富硒小麦草牙膏对控制牙菌斑和减轻牙龈炎效果的临床研究

目的:探讨富硒小麦草牙膏减轻牙龈炎症及控制牙菌斑作用的临床效果。方法:本临床试验遵守随机、对照、双盲的设计原则,按纳入和排除标准将年龄18~65岁间的72例受试者随机分成试验组和对照组,试验组使用富硒小麦草牙膏,对照组使用不含富硒小麦草其余成分完全相同的牙膏,分别在基线、1、3和6个月采用改良Loe-Silness牙龈指数、龈沟出血指数和改良Quigley-Hein菌斑指数评价牙周状况。结果:1、3和6个月时,牙龈指数试验组对照组均数计分分别为1.16±0.10和1.26±0.22,0.99±0.91和1.21±1.16,0.92±0.11和1.01±0.11;龈沟出血指数试验组对照组均数计分分别为1.12±0.23和1.24±0.27,1.05±0.11和1.13±0.15,0.91±0.12和1.05±0.09;牙菌斑指数试验组对照组均数计分分别为1.37±0.20和1.54±0.19,1.14±0.21和1.37±0.24,0.98±0.16和1.21±0.22,3个月和6个月时比较,差异有统计学意义(P<0.05)。说明其具有抑制牙菌斑和促进牙龈健康的作用。在本临床研究中未观察到不良反应,验证了富硒小麦草牙膏的安全性。结论:本研究提示富硒小麦草牙膏可以明显控制牙菌斑的形成,促进牙龈健康。

肤康安洗液HPLC含量测定方法研究

目的:建立HPLC法同时测定肤康安洗液中丁香酚和三白草酮的含量。方法:采用HPLC分析方法,色谱柱为Kromasil C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱;流速为1.0 mL/min;检测波长:230 nm。结果:丁香酚和三白草酮分别在0.619 2-9.288 7μg(R2=0.999 8)、0-3.204 0μg(R2=0.100 0)范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为97.55%、98.92%,RSD分别为1.27%、1.03%(n=6)。结论:肤康安洗液的HPLC含量测定方法简便、灵敏、准确、重复性好,可用于肤康安洗液的质量控制。

多指标正交试验优选连芩软膏的提取工艺

目的优选连芩软膏乙醇渗漉提取工艺。方法采用正交试验法,以盐酸小檗碱、黄芩苷的提取率和浸膏得率为评价指标,考察溶剂种类、溶剂用量、药材粉碎粒度及渗漉速率对连芩软膏提取工艺效果的影响。结果渗漉最佳工艺条件为,将黄连、黄芩、黄柏等药材粉碎过二号筛,以70%乙醇润湿、混匀,密闭放置30 min后装入渗漉装置,加少量70%乙醇浸渍24 h,以12倍量70%乙醇进行渗漉,渗漉速率为9 mL/(min·kg),收集渗漉液。结论该优选工艺稳定、合理,可为连芩软膏的生产提供实验室依据。

南方红豆杉水提物通过氧化应激和线粒体损伤影响口腔鳞癌细胞CAL27的增殖和凋亡

目的研究南方红豆杉水提物(AETC)对口腔鳞癌(OSCC)细胞CAL27增殖、凋亡的影响及机制。方法CCK-8法检测不同质量浓度AETC(0、0.125、0.250、0.500、1.000、2.000、4.000和6.000 mg·mL^(-1))处理CAL27细胞的存活率并筛选后续浓度;克隆形成实验检测细胞增殖;qRT-PCR检测增殖相关指标Ki67和p21 mRNA的表达;流式细胞术检测细胞凋亡;DCF染色法检测活性氧(ROS)含量;ELISA试剂盒检测氧化应激指标[超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)和乳酸脱氢酶(LDH)]的水平;JC-1染色法评估线粒体膜电位变化;Western blot法检测增殖、凋亡和线粒体损伤相关蛋白(p21、Ki67、Caspase-3、Caspase-9、Bcl-2和Bax)的表达。结果与0 mg·mL^(-1) AETC组比较,CAL27细胞的存活率随着AETC质量浓度的增加而降低,后续选择0.250、0.500、1.000 mg·mL^(-1) AETC;与0 mg·mL^(-1) AETC组比较,0.500 mg·mL^(-1)组和1.000 mg·mL^(-1)组的AETC细胞克隆形成率显著降低、Ki67表达降低、p21表达增强、细胞凋亡率增加、活化Caspase-9和Caspase-3表达及Bax/Bcl-2增加、SOD水平降低、ROS、MDA和LDH水平增加、线粒体膜电位显著降低(均P<0.05)。结论AETC可抑制CAL27细胞增殖,促进细胞凋亡,其机制可能与细胞氧化应激和线粒体损伤增加有关。

