热分解特性,采用热重分析研究了烤烟烟叶叶片和烟梗样品在氧化气氛中的热分解过程,并运用Coats-Redfern法和Malek法对样品在经历了吸附水的蒸发过程以后的各热失重阶段进行了动力学分析。结果表明:①叶片样品的热分解主要包括5个热失重阶段,而烟梗则表现为9个热失重阶段;②除了在吸附水的蒸发和烟草生物聚合物的热氧化降解阶段有相似的质量损失率外,两种样品其余的各失重阶段的质量变化明显不同;③两种样品的大部分热失重过程可用F1动力学模型进行模拟;与叶片样品相比较,除热氧化降解阶段具有相同的活化能外,其余各阶段烟梗具有更高的动力学参数。

金属掺杂多孔氧化物选择性降低卷烟烟气HCN和苯酚研究

为选择性降低卷烟烟气中HCN和苯酚释放,制备了一种金属掺杂的多孔氧化物复合材料。利用比表面分析和孔径分析、X-射线衍射(XRD)、高分辨透射电镜(HRTEM)对材料进行了表征,优化了材料的制备方法,并将材料添加到卷烟滤嘴中评价其减害降焦的效果。实验结果表明:(1)材料具有均匀的孔结构,孔径分布较窄(2-5 nm),负载的金属元素均匀分散在基体中;(2)材料对主流烟气中HCN和苯酚的选择性降低率均可达22%以上,而对于烟气常规成分以及感官质量影响较小。

新型多孔吸附剂在卷烟降焦中的应用研究

研究了合成的新型多孔无机吸附剂应用于卷烟过滤嘴降低卷烟焦油量,金属掺杂可提高吸附剂的吸附、过滤效率,新型吸附剂可降低卷烟焦油量达到3 mg/支,降焦率可达25%。

一类新型取代乙炔化合物的合成及表征

用二环己基碳酰亚胺 (DCC)和N ,N 二甲基吡啶 (DMAP)催化法合成了系列功能取代乙炔 ;与酸催化等法进行比较 ,DCC/DMAP催化法具有反应条件温和、产率高的优点 ;用元素分析 ,IR ,1HNMR和DSC等对它们的结构进行了表征和确认。

一类功能D-π-A共轭偶氮苯化合物的合成及表征

采用偶氮反应合成了一系列对位分别连有不同吸电子和供电子功能基团的D π A共轭偶氮苯化合物 ,其结构经元素分析 ,IR ,NMR ,DSC等表征。

多孔无机材料在卷烟减害降焦应用进展

多孔材料添加剂因其具有大比表面积、高效吸附及表面化学可修饰性而越来越受到烟草科技工作者的青睐。总结了微孔活性炭、分子筛和介孔材料作为吸附剂和催化剂降低卷烟烟气中的有害成分，并提出了今后多孔材料在卷烟烟气减害降焦中的研究方向。

特殊滤嘴降低卷烟烟气中CO的研究进展

总结了近年来特殊滤嘴中的添加剂材料在降低卷烟烟气中CO方面的研究进展,介绍了活性炭材料、生物材料以及低温氧化催化剂三类添加剂降低CO的应用情况。认为低温催化氧化法降低CO具有较为广阔的应用前景,并指出今后降低卷烟烟气CO研究的方向。

超声提取烟草中绿原酸的工艺研究

利用超声提取技术,采用单因素和正交试验方法,对影响烟草中绿原酸提取率的主要因素进行了分析,得到从烟草中提取绿原酸的最佳工艺条件:用pH=4的50%乙醇溶液为提取剂,固液比为1∶15(g/mL)时,在60℃条件下超声提取40目(381μm)烟叶30min。

烟草工业企业知识产权管理策略

知识产权的主要功能是保护知识拥有者和创新者的利益，它是法律赋予知识产品所有人对其智力创造成果所享有的某种专有权利。在知识经济时代，在加入世界贸易组织大背景下，我同烟草行业在知识产权管理方面的不足日益凸显．不但行业技术创新能力与同外同行有很大差距。而且在知识产权管理和保护上更显落后。

