500kV变电所综合自动化系统的运行实践

介绍了金华500kV双龙变电所综合自动化系统的概况 ,投产以来的运行实践 ,对所暴露的问题及采取的措施等有关问题进行讨论。

500kV双龙变电所操作票自动生成系统

介绍了 5 0 0 k V双龙变电所操作票自动生成系统。提出了一种采用模型化设备、领域知识库、拓扑路径算法和推理机的实用的专家系统构成方案。系统采用多重产生式系统来构造专家知识库。提出了二次设备模型化 ,并构造了相应的知识库 ,解决了二次设备操作票自动生成问题。通过在线拓扑分析算法 ,推理出操作路径 ,使该系统具有很好的跟踪电网运行方式的能力。所设计的解释机 ,能对推理过程和知识利用情况进行详细解释。该系统在线利用 SCADA实时信息 ,形成一在线智能生成与监视的闭环系统 ,并于 1999年 5月在金华 5 0 0 k

500kV双龙变电站变电运行管理系统

介绍500 kV双龙变电站运行管理系统。该系统在线利用SCADA实时信息，用计算机管理变电站的全部日常运行，对遥信、遥测和SOE信息进行综合处理，应用智能操作票专家系统提供了生成操作票的正确率，实现了SCADA和运行管理一体化计算机运行，扩展了运行自动化的范围。

单宁酸对感染猪流行性腹泻病毒仔猪生长性能、肠道屏障功能和抗氧化能力的影响

本研究旨在探讨单宁酸(TA)对感染猪流行性腹泻病毒(PEDV)仔猪生长性能、肠道屏障功能和抗氧化能力的影响。试验选用24头初始体重为(2.72±0.22)kg的健康7日龄杜×长×大仔猪,随机分为4组,分别为对照组、TA组、PEDV组和PEDV+TA组,每组6个重复,每个重复1头猪。试验期为12 d,分为感染前(第1~8天)和感染后(第9~12天)2个阶段。在第1~8天,TA组和PEDV+TA组仔猪口腔灌服190 mg/kg BW TA,对照组和PEDV组仔猪口腔灌服相同体积的液体代乳料;在第9天,PEDV组和PEDV+TA组仔猪口腔灌服1 mL 106TCID_(50)/头PEDV悬液(TCID_(50)表示50%组织培养感染剂量),对照组和TA组仔猪灌服等体积的磷酸盐缓冲溶液。结果显示:感染PEDV前,TA组仔猪平均日增重(ADG)较对照组显著升高(P<0.05)。感染PEDV后,仔猪ADG显著降低(P<0.05),料重比(F/G)和腹泻指数显著升高(P<0.05);血清D-木糖含量显著下降(P<0.05),血清二胺氧化酶活性与十二指肠、空肠、回肠和结肠肠道损伤评分显著升高(P<0.05);十二指肠、空肠和回肠绒毛高度(VH)与十二指肠和回肠绒毛面积(VA)显著降低(P<0.05),空肠、回肠和结肠隐窝深度(CD)显著增加(P<0.05),十二指肠、空肠和回肠VH/CD显著降低(P<0.05);血清谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、过氧化氢酶(CAT)、总超氧化物歧化酶(T-SOD)活性显著降低(P<0.05),十二指肠、空肠、结肠GSH-Px活性与回肠、结肠T-SOD活性以及空肠总抗氧化能力(T-AOC)显著下降(P<0.05),空肠丙二醛(MDA)含量与十二指肠和结肠过氧化氢(H_(2)O_(2))含量显著增加(P<0.05)。灌服TA显著缓解了PEDV感染造成的仔猪F/G、腹泻指数、血清谷丙转氨酶(ALT)活性以及十二指肠、空肠、回肠和结肠CD增加(P<0.05),显著缓解了PEDV感染造成的仔猪ADG、空肠VH、十二指肠和空肠VA和VH/CD下降(P<0.05),并显著提高了PEDV感染仔猪十二指肠和空肠GSH-Px活性与结肠T-SOD活性以及十二指肠和结肠T-AOC(P<0.05)。综上所述,190 mg/kg BW TA能提高新生阶段仔猪的平均日增重,降低腹泻率,并通过提高机体抗氧化能力、改善肠道形态缓解PEDV感染造成的仔猪肠道损伤。