正畸配合牙槽骨再生术治疗成人中重度牙周炎错牙合畸形临床疗效分析

目的:探究正畸配合牙槽骨再生治疗成人中重度牙周炎错牙合畸形的临床疗效。方法:选取笔者医院2017年1月-2021年1月收治的102例中重度牙周炎错牙合畸形成人患者,采取正畸配合牙槽骨再生治疗。比较患者治疗前后牙周情况、牙齿松动度、咬合关系及美观性。结果:相较于治疗前,患者治疗后3个月及治疗后6个月的牙周探诊深度、附着丧失、龈沟出血指数值均逐渐减小,牙齿松动Ⅱ度及Ⅲ度例数、咬合时间、左右侧咬合力平衡度均逐渐减少(均P<0.05),牙齿松动Ⅰ度例数及咬合力占最大咬合力百分比均逐渐增加(P<0.05);患者治疗后6个月、治疗后1年,IOTN-AC美观评分、上下唇角及软组织面角均较治疗前逐渐降低(P<0.05),鼻唇角、颏唇沟角均逐渐增大(P<0.05)。结论:正畸配合牙槽骨再生治疗中重度牙周炎错牙合畸形患者效果显著,可有效改善患者牙槽骨吸收及牙齿松动情况,促进患者咬合功能恢复,提升面部美观度。

唾液IL-5、IL-12、IL-13、IL-16水平与儿童乳牙龋齿活跃性的相关性

目的探讨唾液白细胞介素(IL)-5、IL-12、IL-13、IL-16水平与儿童乳牙龋齿活跃性的相关性。方法选择2018年7月至2022年7月恩施土家族苗族自治州中心医院儿童牙科门诊接诊的142例患有乳牙龋齿的儿童(龋齿组)与51例无龋齿的儿童(对照组)为研究对象,根据龋齿活跃性(CAT)评分将龋齿组儿童分为低度活跃亚组(0~1.0分)39例、中度活跃亚组(1.5分)62例、重度活跃亚组(2.0~3.0分)41例。检测各组儿童唾液IL-5、IL-12、IL-13、IL-16水平,比较组间唾液IL-5、IL-12、IL-13、IL-16水平的差异;采用Spearman秩相关系数描述唾液IL-5、IL-12、IL-13、IL-16水平与CAT之间的相关性,以受试者工作特征(ROC)曲线分析唾液IL-5、IL-12、IL-13、IL-16水平鉴别重度CAT的价值。结果龋齿组唾液IL-5、IL-12、IL-13、IL-16水平均显著高于对照组,差异均有统计学意义(t值分别为23.662、20.822、20.358、37.689,P<0.01)。在低度活跃亚组、中度活跃亚组、重度活跃亚组中,唾液IL-5、IL-12、IL-13、IL-16水平比较差异均有统计学意义(F值分别为131.578、181.583、62.447、142.475,P<0.01);重度活跃亚组唾液IL-5、IL-12、IL-13、IL-16水平均高于中度活跃亚组(t值分别为5.356、9.373、7.284、9.538)和低度活跃亚组(t值分别为23.032、32.494、19.568、52.548),差异均有统计学意义(P<0.01);中度活跃亚组唾液IL-5、IL-12、IL-13、IL-16水平均高于低度活跃亚组(t值分别为10.368、11.177、3.137、6.360),差异均有统计学意义(P<0.05)。Spearman秩相关系数分析显示,唾液IL-5、IL-12、IL-13、IL-16水平与CAT均呈正相关(r值分别为0.477、0.268、0.293、0.357,P<0.01)。ROC曲线分析显示,唾液IL-5、IL-12、IL-13、IL-16鉴别重度CAT的最佳截断值分别为9.02pg/mL、2.15pg/mL、20.41pg/mL、369.75pg/mL,曲线下面积分别为0.691、0.773、0.680、0.727,唾液IL-5、IL-12、IL-13、IL-16联合鉴别重度CAT的曲线下面积为0.870,均高于唾液IL-5、IL-12、IL-13、IL-16单独鉴别方法(Z值分别为3.888、2.474、4.087、3.237,P<0.05)。结论患有乳牙龋齿儿童唾液IL-5、IL-12、IL-13、IL-16水平均明显增高,且与儿童乳牙龋齿严重程度有关。

