Ca^(2+)、Ba^(2+)离子茶皂素配合物的制备

研究了茶皂素与Ca2 + 、Ba2 + 离子配合物的制备、制备反应的条件、产物的提纯 ,并对所制备的配合物组成作了初步分析 .

碱石灰法从铌钽矿富锆尾矿制备氧氯化锆

铌钽矿的富锆尾矿与碱石灰在一定温度下熔融 ,熔融物经过一系列化学处理后得无色针状晶体 ,对产品的结构和组成进行了分析测试 ,确定为 Zr OCl2 · 8H2 O。

INTERNET化学文献资源检索

INTERNET是一个极其重要的信息资源宝库 ,在这个信息宝库上有着巨大的化学文献情报资源。本文对Internet化学文献资源的类型、特点及其检索方法和检索结果等做了较为系统的探讨和研究。

表面修饰剂对纳米二氧化锆吸附催化性能的影响

以硝酸锆、PVP和聚乙二醇为原料,通过加入乙二胺及HAc作为表面修饰剂,利用沉淀法合成了纳米二氧化锆催化剂。研究了在不同的煅烧温度、不同光源条件下以及作为载体担载Ag+的纳米二氧化锆催化剂对吸附和光催化降解甲基橙溶液的影响。实验结果表明:制备纳米二氧锆催化剂时,加入不同表面修饰剂制备的催化剂,对甲基橙的吸附和光催化降解效果影响很大。加入乙二胺作为表面修饰剂,能明显提高催化剂对甲基橙的吸附和光催化降解效果。

以氧化钙为主要原料从铌钽矿富锆尾矿中制备氧氯化锆

对铌钽矿的富锆尾矿与碱石灰在一定温度下熔融 ,经过一系列化学处理来制备ZrOCl2 ·8H2 O的方法进行了研究。结果表明 :在用氧化钙熔融法分解富锆尾矿过程中加入少量NaOH可以大大提高锆的浸出率。进而提出了用廉价的生石灰作原料 ,以少量固体氢氧化钠作为反应助剂来分解富锆尾矿 ,生产氯氧化锆的新方法。确定了相应的反应条件为 :NaOH :CaO :尾矿的质量比 =0 .2 :1 .5 :1 ;熔融温度为 1 2 5 0℃ ,时间 2h。

四氧化三铅组成的测定方法研究

本研究对《无机化学实验》教材中"四氧化三铅组成的测定"实验的方法和数据进行了探讨和改进,避免了教师准备实验和学生实验课中难以得到正确结果,容易导致实验失败的缺陷,提出了一个对教师和学生都容易获得正确结果的四氧化三铅组成测定的新方法。

气态三氧化硫的分子结构探讨

三氧化硫是最常见的无机化合物之一,气态三氧化硫,分子式为SO3,其空间构型为平面正三角形,属D3h对称群,这与用价层电子对互斥理论(VSEPR)所预测的结论是一致的。但现有文献上运用现代价键理论和分子轨道理论对气态三氧化硫分子结构的各种解释,都存在诸多缺陷和不足。本文尝试运用现代价键理论和分子轨道理论对气态三氧化硫的分子结构进行初步的探讨,进而提出一种较为简单易懂的关于气态三氧化硫分子结构的解释。

校园网络建设的实践与探索

简要介绍了我校校园网络建设的实践与探索 ,阐述了在实践中大胆探索 ,成功地突破了文献报道的有关中继HUB级联连线不能超过 10m的禁区 ,设计出符合我校实际的校园网络解决方案 ,并付诸实施的过程。

2-氨基-4-噻唑乙酸乙酯构筑的两个镉配合物的晶体结构及荧光性质

以2-氨基-4-噻唑乙酸乙酯(EATA)和氯化镉水合物为原料,在无水乙醇和乙醇-水混合物两种溶剂中分别合成了配合物[CdCl2(EATA)]n(1)和[CdCl2(EATA)2](2),并利用X-射线单晶衍射、元素分析、红外光谱和荧光光谱对它们进行了表征。配合物1和2都属于单斜晶系,分别为P21/c和Cc空间群,它们的中心金属离子Cd2+均为扭曲的六配位八面体构型。在配合物1中,相邻的2个八面体单元通过2个μ2-Cl-阴离子双桥连形成一维链结构,该一维链进一步通过N-H…Cl分子间氢键形成了三维网络结构,而配合物2则通过大量的N-H…Cl和C-H…Cl分子间氢键等弱作用组装成二维超分子结构。固态荧光光谱分析表明,配合物1和2荧光性质相似,均可归属于由配体到金属间的电荷转移(LMCT)。

3,5-二(4-甲基苯基)吡啶的Suzuki偶联合成及其光学性能

以3,5-二溴吡啶和对甲基苯硼酸为原料,醋酸钯为催化剂,经Suzuki偶联反应合成了3,5-二(4-甲基苯基)吡啶(1),收率73%,其结构和性能经1H NMR,13C NMR,IR,元素分析,UV-Vis,FL和X-射线单晶衍射表征。结果表明:1(CCDC:1509844)属正交晶系,空间群P212121,晶胞参数a=6.447 8(12),b=7.240 2(14),c=29.890 0(6),β=90°。1为非平面刚性共轭分子,荧光量子产率13.9%。

