β-取代苯基-β-咪唑基苯丙烯酮的合成

合成了4个β-取代苯基-β-咪唑基苯丙烯酮,通过IR,GM/MS和元素分析确证了化合物的结构。

3-二茂铁基-2-丁烯酸稀土配合物的合成及抑菌活性研究

用稀土硝酸盐与 3 二茂铁基 2 丁烯酸在 95 %乙醇中反应 ,合成了六种新的稀土配合物。由元素分析、红外光谱、电子光谱、失重分析和摩尔电导率对配合物进行了表征。并研究了配合物的抑菌活性 ,抑菌活性试验表明六种配合物具有选择性抑菌性能。

PTC法合成5-芳基-2-呋喃甲酸四乙酰葡萄糖酯

采用ＰＴＣ法合成了４个５－芳基－２－呋喃甲酸四乙酰葡萄糖酯，通过元素分析、ＩＲ、＾１ＨＮＭＲ及ＭＳ确证了糖酯的结构，并试验了所合成的糖酯的杀菌活性。通过对糖酯化合物的＾１ＨＮＭＲ谱图中糖环碳１位质子的化学位移及偶合常数分析，结合ＩＲ谱图中糖环Ｃ１－Ｈ的弯曲振动吸收，确证它们均为β型异构体。

空心莲子草吸附钴离子前后溶液pH值的变化及其红外光谱研究

用 pH计和红外光谱仪研究了空心莲子草对Co(NO3) 2 的生物吸附特性 .发现空心莲子草对Co2 +具有较强的吸附能力 ,在达到饱和吸附前 ,其吸附量随Co2 +的起始浓度的增加而增加 .吸附前后的 pH值及红外光谱表明 :在吸附过程中 ,羟基和酰氨基起重要作用 ,Co2 +与生物材料中的氢(可能是羟基氢 )发生了交换 。

碳酸二甲酯合成多菌灵

对由碳酸二甲酯与 2 -氨基苯并咪唑催化合成多菌灵的反应进行了研究 ,并讨论了在Ca Cl2 金属盐催化作用下 ,反应原料配比和催化剂用量及反应时间对产品产率的影响 。

含唑基的1，4－戊二烯－3－酮类的合成及生物活性研究

由简单的芳醛经３步反应合成了３６种未见报道的含唑基的１，４－戊二烯－３－酮类化合物，经ＩＲ、１ＨＮＭＲ、ＭＳ测定和元素分析证实了其结构．生物活性试验表明，该类化合物具有不同程度的杀菌活性．

二茂铁丁烯酸金属配合物的合成及抑菌活性

用 3 二茂铁基 2 丁烯酸钠 (NaL)分别与CuSO4 、CoCl2 在水相中反应 ,合成了两种新的配合物 :CuL2 ·2H2 O、CoL2 ·2H2 O 由元素分析、红外光谱、紫外光谱、失重分析和摩尔电导率对配合物进行了表征 配合物中配体羧基以单齿键合方式与金属离子配位 ,且金属离子对茂环有一定影响

BF_3催化碳酸二甲酯合成N-环己基氨基甲酸甲酯

对碳酸二甲酯与环己胺化合生成N-环己基氨基甲酸甲酯的反应进行了研究.考察了催化剂BF3的催化活性和相关反应条件.控制反应的较佳参数为:催化剂用量为n(环己胺)∶n(BF3)=20∶1;反应回流时间为20 h;反应温度控制在70℃;反应物配比n(DMC)∶n(环己胺)=1.5∶1.最高产率为49.05%,且反应后处理简单,对环境污染少.产品纯度高,达99.94%.

PTC法合成对羧基苯甲酰二茂铁四乙酰葡萄糖酯

Tetraacetyl glucosyl ester of p carboxybenzoylferrocene was synthesized and characterized by IR, 1HNMR and elemental analysis.

3-二茂铁基-2-丁烯酸钠对失血性血虚小鼠的补血作用

合成了 3-二茂铁基 - 2 -丁烯酸钠 ,并对其补血活性进行了测试 ,表明 3 -二茂铁基 - 2 -丁烯酸钠具有良好的补血作用 在给药剂量分别为 5mg/kg、1 0mg/kg时 ,以

相转移催化法合成二茂铁甲酸四乙酰葡萄糖基酯

采用相转移催化法合成了二茂铁甲酸四乙酰葡萄糖基酯 ,通过元素分析。

乙二胺四甲撑基膦酸的合成及其对次氯酸钠溶液的稳定性的研究

以乙二胺、三氯化磷、甲醛为原料,在乙二醇作用下,合成了乙二胺四甲撑基膦酸(EDTMP),研究了EDTMP对次氯酸钠溶液的有效稳定作用,结果表明,以乙二醇作介质合成EDTMP具有产率高、纯度高的优点,对次氯酸钠溶液的稳定效果优于其它稳定剂。

邻羧基苯甲酰二茂铁四乙酰葡萄糖基酯的合成及其抗贫血活性研究

合成了邻羧基苯甲酰二茂铁及其四乙酰葡萄糖基酯，试验了它们对失血性贫血小鼠的抗贫血活性．结果表明．它们都具有良好的抗贫血活性．但糖酯的作用效果较原料羧酸弱．

空间效应

讨论空间效应在有机化学中对化学反应性的影响,从而说明空间效应在分析有机化合物的性质及反应活性中是不可忽视的因素。

二茂铁的合成方法

本文总结了二茂铁从发现至今的七种合成方法，并简单评述了各种合成方法的优缺点。