UV/H_(2)O_(2)降解罗丹明B综合实验设计

该文设计了利用UV/H_(2)O_(2)工艺降解染料废水中有机污染物罗丹明B(Rhodamine B,RhB)的综合实验,并采用单因素实验和响应曲面法优化实验条件。实验结果表明UV/H_(2)O_(2)工艺降解RhB过程符合假一级动力学方程,H_(2)O_(2)投加量和紫外光强度的交互作用是降解RhB最显著的影响因素。当H_(2)O_(2)的投加量为47.45 mL/L、水体初始pH值为8.11、紫外光强度为730μW/cm^(2)时,反应120 min后,RhB的理论去除率为92.44%,与验证实验结果的相对偏差为0.89%。由紫外-可见光谱和三维荧光光谱扫描结果可知,RhB在反应过程中被有效降解。该实验利用两种实验方法优化工艺条件,有助于提高学生在科研训练中对反应影响因素、动力学拟合及实验条件优化的认识。

γ-Al2O3催化臭氧氧化水中双酚A动力学研究

采用竞争动力学法,以苯酚(phe)作为竞争物,在常温常压下对γ-Al2O3催化臭氧氧化水中双酚A(BPA)的动力学进行研究,考察了催化剂投加量、臭氧投加量和反应初始pH值对反应速率常数kBPA的影响,实验结果表明:γ-Al2O3催化臭氧氧化BPA过程符合一级反应动力学模型,其中kBPA与催化剂投加量(2~10 mg/L)成正相关,其变化范围为1.98×10^6~2.18×10^6mol^-1·L·s^-1;随着臭氧投加量(3.97~8.5 mg/min)的增加,kBPA在臭氧投加量为6.52mg/min时有一个最大值,其值为2.33×10^6mol^-1·L·s^-1;反应初始pH值对kBPA的影响较大,随着pH值(3.0~11.0)增大,kBPA呈指数增加,其变化范围为1.43×10^3~1.77×10^9mol^-1·L·s^-1。