两个一维铜配合物的“一锅”原位合成和结构表征

以氯化铜、邻菲罗啉和2-羟基膦酰基乙酸为原料,采用水热法一锅合成了Cu(Ⅰ)和Cu(Ⅱ)两个配合物,即[(CuCl)2(phen)]n(phen,邻菲罗啉)和[Cu(OX)(phen)]n(OX,草酸根),并通过红外光谱、X-射线单晶衍射进行表征。X-射线单晶衍射分析表明[(CuCl)2(phen)]n和[Cu(OX)(phen)]n均为一维链状结构,其中[(CuCl)2(phen)]n中的Cu(Ⅰ)和[Cu(OX)(phen)]n中的配体草酸根通过氧化还原反应"原位"产生。

基于2-氨基-4-噻唑乙酸的钴配合物的合成与晶体结构

以2-氨基-4-噻唑乙酸乙酯(EATA)为原料,利用其水解产生的2-氨基-4-噻唑乙酸根(ATAA-)为配体与六水合氯化钴原位反应得到了一个五配位四方锥结构的钴配合物单晶[Co(C_5H_5N_2O_2S)_2(H_2O)](1),并利用X射线单晶衍射仪和红外光谱进行了结构表征。单晶衍射分析表明:标题配合物1的分子式为C_(10)H_(12)Co N_4O_5S_2,M_r=391.3,属单斜晶系,C2/c空间群,晶胞参数为a=11.9299(5)nm,b=9.5039(4)nm,c=12.6383(5)nm,β=93.062(4)°,V=1430.89(10)nm^3,Z=4,Dc=1.8162g·cm^(-3),μ=1.520mm^(-1),F(000)=798.7,R_1=0.0289,w R_2=0.0719,S=1.064。

钛掺杂纳米二氧化锆的精氨酸辅助合成及其光催化性能研究

以八水合氧氯化锆为锆源,精氨酸为表面修饰剂,氢氧化钠为矿化剂,采用水热法合成纳米二氧化锆,并利用透射电子显微镜(TEM)和X射线衍射仪(XRD)对产品进行了物相探查及结构形貌表征,讨论了煅烧温度和不同量Ti 3+掺杂对纳米二氧化锆光催化性能的影响。实验结果表明,加入表面修饰剂和矿化剂、以适量的Ti 3+掺杂并提高煅烧温度对制备纳米ZrO2的晶体结构和形貌有较明显的影响,能有效改善纳米二氧化锆的光催化性能。

从铌钽矿无磁尾矿中回收锆钍的研究综述（一）

本文综合报道了锆、钍及其重要化学制品的应用、制备工艺流程、国内外锆钍资源及其利用状况。

从铌钽矿无磁尾矿中回收锆钍的研究综述(二)

本文综合报道了国内外从锆矿中制备氧氯化锆的各种工业方法以及生产与研究现状。

改革无机实验教学，注重学生实验能力培养

论述了改革无机化学实验教学、注重培养学生实验能力的必要性和重要性，较深入地探讨了无机化学实验教学内容的改革。

硼氢化钠合成方法研究

本文通过对硼氢化钠合成方法的研究,确定了一条在惰性盐分散介质中,由磷酸硼、钠和氢气,在603K和101·325KPa氢压下干态合成硼氢化钠的路线。突破了H·J·Bronangh关于本反应干态下不能进行的结论。系统地研究了影响本反应转化率的诸因素(反应温度、时间、介质、投料比及物料粒度等)。选定了能较好地抑制副反应,达到较高转化率的反应条件。所采用的研究方法,对研究同类固相反应有着普遍意义。

磷酸硼与钠和氢气的反应机制初探

本文通过对磷酸硼与钠和氢气的反应过程的探索,提出了利用该法合成硼氢化钠可能的反应机制。

氢氧化钠对纳米二氧化锆的合成和光催化性能的影响

纳米二氧化锆(ZrO2)是一种重要的功能材料,具有光催化特性,在光催化降解有机污染物方面有较好的应用前景。以氧氯化锆、色氨酸和氢氧化钠为原料制备了系列纳米二氧化锆样品,利用扫描电镜和X射线粉末衍射进行了结构和形貌表征,研究了所得纳米二氧化锆样品在紫外光下对罗丹明B溶液的催化降解作用。结果表明,在制备纳米二氧化锆时加入适量的氢氧化钠会促进其晶相结构由单斜相向四方相转变,降低晶粒粒径,并增强光催化性能。

从铌钽矿尾矿中提取锆的方法研究

精选后的尾矿富铬产品与固体烧碱在一定条件下熔合，熔融物经过一系列化学处理后的晶体结构和化学组成进行分析确定，找出了熔融反应的最佳条件。