股前外侧肌皮瓣在修复舌癌术后缺损中的临床应用

目的 :探讨股前外侧肌皮瓣在修复舌癌术后缺损中的个性化应用价值。方法 :对50例舌癌患者在原发灶切除术均用股前外侧皮瓣进行舌体缺损和舌体形态重建,并进行术后随访评价舌体功能恢复情况。结果:修复后舌体运动良好,患者的吞咽及言语功能较满意。结论:针对不同舌缺损及患者的个体差异行的股前外侧肌皮瓣功能性重建,手术可操作性强,术式相对简单,符合舌的解剖生理特点,术后舌的功能恢复比较满意。

彩超引导下的粗针穿刺活检术在腮腺肿瘤诊断中的应用

目的:探讨彩超引导下粗针穿刺活检在腮腺肿瘤术前诊断中的应用。方法:回顾2013~2015年于湖北省恩施州中心医院术前行彩超引导下粗针穿刺活检的腮腺肿瘤患者63例,将彩超引导下粗针穿刺活检的结果与术后组织病理学结果进行比较并统计。结果:63例腮腺肿瘤患者中,彩超引导下粗针穿刺活检诊断良性肿瘤56例,其中有1例术后病理检查报道为粘液表皮样癌,彩超引导下粗针穿刺活检诊断符合率98.2%;彩超引导下粗针穿刺活检诊断恶性肿瘤7例,彩超引导下粗针穿刺活检诊断符合率100%。彩超引导下粗针穿刺活检术术后发生并发症11例,术区疼痛6例,术区肿胀5例,无面神经损伤病例。结论:彩超引导下粗针穿刺活检术在腮腺肿瘤诊断中准确率高,术后并发症少,无不可逆性损伤。

0.5%马来酸噻吗洛尔滴眼液在颌面部表浅型婴幼儿血管瘤中的临床应用

目的:观察0.5%马来酸噻吗洛尔滴眼液作为药物局部使用,治疗颌面部表浅型婴幼儿血管瘤(infantile hemangioma,IH)的临床疗效及安全性。方法:选择40例5~24周患有颌面部表浅型婴幼儿血管瘤(无溃疡、不接近口腔黏膜)的婴幼儿,随机分为对照组和治疗组。对照组采用口服普萘洛尔(1.0 mg/kg,1次/日)治疗,治疗组用0.5%马来酸噻吗洛尔滴眼液局部外涂病变区域。对比治疗后第1、2、4、8、12、16、20及24周时的病变面积,以及第0、12和24周的照片,评估疗效。安全评估则通过测量心率、血压来评价。结果:在治疗后20~24周时,我们发现局部使用0.5%马来酸噻吗洛尔滴眼液治疗的患者,在体积、颜色的改变上更优于口服普萘洛尔治疗(P<0.05),但两组的临床疗效及不良反应无明显差异。结论:对于那些没有溃疡且没有接近黏膜的颌面部表浅型IH来说,局部使用0.5%马来酸噻吗洛尔滴眼液是一种安全有效的选择。

