一种悬浮培养细胞简便冻存和复苏方法

文章利用同一个细胞冻存管中完成Jurkat细胞培养、离心、冻存和复苏等一系列操作,建立了一种悬浮细胞简便保存方法。

二甲基亚砜直接加入培养中Jurkat细胞进行冻存

目的:探讨培养中的细胞直接加二甲基亚砜(DMSO)冻存的方法。方法:常规培养Jurkat细胞,接种换液培养过夜,然后封闭与未封闭室温继续培养,6 d后镜下观察生长状态;另外部分收集离心常规冻存,部分细胞直接加DMSO冻存,半年后复苏检测存活率和换液MTT分析细胞活力。结果:室温培养的Jurkat细胞,封闭组呈弱酸性,大部分细胞维持完整形态,少部分崩解,而未封闭组相反;常规和直接加DMSO组复苏存活率均超过50%,复苏过程中细胞活力逐渐上升,8 d后复苏成功可以传代,各检测点两组间均没有统计学差异(P>0.05)。结论:在培养中的Jurkat细胞直接加DMSO冻存,是一种新的细胞保存方法,可以作为细胞培养技术的一个补充。

高校公用平台实验室专职管理队伍建设探讨

高校公用平台实验室集中了大量的宝贵实验设备资源,对高校建设和发展具有重要的作用。专职的管理队伍是其重要的组成部分,其科主任和其他成员在工作性质上包括了教师、科研、技术和工勤人员,需要相应的条件以及合理的工作考核,才能够稳定队伍,顺利运行,发挥出公用平台实验室的威力,促进高校教学和科研,吸引和培养人才。

胆管内乳头状黏液性肿瘤六例并文献复习

本文回顾分析了绍兴市人民医院收治疗的6例胆管内乳头状黏液性肿瘤(BT-IPMN)患者的临床资料,其中4例以发热、腹痛和黄疸等胆管炎表现就诊,2例仅表现为腹痛。患者术前CT、MRI检查均显示胆管扩张,其中2例合并左肝内胆管结石,3例胆管内可见肿物。5例患者术前行ERCP检查,十二指肠乳头处均见黄绿色胶冻样黏液。6例患者均接受手术治疗,术后淋巴结阳性比例为4.1%(1/24)。术后病理诊断为胆管内乳头状黏液性癌3例、胆管内乳头状黏液性瘤3例。对每例患者均进行随访,5例复查未见复发,1例术后13个月复查发现肝内转移。

一种酶标板转子低速离心细胞制片方法

常规培养悬浮细胞Jurkat,离心收集细胞后,通过载玻片直接涂片、细胞涂片离心机和酶标板转子低速离心机3种方法制备细胞涂片,经瑞氏-姬姆萨染色后,显微镜下观察拍照。发现直接涂片中细胞图像难以观察,效果差,而细胞涂片离心机和酶标板转子低速离心机制备的细胞涂片,细胞图像清晰,均可达到细胞制片要求。酶标板转子低速离心细胞制片是一种便捷的新方法。

纱布包裹防脱胶单细胞凝胶电泳方法

目的探索一种简便的检测DNA损伤单细胞凝胶电泳分析方法。方法细胞株Jurkat经处理培养后,混悬凝胶液涂抹载玻片,利用纱布包裹,然后进行常规单细胞凝胶电泳。结果纱布包裹与未包裹的两种凝胶制片防脱胶率分别为93.75%和67.86%,差异有统计学意义(P<0.05)。纱布包裹与未包裹两种制片方法比较,阴性组DNA尾距的均数分别为1.05±0.82和1.07±0.93,差异无统计学意义(P>0.05);而阳性组DNA尾距均数分别为14.71±9.03和13.17±9.37,差异无统计学意义(P>0.05)。阴性组两种制片方法 DNA尾距均数与阳性组相比,差异均有统计学意义(P<0.01)。结论纱布包裹防脱胶方法经济简便,是对单细胞凝胶电泳技术的补充。