饲粮中添加屎肠球菌对肉鸡生长性能、血清生化指标、肠道形态和抗氧化功能的影响

本试验旨在研究饲粮中添加不同剂量的屎肠球菌对肉鸡生长性能、血清生化指标、肠道形态和抗氧化功能的影响。试验选用150只1日龄健康罗斯308肉鸡,随机分为3个组,每组5个重复,每个重复10只鸡(公母各占1/2)。对照组饲喂基础饲粮,低剂量屎肠球菌组和高剂量屎肠球菌组分别在基础饲粮中添加500和1000 mg/kg屎肠球菌菌粉(活菌数为3.46×108CFU/g)。试验期28 d。结果表明:1)与对照组相比,饲粮中添加不同剂量的屎肠球菌对肉鸡各阶段生长性能均无显著影响(P>0.05)。2)与对照组相比,高剂量屎肠球菌组肉鸡血清总蛋白含量显著提高(P<0.05),血清磷含量有提高的趋势(P=0.054);低剂量屎肠球菌组肉鸡血清钙含量显著降低(P<0.05)。3)与对照组相比,低剂量屎肠球菌组和高剂量屎肠球菌组肉鸡十二指肠和空肠绒毛高度与隐窝深度比值显著提高(P<0.05),十二指肠隐窝深度显著降低(P<0.05)。4)与对照组相比,低剂量屎肠球菌组和高剂量屎肠球菌组肉鸡血清和十二指肠过氧化氢含量显著降低(P<0.05),空肠过氧化氢酶和谷胱甘肽过氧化物酶活性显著提高(P<0.05),回肠丙二醛含量显著降低(P<0.05);低剂量屎肠球菌组肉鸡血清过氧化氢酶活性显著提高(P<0.05)。综上所述,饲粮中添加屎肠球菌可以改善肉鸡肠道形态,提高抗氧化能力,且以添加500 mg/kg为宜。

单宁酸对猪流行性腹泻病毒增殖的体外抑制作用

【目的】探究单宁酸(tannic acid)对猪流行性腹泻病毒(Porcine epidemic diarrhea virus,PEDV)复制的影响,为临床治疗PEDV感染提供新的参考依据。【方法】通过检测不同浓度单宁酸对细胞活性的影响,评估单宁酸对Vero和LLC-PK1细胞的毒性;通过实时荧光定量PCR和间接免疫荧光试验检测单宁酸对PEDV YN13毒株复制的影响;将PEDV YN13毒株更换为PEDV DR13-GFP毒株、Vero细胞系换成LLC-PK1细胞系分别进行试验,检测单宁酸对PEDV复制的影响;在病毒感染的不同时间点添加单宁酸,通过实时荧光定量PCR、Western blotting和半数组织培养感染剂量(50%tissue culture infection dose,TCID 50)法检测单宁酸对PEDV复制的影响;通过荧光共振能量转移试验检测单宁酸在细胞外对PEDV 3C样蛋白酶活性的影响。【结果】低浓度的单宁酸对细胞几乎无毒性;单宁酸能够有效抑制PEDV YN13毒株的复制,且单宁酸的浓度越高抑制效果越好;在更换毒株和细胞系后,各浓度单宁酸对PEDV的复制过程仍有较好的抑制作用;单宁酸可以通过抑制PEDV吸附或入侵过程及病毒的早期复制发挥抗病毒活性;单宁酸对PEDV 3C样蛋白酶活性具有抑制作用,且呈现明显的剂量依赖性。【结论】单宁酸可以在体外通过影响病毒吸附或入侵过程抑制PEDV的感染,也可能通过抑制病毒的3C样蛋白酶的活性抑制病毒的复制过程。

屎肠球菌发酵工艺优化及菌粉的制备

为应用高活性的屎肠球菌菌粉制作畜禽饲料添加剂,试验对屎肠球菌的发酵培养基、发酵时间、喷粉载体等发酵和制粉条件进行优化。结果表明:最优发酵培养基选用32.50 g/L低蛋白乳清粉、30.00 g/L葡萄糖、2.00 g/L酵母提取物、5.00 g/L蛋白胨、0.15 g/L硫酸镁、0.03 g/L硫酸锰、2.00 g/L磷酸氢二钾,发酵时间为15 h,喷粉载体选用13%扶态粉、2%白炭黑作为保护剂制备菌粉。该方法制备的屎肠球菌菌粉中活菌数约3.46×10^(8)CFU/g,可添加于畜禽饲料。