聚苯乙炔立体结构与光致发光性能关系的研究

使用有机金属铑、金属钨 /四苯基锡催化剂体系聚合苯乙炔 ,分别获得了高产率和高分子量的聚苯乙炔 .使用UV ,IR ,NMR ,GPC等分别对聚合物结构进行了表征 .采用不同波长的激发光对聚合物荧光性能进行研究 ,详细分析了聚合物结构与荧光性能之间的关系 .研究结果发现 ,不同聚合物结构对聚合物荧光性能产生很大影响 ,规整性高的聚合物 ,将有较高的发光量子效率 ;聚合物规整性差 ,将可能导致多个荧光发光结构点 ,其荧光强度降低 .

六羰基钨催化制备聚苯乙炔及其荧光性能的研究

用W(CO) 6 催化体系聚合苯乙炔 ,以高产率获得较高相对分子质量的聚苯乙炔。使用UV、IR、GPC等分别对聚苯乙炔结构进行表征。采用不同波长的激发光对聚苯乙炔荧光性能进行了详细研究 ,结果表明 :当聚苯乙炔用 31 0nm激光激发时 ,呈现 3个荧光发光峰 ,峰值分别在348、396和 61 0nm处 ,与其溶液的紫外吸收有类似的光谱曲线特征。荧光峰在 348nm处的荧光 ,当聚苯乙炔质量浓度大于 0 0 5g L时 ,呈现荧光猝灭效应 ;在聚苯乙炔质量浓度为 1 0 - 4g L时 ,呈现出最大的荧光发光量子效率。当激发光波长低于 2 70nm和高于 340nm时 ,348nm波长荧光消失 ;荧光峰在 396nm处的荧光 ,当聚苯乙炔的质量浓度为 1 0 - 2 g L时 ,呈现最大的发光量子效率 ,聚苯乙炔的质量浓度增大或降低 ,其发光强度均呈现减弱现象 ;荧光峰在 61 0nm的荧光 ,在聚苯乙炔质量浓度为 1 0 - 4g L时 ,呈现最大的发光量子效率。荧光性能研究结果证明这种催化剂获得的聚苯乙炔具有多种异构链结构。

2-炔丙基-4-[4-N,N-二乙基苯偶氮基]苯甲酸酯的合成、表征及光限幅性能

使用二环己基碳酰亚胺(DCC)和N,N 二甲基吡啶(DMAP)催化合成了非线性生色化合物2 炔丙基 4 [4 N,N 二乙基苯偶氮基]苯甲酸酯(PBAB)。与酸催化等法进行比较,DCC/DMAP催化法具有反应条件温和、产率高的优点。用紫外、红外、核磁和元素分析对化合物结构进行表征。测定了其光限幅性能,在低入射激光光强时,透射光强度随入射光强度增加而增加;当入射光强度达151.4GW/cm2透射光强开始偏离线性,呈现非线性光限幅效应。对其限幅机制进行了分析,结果显示产物对1064nm波长激光的限幅机制主要是双光子吸收机制。

金属钼催化C_(60)和苯乙炔共聚物合成及光限幅性能的研究

合成表征了C60 和苯乙炔共聚物。详细地测试了聚合物溶液的光限幅性能。研究结果表明随溶液浓度增加。聚合物光限幅性能增加 ,聚合物溶液透射率为 63%时 ,在低入射激光光强时 ,透射光强度随入射光强度增加而增加 ;当入射光强度达 4.6J/cm2 透射光强开始偏离线性 ,随着入射光强进一步增加 ,透射光强逐渐达到一个饱和值 ,当入射光强为7.4J/cm2 时 ,透射光强度几乎不再随入射光强度增大而增加 ,接近一个阈值 ( 0 .94J/cm2 )。对于溶液透射率为 68%和 77%时 ,这种阈值分别约为 1 .1J/cm2 和 2 .0J/cm2 。这种聚合物呈现出明显的反饱和吸收光限幅特性。