地球生态字——概念、任务、研究方向

尽管“地球生态学”这一术语在近期得到广泛传播,但有关该学科的概念基础至今还处于发展阶段.因此关于“地球生态学”这一术语本身、这门学科的结构及它所研究的对还存在着许多争论.本文概述了地球生态学的概念、任务、主要研究方向以及在可持续发展中的作用.

黑腹果蝇杂合体中ADH杂二聚体的形成

研究了醇脱氢酶基因 (Adh)诱变体与正常基因相互作用后的部分显性现象 .所有 8个由乙基亚硝基尿素 (ENU)和 1个 X-射线诱变体仅为单碱基置换体 ,其余 3个 X-射线诱变体则为 9～2 1个碱基的缺失体 .这 1 2个诱变体 (除 1个外 )都能产生可测的突变肽 ,其中 7个不能与正常肽形成二聚体 ,杂合体酶活性约为正常纯合体的 1 /2 ;另 4个形成二聚体 .形成二聚体突变基因产物中所有氨基酸突变均发生在肽链 1 82～ 1 94氨基酸区域 ,可见该区域对于二聚化不是必需的 。

Y-152 和 K-156 在果蝇 ADH 催化中的作用

果蝇醇脱氢酶酪氨酸－１５２（Ｙ－１５２）和赖氨酸－１５６（Ｋ－１５６）处于同类脱氢酶的保守位点．经人工定点突变和酶动力学分析，前者的苯丙氨酸（Ｙ１５２Ｆ）、组氨酸（Ｙ１５２Ｈ）和谷氨酸突变体（Ｙ１５２Ｅ）及后者的异亮氨酸突变体（Ｋ１５６Ｉ）均丧失催化活性．而半胱氨酸－１５２（Ｙ１５２Ｃ）及精氨酸－１５６（Ｋ１５６Ｒ）突变体活性分别是对应野生型的０．２５％和２．２％．此外，Ｙ１５２Ｃ和Ｋ１５６Ｒ的Ｋｍ（乙醇）值显著增大，而两者的Ｋｍ（ＮＡＤ）值均无显著改变．它们还具不同的底物特异性以及对竞争性抑制剂的不同反应．Ｙ－１５２和Ｋ－１５６在果蝇醇脱氢酶的催化作用中都起重要作用．

Asp38与果蝇醇脱氢酶的辅酶特异性

果蝇醇脱氢酶 ( ADH)依赖于 NAD+ .Asp38是一个保守残基 ,它与 NAD+ 的 AMP单位中核糖羟基相作用 .野生型果蝇 ADH的 Asp38突变成 Asn38( D38N)后 ,Km(app) NADP值下降至 1 /62 ,Kcat/Km(app) NADP值则增加至 590倍 ( p H9.8) .表明 Asp38处于与 NAD+结合区 ,而它的 Asn38突变取代物使果蝇 ADH既可用 NAD+ ,又可用 NADP+ 作为它的辅酶 .热变性和 p H-动力学参数实验证实 ,Asp38负电荷与 NADP+上 2′-磷酸基团间的斥力是 NADP+不能作为野生型果蝇

X射线和ENU诱变的Adh基因对黑腹果蝇醇耐受性的杂合效应

为研究部分显性的机制，用１２个黑腹果蝇醇脱氢酶（ＤＡＤＨ）基因内无效突变（Ａｄｈ＾ｎ）体作为材料。这些已知序列伯突变体「包括单碱基置换或基因内小段缺失（９￣１６个碱基）」，用来分析肽的合成，二聚体的形成和杂二聚体酶活性。杂合体中酶的部分表达和很广范围显性表达（从几乎完全陷性到高度显性）具多重机制。在１０％乙醇的高度胁迫下，所有１２个Ａｄｈ＾ｎ型果蝇中都观察到醇耐受性的部分显性表达。

假单胞菌株JKD—2分泌铁载体抑制稻瘟病菌

利用铬奥醇（CAS）分析法测定了假单胞菌（Pseudomonassp．）JKD－2分泌铁载体的特征。在无铁环境下JKD-2菌能分泌高亲和力的铁载体；在低铁条件下，铁载体的分泌量减少；在富铁环境下，则不能分泌。结果还显示菌株JKD-2在无铁条件下分泌的铁载体，能在低铁条件下抑制稻瘟病菌（Piriculariaoryzae）的生长。

用PCR指纹图技术分析焦化废水接触氧化池中悬浮污泥和生物膜的微生物种群组成

目的 :应用分子生物学方法 ,以处理焦化工业废水 (A2 /O生物膜工艺 )中的悬浮污泥和生物膜的微生物群落作为研究对象 ,分析不同环境微生物群落的组成差异。方法 :首先提取群落的总DNA ,获得ERIC PCR和LP RAPD指纹图谱并进行对比分析 ,然后结合群落探针杂交的技术 ,检查同样迁移率的条带的序列同源性 ,运用UVIBAND/MAP软件比较所得群落指纹图谱的相似性指数 ,从而可以得到群落差异的量化结果。结果 :焦化废水接触氧化池中 ,悬浮污泥和生物膜的微生物群落组成存在相当大的差异。结论 :通过这种差异的比较分析 ,有可能让我们更准确地了解氧化池中微生物的群落组成情况 。