普萘洛尔治疗12例婴幼儿颌面部血管瘤疗效分析

目的:通过对口服普萘洛尔治疗婴幼儿颌面部血管瘤的临床病例进行分析,评价其疗效及安全性。方法:2008年8月～2011年5月我科采用口服普萘洛尔治疗婴幼儿颌面部血管瘤12例,入院后相关检查,给予普萘洛尔口服治疗,观察3～4d带药回家继续治疗,每隔1月复诊。结果:按四级评分法评价疗效,疗效Ⅳ级(优)10例,占83.3%,Ⅲ级(好)1例,占8.3%,Ⅱ级(中)1例,占8.3%,Ⅰ级(差)0。结论:小剂量应用普萘洛尔治疗婴幼儿颌面部血管瘤疗效显著,无明显严重不良反应,能被患者接受,是本病的有效治疗方法。

蒸汽眼罩技术研究及应用概况

蒸汽眼罩在国内外市场很受欢迎,但在我国对现有技术研究不多。以“蒸汽”“眼罩”“steam”“eyeshade”等为关键词进行组合查询,检索中国知网、万方、维普、PubMed、Soopat等数据库中的相关文献。检索后发现,以专利占绝大多数。蒸汽眼罩具有简便性、发热持久性、稳定性等优势,目前,对蒸汽眼罩的研究,如技术原理、技术改进及临床应用等较为匮乏,亟需深入挖掘。因此,本文重点就蒸汽眼罩的技术原理、发热体特点、专利情况及应用情况等进行综述分析。

热敷疗法在眼科临床的应用概况

目的:本文就热敷疗法在眼科的临床应用情况作综述分析。方法:以“热敷”“眼科临床”“干眼症”“视疲劳”等关键词在中国知网、万方数据等公开数据库中搜集相关文献,并归纳总结热敷疗法应用于眼科临床的治疗情况。结果:热敷疗法是眼科临床中长期应用的疗法之一,可以疏通经络,促进气血,化瘀祛邪,达到散瘀、止痛,消肿的目的。结论:热敷法具有使用简便、疗效显著等特点而被广泛应用于眼科临床的辅助治疗,尤其在干眼症、视疲劳、睑腺炎、霰粒肿等眼病中有较多研究应用,且均取得良好效果。

46例牙源性颌骨囊肿的治疗体会

目的:研究牙源性颌骨囊肿的诊断和治疗。方法:回顾性分析2003年-2007年我院收治的经病理证实的46例牙源性颌骨囊肿的临床资料及手术方式。结果:46例患者经治疗并随访均取得了较为满意的效果。结论:采用正确治疗方式可提高牙源性颌骨囊肿治愈率并有效保存患者的生理功能。

DNA损伤诱导转录子4基因在口腔鳞状细胞癌中的表达及临床意义

目的:探讨DNA损伤诱导转录子4(DNA damage inducible transcript 4,DDIT4)基因在口腔鳞状细胞癌(oral squamous cell carcinoma,OSCC)中的表达水平及其临床意义。方法:分别下载癌症和肿瘤基因图谱(The Cancer Genome Atlas,TCGA)数据库中的OSCC队列数据(n=362)及基因表达综合(Gene Expression Omnibus,GEO)数据库中的GSE42743数据集(n=103)。比较OSCC组和正常对照组中DDIT4的表达水平,并分析DDIT4与OSCC患者临床特征和预后的关系。此外,利用生物信息学方法寻找DDIT4可能参与的生物学功能。结果:DDIT4在OSCC组中的表达水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.001)。在OSCC患者中,DDIT4的表达水平与肿瘤分期呈正相关(P<0.001),且OSCC高表达组的总生存率明显低于低表达组(Log-rank检验,P<0.01)。进一步行Cox回归分析,结果提示DDIT4高表达是OSCC患者预后不良的独立预测因素(P<0.05)。生物信息学分析表明,DDIT可能与低氧反应、糖酵解、雷帕霉素靶蛋白C1(mammalian target of rapamycin C1,mTORC1)信号通路、核因子-κB(nuclear factor kappa-B,NF-κB)介导的肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)信号通路、G 2M检查点、p53信号通路等生物学功能有关。结论:DDIT4基因在OSCC患者中呈高表达状态,并且其表达水平与肿瘤分期有关。高表达DDIT4基因的OSCC患者预后不佳。因此,DDIT4可作为OSCC预后评估的一种标记物。