植物乳杆菌对肉鸡生长性能、肠道形态、免疫和抗氧化功能的影响

试验旨在研究饲粮中添加不同剂量植物乳杆菌对肉鸡生长性能、肠道形态、免疫和抗氧化功能的影响。选用150只健康的肉鸡,随机分为3组,每组5个重复,每个重复10只鸡。对照组、500 mg/kg植物乳杆菌组、1000 mg/kg植物乳杆菌组,试验期28 d。结果表明:与对照组相比,饲粮中添加不同水平植物乳杆菌对肉鸡的生长性能无显著影响;与对照组相比,500 mg/kg植物乳杆菌组肉鸡十二指肠绒毛高度(VH)和面积(VA)、空肠隐窝深度(CD)均降低(P<0.05),1000 mg/kg植物乳杆菌组空肠VH以及绒毛高度与隐窝深度比值(VH/CD)均提高(P<0.05),十二指肠VH和空肠CD均降低(P<0.05);高剂量植物乳杆菌组回肠VH/CD和VA低于500 mg/kg植物乳杆菌组(P<0.05);与对照组相比,添加500、1000 mg/kg植物乳杆菌均降低了肉鸡脾脏指数(P<0.05);500 mg/kg植物乳杆菌组肉鸡的十二指肠干扰素-γ(INF-γ)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、空肠转化生长因子-β4(TGF-β4)以及回肠INF-γ、诱导型一氧化氮合成酶(iNOS)、TGF-β4基因表达量上调(P<0.01);1000 mg/kg植物乳杆菌组肉鸡的十二指肠白介素-8(IL-8)、INF-γ、iNOS、TNF-α和空肠白介素-1β(IL-1β)、TNF-α、TGF-β4以及回肠iNOS和TGF-β4基因表达量上调(P<0.01);与对照组相比,500 mg/kg植物乳杆菌组肉鸡空肠谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活力和过氧化氢(H_(2)O_(2))含量、回肠丙二醛(MDA)含量均提高(P<0.01);1000 mg/kg植物乳杆菌组肉鸡十二指肠过氧化物酶(CAT)活力、空肠GSH-Px活力和H_(2)O_(2)含量以及回肠MDA含量上升(P<0.01)。由此可见,饲粮中添加1000 mg/kg植物乳杆菌可以改善肉鸡空肠的肠道形态,添加500 mg/kg植物乳杆菌可提高空肠抗氧化功能,2个剂量的植物乳杆菌均可促进肠道免疫基因的表达。本试验条件下,建议植物乳杆菌的添加量为1000 mg/kg。

两种典型生猪粪污资源化利用路径下污染物消减规律分析

为了分析生猪养殖场粪污处理及其还田利用各阶段污染因子消减规律,在6个时间点采集了武汉市某生猪养殖场资源化处理中心在厌氧发酵和好氧深度处理两种方式下原粪、固液分离后的粪污、沼液、一级生化池中的污水、二级生化池中的污水、终沉水、还田利用后的农田水、农田附近沟渠水8种样品,分别测定上述8种样品的总氮、氨氮、总磷等指标含量,并分析各项指标变化趋势。结果表明:净化处理之前,原粪总氮含量600~700 mg/L,总磷含量200~300 mg/L,COD含量6000~8000 mg/L;经过还田处理后,水质的总氮、总磷、COD浓度与沟渠水相近,根据GB 3838—2002《地表水环境质量标准》已达到排放要求。

几种功能性物质抑制产肠毒性大肠杆菌的效果及作用机制研究

不同浓度葛根素(PR)、丙酮酸乙酯(EP)、酪醇(TS)、氧化锌(ZnO)处理IPEC-1细胞,CCK-8法检测细胞活力;乳酸脱氢酶(lactate dehydrogena,sLeDH)试剂盒检测几种功能性物质对ETEC K88感染IPEC-1细胞损伤程度的影响;实时荧光定量PCR法检测不同功能性物质对ETEC K88感染IPEC-1细胞相关基因相对表达水平的影响。结果:PR、EP和ZnO均可促进IPEC-1细胞增殖,其最适添加浓度分别为5μmol/L、1 mmol/L和1μmol/L;TS无促进IPEC-1细胞增殖作用。ETEC K88感染IPEC-1细胞后导致LDH活性显著升高(P<0.05);与K88组相比,添加5μmol/L PR、1 mmol/L EP和1μmol/L ZnO均能显著降低LDH活性(P<0.05)。ETEC K88感染后引起白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、趋化因子配体2(CXCL2)、热休克蛋白70(HSP70)和核因子E2相关因子(Nrf2)的相对表达量显著升高(P<0.05),细胞周期蛋白D(cyclin D)和绒毛蛋白(Villi)n基因的相对表达量显著降低(P<0.05)。PR显著提高了细胞IL-8和Villin基因的相对表达量(P<0.05);EP显著降低了(P<0.05)细胞TNF-α和CXCL2基因的相对表达量;ZnO显著提高了Villin和Cyclin D基因的相对表达量(P<0.05)。此外,PR、EP和ZnO均能降低大肠杆菌16S rRNA基因的相对表达量(P<0.05)。综上所述,PR、EP和ZnO均能抑制ETEC K88的增殖,具有抑菌效果,EP可以降低K88造成的炎性基因的表达,PR可以增加肠绒毛基因表达,ZnO可以增加细胞周期基因的表达。

猪流行性腹泻病毒感染猪肾细胞的代谢组学研究

为探究猪流行性腹泻病毒(PEDV)感染的致病机制,本研究以PEDV YN13毒株感染猪肾细胞(LLC-PK1),采用液相色谱-质谱联用(LC-MS)技术检测了PEDV YN13毒株感染LLC-PK124 h时细胞内代谢物的变化。结果显示,在PEDV感染的细胞中共鉴定到了101种差异表达代谢物,其中9种上调,92种下调。KEGG通路分析发现,差异代谢物主要涉及氨基酸代谢、碳水化合物代谢、信号转导、膜转运等生物进程。代谢物分类分析发现PEDV感染主要重塑了宿主的氨基酸代谢,提示相关氨基酸代谢在PEDV感染过程中发挥重要作用。