试论生物对环境的调节作用

The natural biological community not disturbed by human is the only means to maintain the local and global environment adaptable for living activities.The stability of the global climate is just based on the adjusting function of the natural biological community which is determined by genome of the composite species.Developing and transforming the community by man may lead to the chromosome distortion and gene deficiency.Once the disturbance toward the community ceases,the biological community will restore the environment to a state adaptable for its existence.

全球碳循环的模式研究与生物的调节

简要叙述了生物对全球环境的调节作用和全球生态状况的特点。对引起全球生态变化的紧迫问题作了讨论。详细分析了碳的全球循环。分析了海洋生物圈释放CO_2的速率和遭破坏的陆地生物圈释放CO_2的速率。由此提出了确保可持续发展的基本条件。

重组细胞因子类药物研究的新进展

细胞因子(cytokine)是由免疫细胞及相关细胞产生的一类调节细胞功能的高活性、多功能的多肽分子,不包括免疫球蛋白、补体和一般生理性的细胞产物。细胞因子通常由淋巴细胞、单核巨噬细胞、成纤维细胞、内皮细胞等相关细胞产生,按其功能及与免疫学的关系可分为:(1)具有抗病毒活性的细胞因子,如干扰素(interferon,IFN);(2)具有免疫调节活性的细胞因子,包括白细胞介素(interleukin,IL)类的IL 2、IL4、IL5、IL7、IL9、IL10和 IL12,以及β型转化生长因子(trans-forming growth factor β,TGF β);(3)

细薄星芒海绵总萜烯的制备及Stellettin B和Stellettin D的含量测定

目的：建立测定细薄星芒海绵Stelletta tenuis Lindgren总萜烯提取物中Stellettin B和D含量的方法。方法：采用HPLC—DAD方法。色谱条件为YMCPack—SIL分析柱（250min×4．6mm，5μm）；流动相为正己烷：乙酸乙酯（75：25），分析时间30min，流速1．0ml·min^-1；检测波长：360nm；柱温：室温；进样量：20μl。结果：线性回归方程为Stellettin B：Y=52181633X＋957495（r=0．9969），线性范围为2．4～30μg；Stellettin D：Y：62636828X-451022（r=0．9980），线性范围为2．O～32μg。精密度、稳定性和重现性试验的RSD在3．07％～4．76％之间。10批细薄星芒海绵总萜烯中Stellettin B和Stellettin D的平均含量分别为59．93％（RSD=4．48％）和30．98％（RSD=2．97％）。结论：该法为测定细薄星芒海绵总萜烯中有效成分提供了快速、准确、有效的方法。

锌指蛋白Zbed3的表达与分离纯化

将编码小鼠锌指蛋白Zbed3的基因克隆到大肠杆菌表达载体pET28c,构建了含组氨酸标签的表达质粒pET28c-Zbed3,并将其转入大肠杆菌BL21-CodonPlus(DE3)-RP;在20℃条件下,采用100μmol/L的异丙基硫代--βD半乳糖苷(IPTG)诱导、培养20 h而获得含Zbed3的菌体;菌体裂解液经超滤浓缩后采用镍(螯合)柱分离纯化得到锌指蛋白Zbed3(浓度达60 mg/L);同时,采用30%醋酸溶解包涵体,用0.5 mol/L的Tris-HCl(pH=8.8)缓冲液中和而使Zbed3在生理pH环境中复性.结果表明,Zbed3复性后在离心上清液中的回收率达到80%,其复性蛋白质与表达产物为可溶性(天然态)Zbed3的圆二色性光谱特征相一致,以此验证了复性后Zbed3空间构象的正确性.

果蝇醇脱氢酶 S-139 定点突变后活性的变化

经酶动力学分析，丝氨酸－１３９的突变体Ｓ１３９Ａ（丙氨酸１３９）使ＤｍＡＤＨ完全失去催化活性．Ｓ１３９Ｃ（半胱氨酸１３９）和Ｓ１３９Ｔ（苏氨酸１３９）使ＤｍＡＤＨ的催化能力分别下降为野生型的１４．３％和４１．６％（对于丙二醇底物）以及４７％和７６％（对于乙醇底物），而且Ｋｃａｔ／Ｋｍ（Ａｌｃ）和Ｋｃａｔ／Ｋｍ（ＮＡＤ）差异极为显著：对于乙醇，突变体相对于野生型（［ＮＡＤ］不变，改变乙醇浓度）变化不大；而对于ＮＡＤ，突变体相对于野生型（即［乙醇］不变，改变ＮＡＤ浓度）下降到原来的１０％以下．