钕对压铸AM50镁合金力学性能的优化作用

研究了以AM50为基体添加纯Nd后的镁合金的力学性能,得到不同温度下的抗拉强度σb、屈服强度σ0 2 及断裂伸长率δ。通过对合金进行断口分析、相分析和微观结构分析,并根据单向静载荷下塑性变形的基体与增强相间孔洞形核理论,计算了AM50+Nd的临界应变,探讨了AM50与AM50+Nd在常温和高温下的拉伸行为与形变机制。添加Nd可以生成Mg12Nd,明显地改善了AM50合金的高温拉伸性能,在室温和高温下,都表现出韧性断裂的特点。

镁合金及其复合材料超塑性的研究现状

以等通道角挤压和粉末冶金等方法为例,讨论了镁合金晶粒细化的处理工艺。在室温下晶粒细化可使镁合金同时具有较高的强度和韧性,而在较高的应变速率或较低的温度下,晶粒细化的镁合金具有一定的超塑性,这说明晶粒细化对改善镁合金的力学性能十分重要。镁合金超塑性变形的主要机制仍然是晶界滑移,但晶界滑移总会在晶界三叉区或材料增强相与基体的相界处产生应力集中,使晶界滑移受到阻碍,这就需要有另外的协调机制来协调晶界进一步滑移。镁合金在超塑性变形过程中更容易发生动态再结晶使晶粒细化,使晶界滑移能够继续进行。镁基复合材料中增强体颗粒很细小且弥散分布,稳定了镁合金在高温下的组织,颗粒与晶粒界面可以充当原子扩散通道,很好地协调了晶界滑移。

铬铁矿砂中主要成分的X射线荧光光谱法测定

使用日本理学 3 0 80E3型X射线荧光光谱仪 ,采用粉末直接压片和理论α系数法校正基体效应的方法 ,建立了铬铁矿砂样品中Cr2 O3 、TFe、SiO2 、MgO、Al2 O3 、CaO组分的快速测定方法。研究了制样条件 ,克服了粉末样品的颗粒效应 ,用内控标样制作标准曲线 。

X射线荧光光谱法测定垃圾焚烧炉渣中主要成分

使用X射线荧光光谱仪,采用粉末直接压片制样,以研磨的方式克服粉末样品的粒度效应,理论α系数法校正基体效应,建立了垃圾焚烧炉渣样品中SiO2、Fe2O3、MgO、Al2O3、CaO、K2O、TiO2、P2O5八组分的分析方法。用标准化法进行强度漂移校正,用内控标样制做校准曲线,测定结果的精密度和准确度可以满足日常分析要求。

高频燃烧-红外吸收光谱法测定钢铁中超低含量的碳硫

通过对气体净化,坩埚处理,试样处理及称样量选择,助熔剂种类及用量等因素的优化,建立了钢铁中超低含量碳硫的测定方法,实验结果表明：比较器水平设为1%,分析时间设为45s,坩埚在1 350℃下预烧45min,选择钨作为助熔剂且使用前在140℃烘3h,助熔剂用量为1.5g,称样量为0.5g时,是分析钢铁中碳硫含量在0.001%-0.01%的最佳条件,方法重复性好,准确度高,在实际操作中切实可行。

碱熔试样-原子吸收光谱法测定铜阳极泥预处理渣料中的Sb

铜阳极泥是一种重要的冶金工业副产品,因其中含有多种贵金属和有价金属元素,铜阳极泥的综合回收利用日益受到关注。铜阳极泥预处理富集渣中富含的Sb难以用常规方法溶解,有必要建立一种准确、简便的测试方法实现Sb的定量分析。采用X射线荧光光谱、X射线衍射光谱和场发射扫描电镜能谱分析等多种光谱学分析手段对富集渣的化学成分、物相和微观结构做了全面分析,结果表明,富集渣的化学组成和物理结构复杂,组分化学性质稳定且共生紧密。Sb以高锑酸金属化合物的形式存在,结构稳定化学惰性强。采用Na_2O_2熔融法消解试样,合成标准样品做标准系列,用火焰原子吸收光谱法测定了富集渣中Sb的含量值为8.23%,相对标准偏差为0.97%。该方法的检出限为0.072%,加标回收率为94.9%~99.2%。本方法溶样彻底,不需贵重试剂和仪器,方法简单易行。采用与样品基体相近的合成标准样品,消除了样品化学成分复杂所造成的共存物质干扰。通过标准样品测试验证和其他仪器方法比对,证明本方法灵敏度高,准确性好,可用于铜阳极泥预处理渣料中Sb的定量测定。