基于生物信息学分析miR-655在口腔鳞状细胞癌中的表达及功能探讨

目的:基于生物信息学分析miR-655在口腔鳞状细胞癌中的表达及功能探讨。方法:下载TCGA数据库中的OSCC(n=342)及癌旁组织(n=44),同时收取湖北省恩施土家族苗族自治州中心医院口腔科手术切除的40例OSCC患者标本;比较miR-655的表达,分析miR-655的表达与OSCC预后的关系,体外实验初步探讨miR-655对OSCC细胞的影响。结果:miR-655在OSCC组低表达,miR-655的表达水平与肿瘤分级呈负相关,低表达组的总生存率更差,其表达水平是OSCC预后的独立因素(P<0.05)。体外实验表明miR-655抑制OSCC细胞的增殖、迁移及侵袭能力(P<0.05)。结论:miR-655在OSCC组织中低表达,可作为OSCC预后评估的潜在标记物。

保健食品行业提取物原料的现状与加强监管的建议

目前,在我国作为保健食品配方原料的提取物已被广泛应用,提取物原料质量直接影响到产品安全性、有效性、稳定性和可控性,因此必须予以高度的关注和重视。现对我国现阶段保健食品行业提取物原料在生产、质量和销售等方面的现状进行了调研和分析,同时提出了控制原料来源与质量、提高提取物质量标准和执行严格监管的综合整治模式,以确保提取物原料及产品的质量和安全。

IGFBP-2预测局部晚期口腔鳞状细胞癌预后和化疗反应的临床价值

目的:探讨血清胰岛素样生长因子结合蛋白-2(IGFBP-2)在局部晚期口腔鳞状细胞癌(OSCC)中的临床价值,并观察其与诱导化疗及预后的关系。方法:2012年1月至2017年5月选择143例局部晚期OSCC患者为研究对象,均接受多西紫杉醇、顺铂和5-氟尿嘧啶诱导化疗。此外,还纳入了129例临床分期为Ⅰ~Ⅱ期的OSCC患者和152例健康对照者(包含20例接受整容手术者的正常口腔组织)。在局部晚期OSCC患者和Ⅰ~Ⅱ期OSCC患者中各随机选取20例肿瘤病理组织,采用免疫组化法和酶联免疫吸附测定检测组织和血清IGFBP-2表达。结果:局部晚期OSCC组织中IGFBP-2蛋白阳性表达率[80.0%(16/20)]、血清IGFBP-2水平[423.28(338.52,534.36)ng·ml^(-1)]均高于健康对照组和Ⅰ~Ⅱ期OSCC组(P<0.001)。经受试者工作特征曲线分析血清IGFBP-2用于诊断OSCC以及区分局部晚期OSCC的曲线下面积(AUC)分别为0.844(95%CI 0.807~0.880)、0.954(95%CI 0.932~0.975)。治疗后,局部晚期OSCC组97例患者病情缓解(有反应亚组)。无反应亚组患者治疗前血清IGFBP-2水平显著高于有反应亚组(P<0.001)。治疗前血清IGFBP-2在预测疗效方面的AUC值为0.776(95%CI 0.699~0.853)。生存分析显示,与低表达亚组患者相比,高表达亚组患者总生存时间较短(χ^(2)=39.474,P<0.001)。血清IGFBP-2水平升高是晚期OSCC患者总生存预后不良的独立危险因素(P<0.001)。结论:血清IGFBP-2水平可能是局部晚期OSCC患者化疗和预后评估的生物标志物,但其机制仍有待讨论。

