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实时荧光环介导等温扩增快速分型致泻大肠埃希氏菌方法的建立
1
作者
李芮
黄艳梅
+5 位作者
童晓钰
山珊
刘成伟
谭俣宬
陈芳
刘道峰
《食品与发酵工业》
CAS
CSCD
北大核心
2024年第6期233-240,I0005,I0006,共10页
致泻大肠埃希氏菌(diarrheagenic Escherichia coli,DEC)是一种重要的食源性致病菌,该研究立足DEC目前流行率高、基层分型困难的现状,建立了快速分型5种DEC的实时荧光环介导等温扩增(loop-mediated isothermal amplification,LAMP)方法...
致泻大肠埃希氏菌(diarrheagenic Escherichia coli,DEC)是一种重要的食源性致病菌,该研究立足DEC目前流行率高、基层分型困难的现状,建立了快速分型5种DEC的实时荧光环介导等温扩增(loop-mediated isothermal amplification,LAMP)方法。针对DEC的8段特征性毒力基因pic、aggR、lt、st、stx 1、stx2、escV、invE及大肠埃希氏菌属特异性基因uidA设计LAMP引物,优化反应体系,并对方法的分析性能及临床菌株分型效果进行了评价。结果显示,所建立的方法对pic和escV的检出限是1 ng/μL,对aggR、stx 1、invE和uidA的检出限是100 pg/μL,对lt、st和stx 2的检出限是10 pg/μL,该方法灵敏度与特异度均为100%,DEC型别间无交叉反应,对临床菌株的分型与实际结果完全一致。方法快速简便、设备要求低,借助恒温荧光读取设备可在40 min内迅速判定待检菌株是否为DEC及其致病类型,可满足各机构现场快速检测的需求。
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关键词
致泻大肠埃希氏菌
实时荧光环介导等温扩增
快速检测
毒力基因
分型
食品安全
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题名
实时荧光环介导等温扩增快速分型致泻大肠埃希氏菌方法的建立
1
作者
李芮
黄艳梅
童晓钰
山珊
刘成伟
谭俣宬
陈芳
刘道峰
机构
南昌大学公共卫生学院
江西省疾病预防控制中心
江西业力医疗器械有限公司
江西师范大学生命科学学院
出处
《食品与发酵工业》
CAS
CSCD
北大核心
2024年第6期233-240,I0005,I0006,共10页
基金
国家自然科学基金(82003467)
江西省重点研发计划(20192BBGL70053,20192BBG70069)
+2 种基金
江西省自然科学基金面上项目(2020BAB206066)
江西省卫健委科技计划(202130977)
江西省高层次高技能领军人才培养工程(2021年度)。
文摘
致泻大肠埃希氏菌(diarrheagenic Escherichia coli,DEC)是一种重要的食源性致病菌,该研究立足DEC目前流行率高、基层分型困难的现状,建立了快速分型5种DEC的实时荧光环介导等温扩增(loop-mediated isothermal amplification,LAMP)方法。针对DEC的8段特征性毒力基因pic、aggR、lt、st、stx 1、stx2、escV、invE及大肠埃希氏菌属特异性基因uidA设计LAMP引物,优化反应体系,并对方法的分析性能及临床菌株分型效果进行了评价。结果显示,所建立的方法对pic和escV的检出限是1 ng/μL,对aggR、stx 1、invE和uidA的检出限是100 pg/μL,对lt、st和stx 2的检出限是10 pg/μL,该方法灵敏度与特异度均为100%,DEC型别间无交叉反应,对临床菌株的分型与实际结果完全一致。方法快速简便、设备要求低,借助恒温荧光读取设备可在40 min内迅速判定待检菌株是否为DEC及其致病类型,可满足各机构现场快速检测的需求。
关键词
致泻大肠埃希氏菌
实时荧光环介导等温扩增
快速检测
毒力基因
分型
食品安全
Keywords
diarrheagenic Escherichia coli
real-time fluorescence loop-mediated isothermal amplification
rapid detection
virulence gene
subtyping
food safety
分类号
TS201.3 [轻工技术与工程—食品科学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
实时荧光环介导等温扩增快速分型致泻大肠埃希氏菌方法的建立
李芮
黄艳梅
童晓钰
山珊
刘成伟
谭俣宬
陈芳
刘道峰
《食品与发酵工业》
CAS
CSCD
北大核心
2024
0
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