短发夹RNA沉默HIPK2对口腔鳞癌SCC-25细胞株增殖、自噬和裸鼠移植瘤生长的影响

目的:探究HIPK2短发夹RNA对口腔鳞癌SCC-25细胞株增殖、自噬和裸鼠移植瘤生长的影响。方法:将SCC-25分为未转染的Control组、转染shRNA-NC阴性对照载体的shRNA-NC组,转染HIPK2-shRNA1慢病毒载体的HIPK2-shRNA1组,转染HIPK2-shRNA2慢病毒载体的HIPK2-shRNA2组。RT-qPCR检测HIPK2 mRNA水平;克隆形成实验检测细胞克隆形成率;流式细胞仪检测细胞凋亡;western blotting检测HIPK2、c-Myc、Bax、Bcl-2、Caspase-3、Bcelin1、ATG7、LC3Ⅰ和LC3Ⅱ蛋白表达水平。将转染HIPK2-shRNA2的SCC-25细胞皮下注射裸鼠建立裸鼠移植瘤模型,将裸鼠随机分为2组,Control组和HIPK2-shRNA2组,检测裸鼠肿瘤重量,TUNEL染色检测肿瘤细胞凋亡,免疫组化染色检测肿瘤Caspase-3阳性细胞数,western blotting检测LC3Ⅱ/LC3Ⅰ比值。结果:体外实验中,与Control组比较,HIPK2-shRNA1组、HIPK2-shRNA2组HIPK2mRNA水平和蛋白表达水平降低,克隆形成率降低,细胞凋亡率升高,c-Myc蛋白表达水平降低,cleaved Caspase-3/Caspase-3、Bax/Bcl-2比值升高,Bcelin1、ATG7蛋白表达水平和LC3Ⅱ/LC3Ⅰ比值升高(均P<0.05)。体内实验中,与Control组比较,HIPK2-shRNA2组裸鼠肿瘤重量降低,Caspase-3阳性细胞数升高,肿瘤细胞凋亡率升高,LC3Ⅱ/LC3Ⅰ比值升高(均P<0.05)。结论:HIPK2短发夹RNA抑制SCC-25细胞增殖,诱导细胞凋亡和自噬,并抑制裸鼠移植瘤的生长。

HPLC法测定毛冬青中毛冬青苷B的含量

目的建立毛冬青药材中毛冬青苷B的HPLC测定方法。方法采用高效液相色谱法，色谱柱：Kromasil C18柱（4．6mm×250mm，5μm）；流动相：以乙腈-0．1％磷酸梯度洗脱；检测波长为329nm；流速为1．0mL·min^-1。结果毛冬青苷B在0．3672～3．672μg线性关系良好（r=0．9998），平均回收率为97．26％，RSD：1．16％。结论该方法准确、简便、重现性好，适用于毛冬青苷B的含量测定，有助于完善毛冬青药材的质量控制。

丁香酚、桂皮醛不同存在状态下的稳定性影响因素研究

目的考察丁香酚、桂皮醛在药材细粉、挥发油、脂溶性膏剂及β-环糊精包合物、混合物中的稳定性。方法分别对各样品进行稳定性影响因素试验,采用HPLC法测定丁香酚、桂皮醛含量,计算保留率。结果强光(6000 lx)照射10 d条件下,丁香酚、桂皮醛在上述不同存在状态下的保留率分别为:77.79%、95.19%、63.12%、69.27%、0.00%,91.67%、89.26%、63.38%、66.36%、0.00%;高温(60℃)受热10 d条件下,丁香酚、桂皮醛在上述不同存在状态下的保留率分别为:83.16%、93.98%、77.14%、80.30%、23.01%,4.36%、90.49%、64.00%、84.17%、24.92%。结论丁香酚、桂皮醛在不同存在状态下的光、热不稳定性不同,本研究可为其制剂开发和贮运研究提供参考。